Neuroscience
Les inhibiteurs en neurosciences sont des composés conçus pour moduler l'activité de protéines, d'enzymes ou de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au fonctionnement neuronal, à la transmission synaptique et aux maladies neurodégénératives. En ciblant les récepteurs des neurotransmetteurs, les canaux ioniques et les voies de signalisation, les inhibiteurs en neurosciences facilitent l'exploration du fonctionnement cérébral et le développement de stratégies thérapeutiques pour des troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et l'épilepsie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs en neurosciences de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, neuropharmacologie et sciences cognitives.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Neuroscience"
- récepteur 5-HT(940 produits)
- ACK(1 produits)
- AChR(574 produits)
- ATP Citrate Lyase(16 produits)
- Récepteur adrénergique(2.939 produits)
- BACE(36 produits)
- Bêta-amyloïde(204 produits)
- CaMK(68 produits)
- COX(562 produits)
- Récepteur de la dopamine(407 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- GluR(255 produits)
- GlyT(24 produits)
- Récepteur de l'histamine(358 produits)
- LRRK2(33 produits)
- Récepteur de la mélatonine(24 produits)
- NMDAR(28 produits)
- Récepteur OX(40 produits)
- Récepteur opioïde(296 produits)
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Pyridostigmine bromide
CAS :<p>Pyridostigmine bromide (Mestinon), a cholinesterase inhibitor, is used in the treatment of myasthenia gravis and to reverse the actions of muscle relaxants.</p>Formule :C9H13BrN2O2Degré de pureté :99.00% - 99.98%Couleur et forme :White Or Practically White Crystalline Powder Pale Yellow To Colorless LiquidMasse moléculaire :261.12ALEPH hydrochloride
CAS :<p>ALEPH (hydrochloride) acts as a partial agonist of h5-HT2A and h5-HT2B receptors, with EC50 values of 10.3 nM and 19.2 nM, respectively. It can induce head twitch responses in mice, with an ED50 of 0.80 mg/kg.</p>Formule :C12H20ClNO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.81DAA-1106
CAS :<p>DAA-1106 is a potent and selective ligand for PBR, acting as a potent and selective agonist at the peripheral benzodiazepine receptor.</p>Formule :C23H22FNO4Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.42M 8218
CAS :<p>M 8218 is a bioactive chemical.</p>Formule :C20H29NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.45Encecalinol
CAS :<p>Encecalinol, a compound isolated from the aerial parts of Ageratina grandifolia, acts as a potent inhibitor of calmodulin [1].</p>Formule :C14H18O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.29nAChR modulator-2
CAS :<p>nAChR modulator-2, a insecticide, is a insect nAChR orthosteric modulator [1] .</p>Formule :C12H8ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.66Inaperisone
CAS :<p>Inaperisone: a novel muscle relaxant that indirectly inhibits voiding reflex via brainstem GABAB receptors.</p>Formule :C16H23NODegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.36Femoxetine
CAS :<p>Femoxetine: antidepressant, enhances morphine, inhibits MAO-A/B, boosts mice's exercise capacity.</p>Formule :C20H25NO2Degré de pureté :99.1% - 99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.42Velnacrine
CAS :<p>Velnacrine (1,2,3,4-tetrahydro-9-aminoacridin-1-ol maleate) is a biochemical.</p>Formule :C13H14N2ODegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.26DISC-0974
<p>DISC-0974 is a humanized antibody targeting RGMC/HFE2, which can be used to study urogenital system diseases.</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.5kDaC18 L-erythro Ceramide (d18:1/18:0)
CAS :<p>C18 L-erythro Ceramide, a natural stereoisomer, inhibits rat brain mt-CDase with IC50 of 8.8 μM.</p>Formule :C36H71NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.95Antipsychotic agent-2
<p>Compound 11: potent antipsychotic, binds 5-HT1A/2A/2C, D2, H1 receptors; K is 56.6-1140 nM, BBB permeable.</p>Formule :C22H26FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.47Neocarzinostatin
CAS :<p>Neocarzinostatin is an effective DNA-damaging, anti-tumor antibiotic.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :N/A5-MeO-pyr-T
