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CMPDA CMPDA is a positive allosteric modulator of AMPA receptors (EC50s: 45.4 nM/63.4 nM for GluA2i/GluA2o …
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NRA-0160 NRA-0160 is a selective antagonist of dopamine D4 receptor(Ki of 0.48 nM)
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Eplivanserin Eplivanserin (SR-46349) is an effective and selective antagonist of 5-HT2A receptor with a Kd of …
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(-)-Ibuprofenamide (-)-Ibuprofenamide is an amide prodrug of Ibuprofen with anti-inflammatory activity.
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Imetit dihydrobromide Imetit dihydrobromide is a high affinity and effective agonist of histamine H3 and H4 receptors …
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MSOP MSOP is a selective antagonist of group III metabotropic glutamate receptor (KD of 51 μM …
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Quinpirole Hydrochloride Quinpirole, as an agonist with high affinity for dopamine receptor D2/D3, has been widely used …
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(R)-Baclofen hydrochloride Arbaclofen hydrochloride, a Gamma-Aminobutyric Acid derivative, is a specific agonist of GABA-B receptors, it is …
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Pipequaline Pipequaline is an anticonflict & anticonvulsant quinoline derivative. It is an anxiolytic drug that was …
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FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, with IC50s of 145 nM and …
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Cinitapride Hydrogen Tartrate Cinitapride Hydrogen Tartrate is a gastroprokinetic agent that acts as an antagonist of the 5-HT2 …
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Biricodar dicitrate Biricodar dicitrate (VX-710) is a potent MDR inhibitor with no anticancer activity and can be …
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Lavoltidine Lavoltidine is an orally active and irreversible histamine H2-receptor antagonist. Lavoltidine strongly suppresses gastric acid …
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Metixene hydrochloride Metixene hydrochloride is an anticholinergic antiparkinsonian agent.
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UB 165 fumarate UB 165 fumarate is an agonist of the nAChR, a partial agonist of the α4β2 …
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PRX-08066 Maleic acid PRX-08066 Maleic acid is a selective 5-HT2B receptor antagonist with IC50 of 3.4 nM, prevents …
Formule :
C19 H17 ClFN5 S·C4 H4 O4
Masse moléculaire :
517.96
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VU0652835 VU0652835 is a negative allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) (IC50: 81 …
Masse moléculaire :
333.41
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ML230 ML230 is a selective ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCG2 inhibitor. It 36-fold selective for ABCG2 …
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439.47
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KUL-7211 racemate KUL 7211, a selective β-adrenoceptor agonist, exists as a racemate, referred to as KUL 7211 …
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345.39
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Lobelin Inhalation challenge with capsaicin and rapid intravenous injection of Lobelin and alinamin indicated that peripheral …
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Rosettes Of Slender Needles From Alc Solid
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Opiranserin Opiranserin is a development as an injectable agent for the treatment of postoperative pain. Opiranserin …
Masse moléculaire :
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MFZ 10-7 hydrochloride MFZ 10-7 hydrochloride is a highly potent and selective negative allosteric modulator of mGluR5 NAM
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272.71
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Dofequidar Dofequidar (MS-209) is a quinoline compound that can reverse P-glycoprotein (P-gp)-mediated MDR.
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481.59
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GABAB receptor antagonist 1 (E)-GABAB receptor antagonist 1 decreases GABA-induced IP3 (inositol trisphosphate) production with IC50 of 37.9 μM.GABAB …
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Odapipam Odapipam is a selective and high affinity antagonist of benzazepine dopamine D1 receptor (Kd of …
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Escitalopram Escitalopram (Seroplex) is a furancarbonitrile that is one of the SEROTONIN UPTAKE INHIBITORS used as …
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White Or White Crystalline Powder
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NPS ALX Compound 4a NPS ALX Compound 4a is a potent and selective antagonist of 5-HT6 receptor (IC50 of …
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COX/5-LO-IN-1 COX/5-LO-IN-1 is a cyclooxygenase and 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor, and used for inflammatory and allergic disease …
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318.37
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SA 47 SA 47 is a selective and effective inhibitor of fatty acid amide hydrolase and carbamate.
