Neuroscience
Les inhibiteurs en neurosciences sont des composés conçus pour moduler l'activité de protéines, d'enzymes ou de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au fonctionnement neuronal, à la transmission synaptique et aux maladies neurodégénératives. En ciblant les récepteurs des neurotransmetteurs, les canaux ioniques et les voies de signalisation, les inhibiteurs en neurosciences facilitent l'exploration du fonctionnement cérébral et le développement de stratégies thérapeutiques pour des troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et l'épilepsie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs en neurosciences de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, neuropharmacologie et sciences cognitives.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Neuroscience"
- récepteur 5-HT(942 produits)
- ACK(1 produits)
- AChR(575 produits)
- ATP Citrate Lyase(16 produits)
- Récepteur adrénergique(2.946 produits)
- BACE(36 produits)
- Bêta-amyloïde(205 produits)
- CaMK(69 produits)
- COX(562 produits)
- Récepteur de la dopamine(408 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- GluR(255 produits)
- GlyT(24 produits)
- Récepteur de l'histamine(359 produits)
- LRRK2(33 produits)
- Récepteur de la mélatonine(24 produits)
- NMDAR(28 produits)
- Récepteur OX(40 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
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BACE1-IN-4
CAS :<p>BACE1-IN-4 is a potent and highly selective BACE1 inhibitor (IC50: 3.8 nM; Ki: 1.9 nM), more selective at BACE1 over BACE2.</p>Formule :C21H23F2N5O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.57PF-06648671
CAS :<p>PF-06648671 is a γ-secretase modulator for the treatment of neurodegenerative and/or neurological disorders.</p>Formule :C25H23ClF4N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.92BGT1-IN-1
CAS :<p>BGT1-IN-1 (compound 9) is an effective inhibitor of BGT1, demonstrating IC50 values of 13.9 µM for hBGT1 and 58.3 µM for GAT3. It exhibits no cytotoxic effects and possesses neuroprotective activity.</p>Formule :C6H9NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :127.14Nedemelteon
CAS :<p>Nedemelteon is an agonist of the melatonin receptor (melatonin receptor).</p>Formule :C15H18N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.32Relicpixant
CAS :<p>Relicpixant is a potent purine receptor (P2X) antagonist.</p>Formule :C20H19ClF2N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.9PXS-4787 hydrochloride
CAS :<p>PXS-4787 hydrochloride is a specific and potent pan-lysyl oxidase inhibitor that effectively eliminates the activity of lysyl oxidase. It exhibits varying IC50 values against different forms of the enzyme, including 2 μM (Bovine LOX), 3.2 μM (rh LOXL1), 0.6 μM (rh LOXL2), 1.4 μM (rh LOXL3), and 0.2 μM (rh LOXL4). In addition, PXS-4787 hydrochloride reduces the deposition and cross-linking of collagen I secreted by human fibroblasts.</p>Formule :C10H13ClFNO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.73(9R)-RO7185876
CAS :<p>(9R)-RO7185876 (Compound example 16) is a γ-secretase inhibitor. It reduces the secretion of Αβ42. This compound can be employed in the research of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, multi-infarct dementia, senile dementia, or Down syndrome.</p>Formule :C25H28F3N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.532LRRK2-IN-5
<p>LRRK2-IN-5 is an oral, BBB-penetrating selective inhibitor for LRRK2 with IC50s: 1.2μM (GS) and 16μM (WT); halts LRRK2 autophosphorylation.</p>Formule :C24H26F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.55PXS-5153A monohydrochloride
CAS :<p>PXS-5153A is an oral, fast-acting LOXL2/3 inhibitor with IC50 <40 nM for LOXL2 and 63 nM for LOXL3, potentially treating fibrosis.</p>Formule :C20H25Cl2FN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidMasse moléculaire :475.41BPN-15606 besylate
<p>BPN-15606 besylate is a potent oral γ-secretase regulator reducing Aβ42 and Aβ40 with good pharmacokinetics. IC50: 7 nM (Aβ42), 17 nM (Aβ40).</p>Formule :C29H29FN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.64DSP-1053 benzenesulfonate
CAS :<p>DSP-1053: Benzylpiperidine-based, potent SERT inhibitor (Ki=1.02nM), partial 5-HT1A receptor agonist (Ki=5.05nM), antidepressant.</p>Formule :C32H38BrNO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.62SB 224289
CAS :<p>SB 224289: selective 5-HT1B antagonist, pKi 8.2, 60x selectivity, effective orally.</p>Formule :C32H32N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62LY2794193
CAS :<p>LY2794193, a potent and selective mGlu3 receptor agonist, reduces akathisia seizures and increases GAT1, GLAST and GLT-1 protein levels in rats.</p>Formule :C16H18N2O6Degré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.32Rocavorexant
CAS :<p>Rocavorexant is an antagonist of the orexin-1 receptor (orexin-1 receptor), exhibiting a pIC50 value of 9.1 for human OX1 and a pIC50 of 6.0 for human OX2.</p>Formule :C18H19F3N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.392UB 165
CAS :<p>Subtype-selective nicotinic agonist</p>Formule :C13H15ClN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.72Pomaglumetad methionil
CAS :<p>Pomaglumetad methionil is an oral methionine prodrug of the potent specific agonist of mGlu2/3 receptor LY404039.</p>Formule :C12H20N2O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.43BChE-IN-3
<p>BChE-IN-3: Selective, pseudo-irreversible BChE inhibitor (IC50: 56.9 nM); borderline reversible AChE inhibitor.</p>Formule :C26H41N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.62VU6005806
CAS :<p>VU6005806 is a potent M4 PAM with EC50s: 94 nM (human), 28 nM (rat), 87 nM (dog), 68 nM (cyno); studied for neuropsychiatric disorders.</p>Formule :C17H16F3N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.41AChE/BChE-IN-1
<p>AChE/BChE-IN-1: dual AChE/BChE inhibitor, IC50 of 1.06 nM/7.3 nM, crosses blood-brain barrier, with antioxidant properties for Alzheimer's research.</p>Formule :C32H35ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.11eeAChE-IN-1
<p>eeAChE-IN-1 is a strong inhibitor of eeAChE (IC50: 23 nM).</p>Formule :C27H30N6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.63
