
Neuroscience
Les inhibiteurs en neurosciences sont des composés conçus pour moduler l'activité de protéines, d'enzymes ou de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au fonctionnement neuronal, à la transmission synaptique et aux maladies neurodégénératives. En ciblant les récepteurs des neurotransmetteurs, les canaux ioniques et les voies de signalisation, les inhibiteurs en neurosciences facilitent l'exploration du fonctionnement cérébral et le développement de stratégies thérapeutiques pour des troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et l'épilepsie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs en neurosciences de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, neuropharmacologie et sciences cognitives.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Neuroscience"
- récepteur 5-HT(940 produits)
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- AChR(574 produits)
- ATP Citrate Lyase(16 produits)
- Récepteur adrénergique(2.939 produits)
- BACE(36 produits)
- Bêta-amyloïde(204 produits)
- CaMK(68 produits)
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- Récepteur GABA(336 produits)
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- GluR(255 produits)
- GlyT(24 produits)
- Récepteur de l'histamine(358 produits)
- LRRK2(33 produits)
- Récepteur de la mélatonine(24 produits)
- NMDAR(28 produits)
- Récepteur OX(40 produits)
- Récepteur opioïde(296 produits)
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Xaliproden
CAS :<p>Xaliproden is a biochemical.</p>Formule :C24H22F3NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43ACG548B
CAS :<p>ACG548B inhibits AChE/BChE with IC50s of 1.78/0.496 μM; favors AChE over BChE/ChoK.</p>Formule :C38H34Br2Cl2N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :777.43Small Cardioactive Peptide B (SCPB)
CAS :<p>SCPB: neurally active peptide, boosts adenylate cyclase in heart/gills, EC50s: 0.1 μM (heart), 1.0 μM (gills).</p>Formule :C52H80N14O11S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1141.41LY3020371
CAS :<p>LY3020371: potent, selective mGlu 2/3 receptor antagonist with Ki of 5.26 nM (hmGluR2) and 2.50 nM (hmGluR3); key in depression studies.</p>Formule :C15H15F2NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.34[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate
<p>[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate is a selective agonist of orexin-2 receptor (OX2) with an EC50 of 0.13 nM, showing 400-fold selectivity over OX1 (52 nM).</p>Formule :C122H210N44O37SDegré de pureté :98.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2917.31(-)-Eseroline fumarate
CAS :<p>(-)-Eseroline fumarate, a Physostigmine metabolite and AChE inhibitor, triggers cancer cell LDH release and neuronal cell death.</p>Formule :C17H22N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37Camlipixant
CAS :<p>Camlipixant (BLU-5937) is an orally active purine P2X3 receptor antagonist that is potent, selective and competitive.</p>Formule :C23H24F2N4O4Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :458.46Aceclidine (hydrochloride)
CAS :<p>agonist of muscarinic receptors</p>Formule :C9H16ClNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.68Sodium Channel Targeted Library
<p>A unique collection of xnum sodium channel blockers and agonists for high throughput and high content screening;</p>Couleur et forme :Odour SolidCoumarinic acid
CAS :<p>Coumarinic acid serves as a brain-penetrating inhibitor of AChE (acetylcholinesterase) and β-amyloid, with applications in anti-Alzheimer's drug research [1].</p>Formule :C9H8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.165-Hydroxymethyl tolterodine formate
CAS :<p>5-Hydroxymethyl tolterodine (formate) (PNU-200577 (formic)) is an active metabolite of the muscarinic acetylcholine receptor antagonists Tolterodine and Fesoterodine. It is synthesized by the cytochrome P450 (CYP) isoenzyme CYP2D6 and plasma esterases.</p>Formule :C23H33NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.51Eletriptan
CAS :<p>Eletriptan, second-generation triptans used to treat migraines, is used as an abortion drug.</p>Formule :C22H26N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.52Methoxy-X04