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PF2562 PF2562 is a dopamine D1 ligand. It is used as a dopamine D1 agonist or …
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ROS 234 dioxalate ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)
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421.37
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Cyamemazine Cyamemazine, contains the phenothiazine chromophore, is a neuroleptic agent used as an anxiolytic. Cyamemazine is …
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323.46
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LY377604 LY377604 is a human β3-adrenergic receptor agonist (EC50: 2.4 nM) and β1/2-adrenergic receptor antagonist for …
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Lecozotan HCl Lecozotan HCl (SRA-333) is a potent and selective 5-HT antagonist that significantly enhances KCl-stimulated glutamate …
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520.02
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(+)-Phenserine (+)-Phenserine is a novel selective inhibitor of cholinesterase non-competitive (IC50: 45.3 μM).
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Perzinfotel Perzinfotel displays high affinity (IC50=30 nM) for the glutamate site. Perzinfotel is an effective, selective, …
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260.18
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JI051 JI051 is an antitumor agent that interacts with the cancer-associated protein chaperone prohibitin 2 (PHB2) …
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Deramciclane Deramciclane has high affinity for 5-HT2A and 5-HT2C receptors. It acts as an antagonist in …
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Brofaromine Brofaromine (CGP 11305A) is an MAO inhibitor (IC50: 0.2 μM for MAO-A).
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310.19
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PF-03463275 2HCl PF-03463275 is an orally available, CNS-penetrant inhibitor of SLC6A9, a GlyT1 glycine transporter.
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Toreforant Toreforant is an effective and selective histamine H4 receptor antagonist (Ki at the human receptor: …
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Iferanserin Iferanserin (S-MPEC) is a selective antagonist of the 5-HT receptor (serotonin receptor) with an affinity …
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TC-T 6000 TC-T 6000 (hENT4-IN-1) is a selective and potent inhibitor of human equilibrium nucleoside transporter protein …
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504.71
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Monatepil maleate Monatepil maleate (AJ-2615 maleate) is an orally active Ca2+-channel and α1-adrenoceptor antagonist and non-competitive heparanoyl-coenzyme …
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ST3932 ST3932 is a ST1535 metabolite, is a adenosine A2A receptor antagonist(Kis of 8 nM and …
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TIK-301 TIK-301 is a chlorinated melatonin derivative and a potent, high-affinity, and orally active melatonin MT1 …
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Foliglurax Foliglurax is a highly selective brain-penetrant metabotropic glutamate receptor 4 positive allosteric modulator (mGluR4 PAM) …
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Anpirtoline hydrochloride Anpirtoline hydrochloride (D-16949 hydrochloride) is a novel and potent 5-HT1B receptor agonist and 5-HT3 receptor …
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Rilapine Rilapine (Rilapinum) is an antipsychotic compound that shows high affinity for 5-HT6 receptors and can …
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GR 113808 GR 113808 is a selective 5-HT4 receptor antagonist that inhibits 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C, and 5-HT3 …
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UP202-56 UP202-56 is an adenosinergic agonist and is an adenosine analog.
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Bamaluzole Bamaluzole is an agonist of GABA receptor.
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GSK1521498 GSK1521498 is a selective antagonist of the μ-opioid receptor (MOR). It is being used for …
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Lesogaberan Lesogaberan is an effective and selective GABAB receptor agonist (EC50: 8.6 nM for human recombinant …
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PF-03654764 PF-03654764 is an orally active, potent, and selective histamine H3 receptor antagonist that inhibits human …
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AVN-322 AVN-322 is an orally active and specific 5-HT6R antagonist for the study of CNS disorders …
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Piclozotan Piclozotan (anhydrous), a 5-HT1A receptor agonist, demonstrated significant neuroprotective activity in a transient middle cerebral …
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Dasolampanel Dasolampanel (NGX-426) is an orally available ionotropic glutamate receptor AMPA and Kainate receptor antagonist for …
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377.83
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Atomoxetine Atomoxetine (HSDB 7352) is a selective norepinephrine inhibitor that may cause an increase in blood …
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Ampreloxetine Ampreloxetine (TD-9855) is a norepinephrine reuptake inhibitor used to study neurological diseases.
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SUN 1334H SUN 1334H is a potent, orally active, highly selective antagonist of H1 receptor(Ki of 9.7 …
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Niperotidine Niperotidine is an antagonist of histamine H2-receptor.
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ABT-670 ABT-670 is a selective agonist of dopamine D4 receptor. For human D4, ferret D4, and …
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SB-277011 dihydrochloride SB-277011 dihydrochloride is a potent, selective, orally bioavailable and brain penetrate antagonist of dopamine D3 …
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511.49
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CP-809101 CP-809101 is an effective and selective 5-HT2C receptor agonist (pEC50: 9.96/7.19/6.81 for human 5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A receptors).
