Déshydrogénase
Les déshydrogénases sont des enzymes impliquées dans les réactions d'oxydoréduction des voies métaboliques, jouant un rôle central dans la production d'énergie et la respiration cellulaire. Ces enzymes sont cruciales pour des processus tels que le cycle de l'acide citrique, la glycolyse et l'oxydation des acides gras. Les inhibiteurs de déshydrogénases sont des outils importants dans l'étude des maladies métaboliques, du cancer et du stress oxydatif. Chez CymitQuimica, nous proposons une sélection complète d'inhibiteurs de déshydrogénases pour soutenir vos recherches en métabolisme, biologie du cancer et biochimie.
267 produits trouvés pour "Déshydrogénase"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7-Hydroxy-4-phenylcoumarin
CAS :<p>7-Hydroxy-4-phenylcoumarin is a dual inhibitor of ALDH-2 and MAO, with IC50 values of 1.5 µM and 0.5 µM, respectively.</p>Formule :C15H10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.238T-3764518
CAS :<p>T-3764518 is a novel and potent inhibitor of stearoyl coenzyme A desaturase (SCD)(IC50 of 4.7 nM).</p>Formule :C20H17F6N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.37DSM705 hydrochloride
<p>DSM705 hydrochloride: potent antimalarial, pyrrole-based DHODH inhibitor effective against Plasmodium, non-toxic to mammalian DHODH.</p>Formule :C19H20ClF3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.85FXR/HSD17B13 modulator 1
CAS :<p>FXR/HSD17B13 modulator 1 (compound 6) is an effective modulator of FXR/HSD17B13, playing a significant role in studies related to metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH).</p>Formule :C26H19Cl2NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.339RORγt/DHODH-IN-3
<p>RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) is a potent, orally active dual inhibitor of RORγt (IC50: 0.098 μM) and DHODH (IC50: 0.432 μM).RORγt/DHODH-IN-1 has</p>Formule :C24H26ClF6N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.99PHGDH-IN-2
<p>PHGDH-IN-2: potent PHGDH inhibitor, IC50=5.2μM; hinders PHGDH cancer cell growth & serine synthesis in MDA-MB-468.</p>Formule :C22H20N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48BI-4916
CAS :<p>BI-4916 is a phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor that inhibits SSP and reduces cancer cell migration.</p>Formule :C23H24Cl2N2O6SDegré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.42PDHK-IN-4
<p>PDHK-IN-4 inhibits PDHK2 (IC50: 0.0051 μM) & PDHK4 (IC50: 0.0122 μM), with potential for cancer research.</p>Formule :C24H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49PDHK-IN-3
<p>PDHK-IN-3 (compound 7) is a potent inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase(PDHK) with IC50s of 0.21 and 1.54 μM for PDHK2 and PDHK4, respectively [1].</p>Formule :C17H16N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.32BRD7539
CAS :<p>BRD7539B: PfDHODH inhibitor, IC50 0.033μM; selective vs HsDHODH, IC50 >50μM.</p>Formule :C23H22FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.44PDHK-IN-5
<p>PDHK-IN-5, potent PDHK2 (0.006 μM IC50) & PDHK4 (0.0329 μM IC50) inhibitor, may be explored for cancer and diabetes treatment.</p>Formule :C30H31N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.6Deamino-NAD sodium
CAS :<p>Deamino-NAD sodium, a structural analog of NAD+, serves as a substrate for rabbit muscle glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GPDH) in glycolysis. It exhibits a Km of 2300 pm and a Kd of 112 pm.</p>Formule :C21H25N6NaO15P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.39Etamicastat
CAS :<p>Etamicastat can be used in the research of cardiovascular diseases.</p>Formule :C14H15F2N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.3511β-HSD2-IN-2
CAS :<p>11β-HSD2-IN-2 (compound 3) is a selective 17β-HSD2 (17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2) inhibitor with an IC50 of 300 nM, studying osteoporosis.</p>Formule :C22H21NO2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.41GSK864
CAS :<p>GSK864 is an inhibitor of isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) mutant. GSK864 inhibits IDH1 mutants R132C, R132H, and R132G (IC50: 8.8, 15.2, and 16.6 nM).</p>Formule :C30H31FN6O4Degré de pureté :97.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.6MDH1/2-IN-1
CAS :<p>MDH1/2-IN-1 is an MDH1/2 inhibitor with IC50 values of 1.07 nM and 1.06 nM, respectively. It suppresses mitochondrial respiration and the HIF-1α pathway. MDH1/2-IN-1 exhibits significant antitumor potential and offers new avenues for developing drugs targeting cancer metabolism.</p>Formule :C25H33NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.534AXKO-0046
<p>AXKO-0046 is an indole derivative and small-molecule LDHB selective inhibitor.</p>Formule :C25H33N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.55Indoluidin E
<p>Indoluidin E selectively inhibits DHODH and has an inhibitory effect on cancer cell growth.</p>Formule :C28H30N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.56LDHA-IN-5
CAS :<p>LDHA-IN-5 is a novel and potent inhibitor targeting both glycolate oxidase (GO) and lactate dehydrogenase A (LDHA), designed for the treatment of primary</p>Formule :C27H22FN7O6S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.7hDHODH-IN-10
<p>hDHODH-IN-10: selective oral inhibitor of hDHODH (IC50: 10.9 nM); blocks cancer cell growth, aids cancer research.</p>Formule :C21H15ClF4N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.8