CAS :<p>Methoxy-X04, a derivative of Congo red and Chrysamine-G, is a brain-permeable fluorescent probe for amyloid-β (Aβ).</p>Formule :C23H20O3Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.4AChE/BChE-IN-11
CAS :<p>AChE/BChE-IN-11, natural from artichoke leaves, inhibits AChE and BChE (IC50: 70/71 μM) for Alzheimer's research.</p>Formule :C21H22O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.39Orexin A (human, rat, mouse) acetate
<p>Orexin A (human, rat, mouse) acetate (Hypocretin-1 (human, rat, mouse) acetate) is an excitatory neuropeptide with analgesic properties.</p>Formule :C154H247N47O46S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3621.15COX-2-IN-34
CAS :<p>COX-2-IN-34 is a selective, orally potent COX-2 inhibitor that shows anti-inflammatory activity without gastric ulcer toxicity during experiments in mice.</p>Formule :C13H11NO4Degré de pureté :98.08%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :245.23K1833
<p>K1833 is an inhibitor and reactivator of human acetylcholinesterase (hrAChE), exhibiting an inhibition concentration (IC50) of 58$.</p>Couleur et forme :Odour SolidHTR2A antagonist 1
<p>HTR2A antagonist 1 (Compound 15f) is an HTR2A antagonist with an IC50 of 42.79 nM. It induces sub-G1 cell cycle arrest and apoptosis in colorectal cancer cells by activating the p53/p21/caspase 3 signaling pathway. HTR2A antagonist 1 exhibits good liver microsomal stability and is useful for colorectal cancer research.</p>Formule :C35H43Cl2F2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.65(+)-Cinchonaminone
CAS :<p>(+)-Cinchonaminone shows monoamine oxidase (MAO) inhibitory activity.</p>Formule :C19H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.413Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309)
CAS :<p>Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) is a synthetic peptide that can be phosphorylated at Thr286 by PKC and inhibits CaM kinase II (IC50 = 80 nM).</p>Formule :C146H254N46O39S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3374.06(S)-Vamicamide
CAS :<p>(S)-Vamicamide is an anti-anticholinergic compound.</p>Formule :C18H23N3ODegré de pureté :99.48% - 99.65%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :297.39SC-53116
CAS :<p>SC-53116 HCl can increase the production of serotonin in central nervous system tissues and is a psychoactive agent.</p>Formule :C16H22ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.82Anticonvulsant agent 8
<p>Anticonvulsant agent 8 (compound D4) is a chemical used in treating epilepsy by inhibiting GABAA currents. In mouse models, its ED50 values are 2.23 mg/kg for the maximal electroshock (MES) test and 24.60 mg/kg for the pentylenetetrazol (PTZ) test.</p>Formule :C15H11N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.28SKF-83566 hydrochloride
CAS :<p>SKF-83566 hydrochloride is a D1-like dopamine receptor antagonist, inhibiting dopamine transporters and mitigating GBP-induced CPP.</p>Formule :C17H19BrClNODegré de pureté :99.27%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :368.69β-Amyloid (12-20)
CAS :<p>β-Amyloid (12-20) is a peptide fragment of β-Amyloid.Thsis peptide contain the amino acid residues VFF at position (18-20), suggesting that this triad has</p>Formule :C57H83N15O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1154.36mHTT-IN-1
CAS :<p>mHTT-IN-1 is a potent inhibitor of toxic mHTT, linked to Huntington's disease, with an EC50 of 46 nM.</p>Formule :C18H19N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.45Aβ-IN-7
<p>Aβ-IN-7 (compound 5a) acts as a potent inhibitor of Aβ aggregation, stabilizing Aβ monomers at 50 μM concentration to prevent them from forming larger oligomers</p>Formule :C14H10N2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.31BChE-IN-16
<p>BChE-IN-16 (compound 87) is a potent inhibitor of human butyrylcholinesterase (hBChE) exhibiting an inhibition concentration half-maximum (IC50) of 3.8 nM.</p>Formule :C28H32FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.56Methylatropine (nitrate)