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304.77
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Flumexadol Flumexadol is a selective and affinity 5-HT2C receptor agonist with a Ki of 25 nM …
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GSK1521498 free base GSK1521498 free base is a potent and selective antagonist of the μ-opioid receptor. GSK1521498 free …
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402.44
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DL-071-IT DL-071-IT (Afurolol Hydrochloride) is a potent non-selective beta-adrenoceptor antagonist. DL-071-IT showed intrinsic sympathomimetic activity and …
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PF-03654746 Tosylate PF-03654746 Tosylate is selective antagonist of histamine H3 receptor with high brain penetration.
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Iodophenpropit dihydrobromide Iodophenpropit dihydrobromide is an effective and selective antagonist of the histamine H3 receptor. The binding …
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RS 56812 hydrochloride RS 56812 hydrochloride is a 5-HT3 receptor antagonist and agonist, and may be used in …
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Amitifadine hydrochloride Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) is a triple reuptake inhibitor (TRI) or serotonin-norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (SNDRI).
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Methiothepin maleate Methiothepin maleate (Metitepine) is a 5-HT1, 5-HT6, 5-HT7 serotonin receptor antagonist, which blocks serotonin autoreceptors.
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(S)-MCPG (S)-MCPG ((+)-MCPG) is a class I/II metabotropic glutamate receptors (mGluRs) antagonist that blocks spatial learning …
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SA57 SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for …
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Sch412348 Sch412348 is a potent competitive the human adenosine A2A receptor antagonist with Ki of 0.6 …
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Donitriptan Donitriptan is a 5-HT receptor agonist with pKis of 9.4 and 9.3 for 5-HT1B and …
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LAZABEMIDE Lazabemide (Ro 19-6327) is selective, reversible monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor (IC50 values are 0.03 …
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AS19 AS19 is a potent, selective 5-HT7 receptor agonist (IC50: 0.83 nM; Ki: 0.6 nM). AS19 …
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ReN-1869 hydrochloride ReN 1869 hydrochloride is a novel, selective antagonist of histamine H1 receptor.
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Kira8 Hydrochloride Kira8 Hydrochloride is a mono-selective IRE1α inhibitor that allosterically attenuates IRE1α RNase activity with an …
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N-0861 racemate N-0861 racemate is the racemate of N-0861.
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L-Cysteine S-sulfate L-Cysteine S-sulfate (S-Sulfo-L-cysteine) is an effective N-methyl-d-aspartate (NMDA) glutamatergic receptors agonist. L-Cysteine S-sulfate is the …
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CP-866087 CP-866087 is a novel, potent and selective mu-opioid receptor antagonist for the study of female …
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A2B receptor antagonist 2 A2B receptor antagonist 2 is an antagonist of adenosine receptor A2B (Ki = 2.30 μM …
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SB-269970 SB-269970 is a antagonist of 5-HT7 receptor(pKi of 8.3).
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Bitopertin (R enantiomer) Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer) is the R-enantiomer of Bitopertin. Bitopertin is a noncompetitive …
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SCH 50911 SCH 50911 is (+)-(S)-5,5-dimethylmorpholinyl-2-acetic acid and is a selective, orally-active and competitive γ-Aminobutyric acid B …
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Eicosatetraynoic acid Eicosatetraynoic acid (ETYA) activates PPARα and PPARγ chimeras at 10 μM. Eicosatetraynoic acid (ETYA) is …
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Anti-inflammatory agent 56 Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9), a selective COX-2 inhibitor with an IC50 of 0.54 μM, …
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MAO-B-IN-23 MAO-B-IN-23, also known as Compound 11f, is a reversible and competitive monoamine oxidase B (MAO-B) …
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MAO-B-IN-21 MAO-B-IN-21 is an MAO-B inhibitor characterized by superior antioxidant and anti-Aβ aggregation activities. The compound …
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MAO-B-IN-22 MAO-B-IN-22 (compound 6h) represents a powerful MAO-B inhibitor, boasting an IC50 value of 0.014 μM, …
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LRRK2-IN-10 LRRK2-IN-10 (compound 34) is a potent, mutation-selective, brain-penetrant inhibitor targeting G2019S-LRRK2 kinase with IC50 values …
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AMPA receptor modulator-4 AMPA Receptor Modulator-4, a 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD), serves as an orally active positive allosteric modulator …
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