Neuroscience
Les inhibiteurs en neurosciences sont des composés conçus pour moduler l'activité de protéines, d'enzymes ou de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au fonctionnement neuronal, à la transmission synaptique et aux maladies neurodégénératives. En ciblant les récepteurs des neurotransmetteurs, les canaux ioniques et les voies de signalisation, les inhibiteurs en neurosciences facilitent l'exploration du fonctionnement cérébral et le développement de stratégies thérapeutiques pour des troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et l'épilepsie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs en neurosciences de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, neuropharmacologie et sciences cognitives.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Neuroscience"
- récepteur 5-HT(940 produits)
- ACK(1 produits)
- AChR(574 produits)
- ATP Citrate Lyase(16 produits)
- Récepteur adrénergique(2.943 produits)
- BACE(36 produits)
- Bêta-amyloïde(204 produits)
- CaMK(68 produits)
- COX(561 produits)
- Récepteur de la dopamine(407 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- GluR(255 produits)
- GlyT(24 produits)
- Récepteur de l'histamine(358 produits)
- LRRK2(33 produits)
- Récepteur de la mélatonine(24 produits)
- NMDAR(28 produits)
- Récepteur OX(40 produits)
- Récepteur opioïde(297 produits)
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5398 produits trouvés pour "Neuroscience"
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Tropicamide
CAS :<p>Tropicamide (Ro 1-7683), a synthetic atropine-like muscarinic antagonist, dilates pupils and paralyzes eye muscles for diagnostic use.</p>Formule :C17H20N2O2Degré de pureté :99.78% - 99.94%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :284.35Methalthiazide
CAS :<p>Methalthiazide enhances the activity of natural agonists of AMPA receptors and can be utilized in schizophrenia research.</p>Formule :C12H16ClN3O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.92Melatonin-Tamoxifen Conjugate
<p>Melatonin-Tamoxifen Conjugate (compound 16c) is an anticancer drug conjugate made of Melatonin and Tamoxifen, serving as an effective antagonist of ERα (IC50 = 863 nM). In cells expressing the hMT1 receptor, it binds to MLT receptors (Ki = 3.1 nM) and exhibits the ability to promote β-arrestin activation (EC50 = 914 nM) and ERK activation (EC50 = 98 nM). The IC50 values for Melatonin-Tamoxifen Conjugate in MCF-7, MDA-MB-231, and HT-1080 cell lines are 6.8 μM, 6.4 μM, and 1.7 μM, respectively.</p>Formule :C47H58N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.99Rilmazolam
CAS :<p>Rilmazolam is a triazolobenzodiazepine compound and serves as the active metabolite of Rilmazafone.</p>Formule :C19H15Cl2N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.267-Methyl DMT
CAS :<p>7-Methyl DMT (7-TMT) acts as a 5-HT2 receptor agonist. Structurally, it is a tryptamine derivative and serves as an analytical reference for the psychoactive substance DOM. It is also applicable in research related to neurological disorders.</p>Formule :C13H18N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.35-MeO-MET
CAS :<p>5-MeO-MET (5-Methoxy-N-methyl-N-ethyltryptamine) is a compound belonging to the 5-methoxytryptamine class. It acts as an agonist for 5-HT1A and 5-HT2A receptors. In mice, 5-MeO-MET inhibits locomotion and has sedative effects.</p>Formule :C14H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.3225N-NBOMe hydrochloride
CAS :<p>25N-NBOMe hydrochloride is a derivative of 2C-N and acts as an agonist for the 5-HT2A and 5-HT2C receptors, with Ki values of 0.144 nM and 1.06 nM, respectively. It has minimal effect on the release of preloaded neurotransmitters from recombinant dopamine, serotonin, and norepinephrine transporters.</p>Formule :C18H23ClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.84Desalkylgidazepam
CAS :<p>Desalkylgidazepam, a benzodiazepine compound, is a metabolite of gidazepam. It is capable of activating both GABA A-type receptors and the translocator protein (TSPO).</p>Formule :C15H11BrN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.174-Bromo-2,5-DMMA
CAS :<p>4-Bromo-2,5-DMMA (Compound 2) demonstrates affinity for the 5-HT2 binding site and has an ED50 of 0.82 mg/kg in rat discrimination experiments.</p>Formule :C12H18BrNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.18DOPR hydrochloride
CAS :<p>DOPR hydrochloride is a psychoactive substance belonging to the amphetamine class.</p>Formule :C14H24ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.8Cinazepam
CAS :<p>Cinazepam is a GABAA receptor partial agonist and a benzodiazepine derivative with anxiolytic and sedative properties. Cinazepam can be utilized in research related to sleep disorders.</p>Formule :C19H14BrClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.68p-Xylene bis(pyridinium bromide)
CAS :<p>p-Xylene bis(pyridinium bromide) (compound 21) is a cationic quenching agent and acts as a weak bis-quaternary ammonium salt inhibitor for AChE and BChE, with IC50 values of 1540 μM and 529 μM, respectively.</p>Formule :C18H18Br2N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.16TET-13
<p>TET-13 is a positive allosteric modulator of the GABAA receptor with an EC50 of 5.65 μM, which is more potent than Etomidate (EC50: 9.29 μM). It exhibits strong anesthetic effects in both mice and rats, with an ED50 of 0.48 mg/kg in mice and 0.69 mg/kg in rats.</p>Formule :C15H16N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.36AChE/BuChE-IN-4
CAS :<p>AChE/BuChE-IN-4 is a multi-target AChE/BuChE inhibitor with IC50 values of 2.08 and 7.41 μM for AChE and BuChE, respectively.</p>Formule :C17H23N5Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :297.4NMDA receptor antagonist 6
<p>NMDA Receptor Antagonist 6 (Compound 13b) functions as an antagonist at the glycine-binding site of the NMDA receptor and demonstrates cytoneuroprotective</p>Formule :C25H23NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.46Lysyl hydroxylase 2-IN-2
<p>Lysyl Hydroxylase 2-IN-2 (compound 13) is a potent inhibitor of Lysyl Hydroxylase 2 (LH2), exhibiting an IC50 of approximately 500 nM.</p>Formule :C19H21N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.39MmTx2 toxin
<p>MmTx2 toxin, extracted from the venom of the coral snake, serves as a modulator of the GABA A receptor, increasing its responsiveness to agonists.</p>Formule :C295H450N94O97S10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7185.95PZ-1922
<p>PZ-1922 (Compound 16), able to cross the blood-brain barrier, is a dual antagonist for 5-HT6R and 5-HT3R with K i values of 17 nM and 0.45 nM, respectively.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidCOX-1/2-IN-5
<p>COX-1/2-IN-5 (compound 2a) functions as a dual inhibitor of COX1/2, demonstrating inhibitory concentrations (IC50) of 2.650 μM and 0.958 μM, respectively, and</p>Formule :C21H22N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.47GAD65(247-266) epitope TFA
<p>GAD65(247-266) epitope TFA, a T cell epitope derived from islet antigens, exhibits competitive binding to the type I diabetes-associated molecule I-A g7, albeit</p>Formule :C111H174F3N27O29S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2535.99
