Marque Informations sur le produit Degré de pureté Gamme de prix Livraison estimée L748337
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REF : TM-T12842 CAS : 201038-74-6 98% 904,00 € ~ 2.329,00 € jeu 22 Aoû 24 Palonosetron
REF : TM-T22393 CAS : 135729-61-2 98% 908,00 € ~ 2.338,00 € jeu 22 Aoû 24 Toreforant
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REF : TM-T15449 CAS : 221148-46-5 98% 703,00 € ~ 1.062,00 € jeu 22 Aoû 24 Se-Methylselenocysteine hydrochloride
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REF : TM-T12262L CAS : 1781934-44-8 98% 907,00 € ~ 2.337,00 € jeu 22 Aoû 24 Ancarolol
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L748337 L748337 is a competitive and potent β3-adrenoceptor antagonist that inhibits the action of β3-, β2-, …
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SB-269970 SB-269970 is a antagonist of 5-HT7 receptor(pKi of 8.3).
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Palonosetron Palonosetron, a 5-HT3 antagonist with Ki of 0.17 nM, is used in the prevention and …
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Toreforant Toreforant is an effective and selective histamine H4 receptor antagonist (Ki at the human receptor: …
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392.54
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Oxitropium Bromide Oxitropium bromide is a mAChR antagonist. It is used as an anticholinergic bronchodilator drug for …
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Delucemine Hydrochloride Delucemine Hydrochloride (Delucemine) is a polyamine NMDA receptor antagonist used in the study of neurological …
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D2343 D2343 is an agonist of β2-adrenoceptor. It also is an inhibitor of α1- adrenoceptor.
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329.43
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N-0861 racemate N-0861 racemate is the racemate of N-0861.
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Timegadine Timegadine is a competitive inhibitor of COX and lipo-oxygenase, with IC50s ranging from 5 nM …
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mHTT-IN-2 mHTT-IN-2 (compound 27) is a potent inhibitor of mutant huntingtin protein (mHTT), with an EC50 …
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TIK-301 TIK-301 is a chlorinated melatonin derivative and a potent, high-affinity, and orally active melatonin MT1 …
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Metixene hydrochloride Metixene hydrochloride is an anticholinergic antiparkinsonian agent.
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345.93
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Kira8 Hydrochloride Kira8 Hydrochloride is a mono-selective IRE1α inhibitor that allosterically attenuates IRE1α RNase activity with an …
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GW-406381 GW406381 is a highly selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2). GW406381 also attenuates spontaneous ectopic discharge …
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393.46
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Se-Methylselenocysteine hydrochloride Se-Methylselenocysteine hydrochloride, a precursor to Methylselenol, exhibits significant cancer chemopreventive and antioxidant activities. It is …
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218.54
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Iodophenpropit dihydrobromide Iodophenpropit dihydrobromide is an effective and selective antagonist of the histamine H3 receptor. The binding …
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495.22
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ROS 234 dioxalate ROS 234 dioxalate is a potent antagonist of H3(pKB of 9.46 for Guinea-pig ileum H3-receptor)
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421.37
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PF2562 PF2562 is a dopamine D1 ligand. It is used as a dopamine D1 agonist or …
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331.37
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CMPDA CMPDA is a positive allosteric modulator of AMPA receptors (EC50s: 45.4 nM/63.4 nM for GluA2i/GluA2o …
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FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, with IC50s of 145 nM and …
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398.91
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GW791343 trihydrochloride GW791343 trihydrochloride (GW791343 3HCl) is aHCl salt form of GW791343, which is a non-competitive allosteric …
Formule :
C20 H24 F2 N4 O·3HCl
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BACE-IN-1 BACE-IN-1 is an imidazo[1,2-a]pyridine derivative that inhibits the β-site amyloid precursor protein cleavage enzyme (BACE) …
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SUN 1334H SUN 1334H is a potent, orally active, highly selective antagonist of H1 receptor(Ki of 9.7 …
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NS 1209 NS 1209 (SPD 502) is a AMPA receptor antagonist.
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SA57 SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for …
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Terodiline hydrochloride Terodiline hydrochloride is an antagonist of M1-selective muscarinic receptor (mAChR)(Kbs of 15, 160, 280, and …
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CP-809101 CP-809101 is an effective and selective 5-HT2C receptor agonist (pEC50: 9.96/7.19/6.81 for human 5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A receptors).