CAS :<p>5-MeO-pyr-T (5-Methoxy pyrrolidinyltryptamine) acts as a 5-HT1AR agonist, exhibiting Ki values of 0.577 μM and 373 μM for 5-HT1AR and 5-HT2AR, respectively. It inhibits the reuptake of 5-HT and triggers its release. Additionally, 5-MeO-pyr-T can induce reduced motor activity.</p>Formule :C15H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.33β-Amyloid (33-40)
CAS :<p>β-Amyloid (33-40) is a peptide comprising amino acids 33 to 40 of the beta-amyloid protein.</p>Formule :C32H58N8O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :730.92Fasciculic acid B
CAS :<p>Fasciculic acid B: ester of fasciculol B, 3-hydroxy-methylglutaric acid; a calmodulin antagonist from Naematoloma fasciculare.</p>Formule :C36H60O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.86Tiflucarbine
CAS :<p>Tiflucarbine is a potential non-selective 5-HT agonist with antidepressant activity.Tiflucarbine dose-dependently increased the specific activity of soluble</p>Formule :C16H17FN2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.38STX-107
CAS :<p>STX-107 is a potent and selective mGluR5 agonist for the study of Fragile X Syndrome.</p>Formule :C18H10FN3SDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36Donitriptan hydrochloride
CAS :<p>Donitriptan hydrochloride (Donitriptan monohydrochloride) is a potent, high efficacy agonist of 5-HT1B/1D receptors with pKis of 9.4 and 9.3, respectively</p>Formule :C23H26ClN5O2Degré de pureté :99.8% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.94bPiDDB
CAS :<p>bPiDDB (N,N'-Dodecylbis-Picolinium Bromide) is a nicotinic receptor (nAChR) antagonist.</p>Formule :C24H38Br2N2Degré de pureté :98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.38Fluphenazine-N-2-chloroethane (hydrochloride)
CAS :<p>Fluphenazine: antipsychotic, binds dopamine D2 (Ki=0.55nM), inhibits calmodulin. Its derivative adds irreversible D2 antagonism and anticancer potential.</p>Formule :C22H27Cl3F3N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.89MGS0028
CAS :<p>MGS0028 is a selective agonist of metabotropic glutamate 2/3 receptor, it could reverse abnormal behaviors in mice induced by isolation rearing.</p>Formule :C8H8FNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.15JNJ-67569762
CAS :<p>JNJ-67569762 is a selective BACE1 inhibitor targeting the S3 pocket ( IC 50 = 2.7 nM).</p>Formule :C22H22F4N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.49Vortioxetine D8
CAS :<p>Vortioxetine D8 is a deuterium-labeled antidepressant inhibiting 5-HT1A/B, 5-HT3A, 5-HT7 receptors & SERT (Ki: 15-1.6 nM).</p>Formule :C18H22N2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.5Exosome Compound Library
<p>76 exosome-related compounds that can be used for high-throughput and high-content screening.</p>Couleur et forme :Odour SolidBrexpiprazole S-oxide D8
CAS :<p>Brexpiprazole S-oxide D8 (DM-3411 D8) is a deuterium-labeled metabolite of Brexpiprazole, a partial agonist at 5-HT1A and dopamine receptors.</p>Formule :C25H19D8N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.61GM-60186
<p>GM-60186, a potent inhibitor of the 5-HT receptor 2B (HTR2B) with an IC50 of 257 nM, effectively suppresses the proliferation and migration of colorectal cancer cells.</p>Formule :C30H33FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.59PF-03382792
CAS :<p>PF-03382792 is a small molecule 5-HT4 receptor activator for the study of Alzheimer's disease.</p>Formule :C23H32FN3O4Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.52Fasciculic acid C
CAS :<p>Fasciculic acid C is a calmodulin antagonist isolated from mushroom Naematoloma fasciculare.</p>Formule :C38H63NO11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :709.91Soclenicant
CAS :<p>Soclenicant is a negative-altering modulator of α 7 -nAChR for anxiety, depression, and PTSD, due to its high selectivity, oral availability</p>Formule :C24H26N4O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :418.49SSAO inhibitor-1
CAS :<p>SSAO Inhibitor-1 blocks SSAO, has anti-inflammatory effects, used in liver disease research.</p>Formule :C17H24FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.41Potassium Channel Targeted Library
<p>A unique collection of xnum potassium channel blockers and agonists for high throughput and high content screening;</p>Couleur et forme :Odour SolidCP 465022
