Neuroscience
Les inhibiteurs en neurosciences sont des composés conçus pour moduler l'activité de protéines, d'enzymes ou de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au fonctionnement neuronal, à la transmission synaptique et aux maladies neurodégénératives. En ciblant les récepteurs des neurotransmetteurs, les canaux ioniques et les voies de signalisation, les inhibiteurs en neurosciences facilitent l'exploration du fonctionnement cérébral et le développement de stratégies thérapeutiques pour des troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et l'épilepsie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs en neurosciences de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, neuropharmacologie et sciences cognitives.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Neuroscience"
- récepteur 5-HT(939 produits)
- ACK(1 produits)
- AChR(575 produits)
- ATP Citrate Lyase(16 produits)
- Récepteur adrénergique(2.945 produits)
- BACE(36 produits)
- Bêta-amyloïde(205 produits)
- CaMK(69 produits)
- COX(561 produits)
- Récepteur de la dopamine(407 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- GluR(255 produits)
- GlyT(24 produits)
- Récepteur de l'histamine(358 produits)
- LRRK2(33 produits)
- Récepteur de la mélatonine(24 produits)
- NMDAR(28 produits)
- Récepteur OX(40 produits)
- Récepteur opioïde(297 produits)
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Aβ42 agonist-1
CAS :<p>Aβ42 agonist-1 is a small molecule compound with anti-cancer activity and NF-κB inhibitory properties, inducing Aβ42 aggregation.</p>Formule :C15H11NO2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.25AAK1-IN-3 TFA
<p>AAK1-IN-3 TFA, an AAK1 inhibitor with IC50 of 11 nM, crosses the blood-brain barrier, is a quinoline analogue, and may aid neuropathic pain research.</p>Formule :C24H22F6N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.45AChE-IN-25
<p>AChE-IN-25: selective, potent AChE inhibitor, non-competitive, IC50 = 2.95 μM, for Alzheimer's research.</p>Formule :C20H15ClN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.88β-Secretase Inhibitor III
<p>β-Secretase Inhibitor III is a highly selective inhibitor of BACE1 with a Ki value of 0.13 nM.</p>Formule :C20H20F2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.46CPPG
CAS :<p>CPPG: potent group II/III mGlu receptor antagonist, 20x more selective for group III (IC50: 2.2 nM) than II (46.2 nM) in rat cortex.</p>Formule :C11H14NO5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.21CEase-IN-1
<p>CEase-IN-1 (A1H3), potent CEase inhibitor, IC50 0.36μM, for hypercholesterolemia study.</p>Formule :C13H15F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.27AChE-IN-83
CAS :<p>AChE-IN-83 (compound f1) is an AChE inhibitor that suppresses nematode growth and acetylcholinesterase activity in rice seeds while being safe for the seeds. It specifically targets Aphelenchoides besseyi, with an LC50 of 19.0 μg/mL over 48 hours. AChE-IN-83 impedes nematode populations and behaviors in rice seeds, damages the nematode cuticle, and induces reactive oxygen species, lipofuscin, and lipid generation within the nematodes.</p>Formule :C10H7ClN2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.693LY367385 hydrochloride
CAS :<p>LY367385 hydrochloride: selective mGluR1a antagonist, IC50 = 8.8 μM, neuroprotective, anticonvulsant, antiepileptic.</p>Formule :C10H12ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.661,9-Dideoxyforskolin
CAS :<p>The compound is an inactive analog of forskolin(an adenylyl cyclase activator).</p>Formule :C22H34O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.5SB 224289
CAS :<p>SB 224289: selective 5-HT1B antagonist, pKi 8.2, 60x selectivity, effective orally.</p>Formule :C32H32N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.62BF-168
CAS :<p>BF-168 is a candidate probe for PET and specifically recognizes both neuritic and diffuse plaques (Ki: 6.4 nM for Aβ1-42).</p>Formule :C18H17FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.34AChE/BACE1/GSK3β-IN-1
<p>AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 is an orally active, blood-brain barrier-transparent, moderately bioavailable triple inhibitor of AChE/BACE1/GSK3β.</p>Formule :C26H27FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.5LY593093
CAS :<p>LY593093 is a selective partial orthosteric agonist of M1 muscarinic acetylcholine receptor.</p>Formule :C32H30FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.6ZK 93426 hydrochloride
CAS :<p>benzodiazepine receptor antagonist,competitive</p>Formule :C18H21ClN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.82Azotomycin
CAS :<p>Azotomycin is an antagonist of L-glutamine and may be used as an immunosuppressant.</p>Formule :C17H23N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.415-IAI hydrochloride
CAS :<p>5-IAI hydrochloride is a psychoactive analog of para-iodoamphetamine. 5-IAI hydrochloride significantly reduces serotonin uptake sites and hippocampal serotonin levels in rats.</p>Formule :C9H11ClINCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.548DSP-1053 benzenesulfonate
CAS :<p>DSP-1053: Benzylpiperidine-based, potent SERT inhibitor (Ki=1.02nM), partial 5-HT1A receptor agonist (Ki=5.05nM), antidepressant.</p>Formule :C32H38BrNO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.62nAChR antagonist 1
CAS :<p>Compound B15, a potent α7 nAChR antagonist, IC50 = 3.3 μM, promising for research on schizophrenia, Alzheimer's, and inflammation.</p>Formule :C19H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.4PF-06648671
CAS :<p>PF-06648671 is a γ-secretase modulator for the treatment of neurodegenerative and/or neurological disorders.</p>Formule :C25H23ClF4N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.92AChE-IN-11
<p>AChE-IN-11 aids Alzheimer's research, has neuroprotection/antioxidant properties (ORAC=2.5), and acts on AChE, MAO-B, BACE1 with IC50 values of 7.9-9.9 μM.</p>Formule :C18H28N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.43