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304.77
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Cinitapride Hydrogen Tartrate Cinitapride Hydrogen Tartrate is a gastroprokinetic agent that acts as an antagonist of the 5-HT2 …
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Dicarbine Double carbene can be used for the study of schizophrenia and alcoholism. It can block …
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ABT-670 ABT-670 is a selective agonist of dopamine D4 receptor. For human D4, ferret D4, and …
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LYPLAL1-IN-1 LYPLAL1-IN-1 is a selective covalent small-molecule inhibitor of Lysophospholipase-like 1 (IC50: 0.006 μM). LYPLAL1-IN-1 also …
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PRX-08066 Maleic acid PRX-08066 Maleic acid is a selective 5-HT2B receptor antagonist with IC50 of 3.4 nM, prevents …
Formule :
C19 H17 ClFN5 S·C4 H4 O4
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517.96
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MHP 133 MHP 133 is a drug with multiple CNS targets(AChE with Ki of 69 μM).
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FR-188582 FR-188582 is a highly selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitor (IC50: 17 nM).
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GSK1521498 GSK1521498 is a selective antagonist of the μ-opioid receptor (MOR). It is being used for …
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500.43
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Foscarbidopa Foscarbidopa is a prodrug of Carbidopa. It acts as a dopamine receptor agonist.
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A2B receptor antagonist 2 A2B receptor antagonist 2 is an antagonist of adenosine receptor A2B (Ki = 2.30 μM …
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Opiranserin Opiranserin is a development as an injectable agent for the treatment of postoperative pain. Opiranserin …
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Cyamemazine Cyamemazine, contains the phenothiazine chromophore, is a neuroleptic agent used as an anxiolytic. Cyamemazine is …
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323.46
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Biricodar dicitrate Biricodar dicitrate (VX-710) is a potent MDR inhibitor with no anticancer activity and can be …
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5-HT3 antagonist 2 5-HT3 antagonist 2 is an antagonist of 5-HT3 receptor.
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Lobelin Inhalation challenge with capsaicin and rapid intravenous injection of Lobelin and alinamin indicated that peripheral …
Couleur et forme :
Rosettes Of Slender Needles From Alc Solid
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337.46
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Sch412348 Sch412348 is a potent competitive the human adenosine A2A receptor antagonist with Ki of 0.6 …
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Ampreloxetine Ampreloxetine (TD-9855) is a norepinephrine reuptake inhibitor used to study neurological diseases.
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Bitopertin (R enantiomer) Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer) is the R-enantiomer of Bitopertin. Bitopertin is a noncompetitive …
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WAY 163909 WAY 163909 is an effective and selective agonist of the 5-HT(2C) receptor (Ki: 10.5±1.1 nM).
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214.31
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U-89843A U-89843A is an allosteric modulator of the GABA_A receptor, known to enhance GABA-induced Cl^- currents …
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Lesogaberan Lesogaberan is an effective and selective GABAB receptor agonist (EC50: 8.6 nM for human recombinant …
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SCH 50911 SCH 50911 is (+)-(S)-5,5-dimethylmorpholinyl-2-acetic acid and is a selective, orally-active and competitive γ-Aminobutyric acid B …
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173.21
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Rimacalib Rimacalib is an inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (IC50s: ~1 μM for CaMKIIα and …
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H4R antagonist 1 H4R antagonist 1 is a highly selective histamine H4 receptor (H4R) antagonist (IC50: 27 nM). …
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335.16
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COX/5-LO-IN-1 COX/5-LO-IN-1 is a cyclooxygenase and 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor, and used for inflammatory and allergic disease …
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318.37
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Anti-inflammatory agent 56 Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9), a selective COX-2 inhibitor with an IC50 of 0.54 μM, …
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476.43
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YM-46303 YM-46303 is a selective and potent muscarinic receptor antagonist that exhibits high affinity for the …
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CP-866087 CP-866087 is a novel, potent and selective mu-opioid receptor antagonist for the study of female …
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Lesopitron dihydrochloride Lesopitron dihydrochloride with IC50 of 125 nM in rat hippocampal membranes, is a full and …
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393.74
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Pozanicline Pozanicline reverses nicotine withdrawal-induced cognitive deficits, may be an effective component of novel therapeutic strategies …
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192.26
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Radequinil Radequinil is a benzodiazepine receptor partial inverse agonist. Rade quinil binds to GABA(-) and GABA(+) …
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VU0652835 VU0652835 is a negative allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) (IC50: 81 …
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333.41
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Phenserine Phenserine is a derivative of Physostigmine and is annoncompetitive, long-acting and selective inhibitor of AChE.