CAS :<p>CP 465022 hydrochloride is a potent AMPA receptor antagonist with anti-seizure properties, inhibiting responses at an IC50 of 25 nM.</p>Formule :C26H24ClFN4ODegré de pureté :99.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.95Methoxy-X04
CAS :<p>Methoxy-X04, a derivative of Congo red and Chrysamine-G, is a brain-permeable fluorescent probe for amyloid-β (Aβ).</p>Formule :C23H20O3Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.4AChE-IN-40
<p>AChE-IN-40 (Compound 5C), with an inhibitory concentration 50 (IC50) of 120 nM, is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor suitable for Alzheimer's disease</p>Formule :C23H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.46Histamine & Melatonin Receptor-Targeted Compound Library
<p>A unique collection of xnum compounds targeting histaminergic receptor and melatonin receptor for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS</p>Couleur et forme :Odour SolidFezolamine
CAS :<p>Fezolamine: a new, non-tricyclic, oral antidepressant, selectively inhibits norepinephrine uptake over serotonin or dopamine.</p>Formule :C20H23N3Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.42β-Amyloid (1-15)
CAS :<p>β-Amyloid (1-15) (Amyloid β-Protein (1-15)) is a fragment of β-amyloid protein used in the study of Alzheimer's disease.</p>Formule :C78H107N25O27Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1826.84Neurotransmitter Receptor Compound Library
<p>A unique collection of 1513 neurotransmitter receptor compounds, can be used for HTS and HCS screening；</p>Couleur et forme :Odour SolidBChE-IN-35
<p>BChE-IN-35 (Azo-9) is an inhibitor of BChE. This compound exhibits dynamic cis/trans conformational changes, with the cis isomer preferentially binding to BChE. Additionally, BChE-IN-35 can be utilized in research on Alzheimer's disease (AD).</p>Formule :C35H39N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.72β-Amyloid (35-42)
CAS :<p>β-Amyloid (35-42) is a peptide derived from the beta-amyloid protein, encompassing amino acids 35 through 42.</p>Formule :C33H60N8O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :744.94(rel)-Asperparaline A
CAS :<p>Aspergillimide, from A. japonicus, inhibits silkworm neuron nAChRs (IC50s: 20.2/39.6 nM), not affecting chicken nAChRs, and paralyzes silkworm larvae.</p>Formule :C20H29N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.47Lesogaberan napadisylate
CAS :<p>Lesogaberan (AZD-3355) is a selective GABAB agonist with EC50 of 8.6 nM, Ki of 5.1 nM in rats, and acts peripherally on the esophageal sphincter.</p>Formule :C13H17FNO5PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.31Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309)
CAS :<p>Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) is a synthetic peptide that can be phosphorylated at Thr286 by PKC and inhibits CaM kinase II (IC50 = 80 nM).</p>Formule :C146H254N46O39S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3374.06Duloxetine D3 hydrochloride
CAS :<p>Duloxetine D3 HCl is a deuterium-labeled SNRI, treats depression/GAD, Ki 4.6 nM.</p>Formule :C18H20ClNOSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.89LE 300
CAS :<p>LE 300 represents a structurally novel type of antagonists acting preferentially at the dopamine D(1)/D(5)receptors and the serotonin 5-HT(2A)receptor.</p>Formule :C20H22N2Degré de pureté :97.91% - 98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.4(S)-AMPA HCl
<p>(S)-AMPA HCl (L-AMPA HCl) is a selective AMPA receptor agonist with potential antidepressant activity. It can be used in research on Parkinson's disease.</p>Formule :C7H11ClN2O4Degré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.63Serotonin Receptor-Targeted Compound Library
<p>A unique collection of xnum compounds targeting serotonin receptors for high throughput screening and high content screening;</p>Couleur et forme :Odour SolidM4 mAChR agonist-1
CAS :<p>M4 mAChR agonist-1 (4-Piperidinecarboxamide, 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-) is an effective agonist of M4 mAChR (EC50 >10 μM).</p>Formule :C14H18N4OSDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.38Ion Channel Targeted Library
<p>A unique collection of 931 compounds targeting ion channels for research in ion channels-related diseases and ion channel drug discovery;</p>Couleur et forme :Odour Solid