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SCH-23390 maleate SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) is a potent and selective antagonist of dopamine D1-like receptor (1 …
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403.86
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Tilmacoxib Tilmacoxib is a highly selective, time-dependent, and irreversible inhibitor of human COX-2 ( IC50: 85 …
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GP531 GP531 is a second-generation adenosine regulating agent. It is pharmacologically silent under basal conditions but …
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347.37
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(S)-Terazosin (S)-Terazosin is an active S-enantiomer of Terazosin. (S)-Terazosin is a potent and high-affinity antagonist of …
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LY377604 LY377604 is a human β3-adrenergic receptor agonist (EC50: 2.4 nM) and β1/2-adrenergic receptor antagonist for …
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524.61
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(+)-Phenserine (+)-Phenserine is a novel selective inhibitor of cholinesterase non-competitive (IC50: 45.3 μM).
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337.42
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Perzinfotel Perzinfotel displays high affinity (IC50=30 nM) for the glutamate site. Perzinfotel is an effective, selective, …
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260.18
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Cimetropium Bromide Cimetropium Bromide is a mAChR antagonist used for long-term treatment of irritable bowel syndrome.
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8-M-PDOT 8-M-PDOT (AH-002) is a selective and potent melatonin MT2 receptor agonist that also inhibits MT1 …
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233.31
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ST3932 ST3932 is a ST1535 metabolite, is a adenosine A2A receptor antagonist(Kis of 8 nM and …
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288.31
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AP521 AP521 is an agonist of the human 5-HT1A receptor (IC50: 94 nM).
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402.89
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Rilapine Rilapine (Rilapinum) is an antipsychotic compound that shows high affinity for 5-HT6 receptors and can …
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Anpirtoline hydrochloride Anpirtoline hydrochloride (D-16949 hydrochloride) is a novel and potent 5-HT1B receptor agonist and 5-HT3 receptor …
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Monatepil maleate Monatepil maleate (AJ-2615 maleate) is an orally active Ca2+-channel and α1-adrenoceptor antagonist and non-competitive heparanoyl-coenzyme …
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Amitifadine hydrochloride Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) is a triple reuptake inhibitor (TRI) or serotonin-norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (SNDRI).
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Methiothepin maleate Methiothepin maleate (Metitepine) is a 5-HT1, 5-HT6, 5-HT7 serotonin receptor antagonist, which blocks serotonin autoreceptors.
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Arbutamine Arbutamine (GP 21213) is a novel potent non-selective beta-adrenoceptor agonist with alpha-1-sympathomimetic activity.Arbutamine promotes cardiac …
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Naluzotan Naluzotan(PRX 00023) is a novel and potent 5-HT1A agonist with IC50 and Ki values of …
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CV-6209 CV-6209 is a selective and potent platelet-activating factor (PAF) antagonist with antiproliferative effects, partial inhibition …
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Eltenac Eltenac (B78820) is a non-steroidal anti-inflammatory, COX inhibitor with analgesic activity.Eltenac inhibits COX-1 and COX-2 …
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MAO-B-IN-21 MAO-B-IN-21 is an MAO-B inhibitor characterized by superior antioxidant and anti-Aβ aggregation activities. The compound …
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Moprolol Moprolol ((±)-Moprolol) is a beta-adrenergic receptor antagonist utilized in research pertaining to essential hypertension [1] …
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E2730 E2730 is a selective and noncompetitive inhibitor of the gamma-aminobutyric acid (GABA) transporter 1 (GAT1) …
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Alniditan Alniditan is a receptors agonist of 5-HT1B/1D in HEK 293 cells (IC50: 1.7 and 1.3 …
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PF-03463275 2HCl PF-03463275 is an orally available, CNS-penetrant inhibitor of SLC6A9, a GlyT1 glycine transporter.
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CDD0102 CDD0102 is a potent agonist of M1 Muscarinic receptor.
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(S)-MCPG (S)-MCPG ((+)-MCPG) is a class I/II metabotropic glutamate receptors (mGluRs) antagonist that blocks spatial learning …
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2-Methyl-5-HT maleate 2-Methyl-5-HT maleate (2-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate) is a potent and selective 5-HT3 receptor agonist, which is shown …
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AS19 AS19 is a potent, selective 5-HT7 receptor agonist (IC50: 0.83 nM; Ki: 0.6 nM). AS19 …
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DL-071-IT DL-071-IT (Afurolol Hydrochloride) is a potent non-selective beta-adrenoceptor antagonist. DL-071-IT showed intrinsic sympathomimetic activity and …
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Bamaluzole Bamaluzole is an agonist of GABA receptor.
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JI051 JI051 is an antitumor agent that interacts with the cancer-associated protein chaperone prohibitin 2 (PHB2) …
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Niperotidine Niperotidine is an antagonist of histamine H2-receptor.
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Dehydroglyasperin D Dehydroglyasperin D exhibits anticancer, anti-inflammatory, anti-obesity, antioxidant and anti-aldose reductase effects, it inhibits the proliferation …
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Ancarolol Ancarolol is a blocking agent of beta-adrenergic.
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