CAS :<p>Methylatropine: Muscarinic antagonist, <0.1 nM IC50, atropine derivative, lowers ACh's effect on BP, affects salivation, pupil dilation, heart rate.</p>Formule :C18H26N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.414AChE/BChE-IN-25
<p>AChE/BChE-IN-25 (Compound 6e) is an orally active inhibitor of hAChE and eqBChE, with IC50 values of 7.9 nM and 0.79 nM, respectively. This compound exhibits antioxidant activity, effective in scavenging free radicals with an IC50 of 22.91 μM. AChE/BChE-IN-25 demonstrates neuroprotective effects by reducing mitochondrial and cellular oxidative stress in a Drosophila Alzheimer's model and improves spatial and cognitive memory impairments induced by Scopolamine in mouse models.</p>Formule :C21H24ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.89R-(+)-Cotinine
CAS :<p>R-(+)-Cotinine, an inactive nicotine metabolite, boosts Ach-induced current in human α7 nAChRs.</p>Formule :C10H12N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.22L-AP3
CAS :<p>L-AP3 blocks mGluR, inhibits D/L-phosphoserine (IC50: 368/2087 μM).</p>Formule :C3H8NO5PCouleur et forme :White Hygroscopic SolidMasse moléculaire :169.073R 50595
CAS :<p>R 50595 is a selective non-competitive cisapride antagonist.</p>Formule :C30H35Cl2F2N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.52AMI-193
CAS :<p>AMI-193 (Spiramide) is a selective 5-HT2 & D2 receptor antagonist with antipsychotic properties.</p>Formule :C22H26FN3O2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.46Epiboxidine hydrochloride
CAS :<p>Epiboxidine HCl: potent α4β2 nAChR agonist; Ki 0.46 nM (rat), 1.2 nM (human); Epibatidine analog.</p>Formule :C10H15ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.69Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide
CAS :<p>Acetyl-Tau Peptide (273-284) amide inhibits Ac-Aβ(25–35)-NH2 aggregation and models Aβ/Tau interaction.</p>Formule :C64H116N18O17Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1409.72CALP2
CAS :<p>CALP2 is a CaM antagonist blocking EF-hand/Ca2+ site; inhibits CaM phosphodiesterase, raises Ca2+, and activates alveolar macrophages.</p>Formule :C68H104N14O13SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1357.7225N-NBOMe hydrochloride
CAS :<p>25N-NBOMe hydrochloride is a derivative of 2C-N and acts as an agonist for the 5-HT2A and 5-HT2C receptors, with Ki values of 0.144 nM and 1.06 nM, respectively. It has minimal effect on the release of preloaded neurotransmitters from recombinant dopamine, serotonin, and norepinephrine transporters.</p>Formule :C18H23ClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.844-Butyl-α-agarofuran
CAS :<p>4-Butyl-alpha-agarofuran, a Gharu-wood derivative, is an anxiolytic, antidepressant, and aids neurological research.</p>Formule :C18H30OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.435-MeO-MET
CAS :<p>5-MeO-MET (5-Methoxy-N-methyl-N-ethyltryptamine) is a compound belonging to the 5-methoxytryptamine class. It acts as an agonist for 5-HT1A and 5-HT2A receptors. In mice, 5-MeO-MET inhibits locomotion and has sedative effects.</p>Formule :C14H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.32AChE/BChE-IN-14
<p>AChE/BChE-IN-14 (compound 13), a benzylisoquinoline alkaloid extracted from Fissistigma polyanthum roots, demonstrates inhibitory effects on both</p>Formule :C19H23NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.39GSK-3β inhibitor 27
<p>GSK-3β inhibitor27 (Compound 1c) is a reversible, competitive inhibitor of GSK-3β with an IC50 value of 2.2 μM. It inhibits tau hyperphosphorylation and reduces Aβ protein aggregation, demonstrating metal chelation and neuroprotective potential. GSK-3β inhibitor27 is promising for research into neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease.</p>Formule :C16H17ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.79α-Bungarotoxin
CAS :<p>Neurotoxin that blocks neuromuscular transmission via irreversible inhibition of nicotinic ACh receptors (nAChRs).</p>Formule :C338H529N97O105S11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7984.14Mant-GTPγS
CAS :<p>Mant-GTPγS, an effective GTP analog, displays strong competitive inhibition of adenylyl cyclase (AC). Additionally, it acts as a potent inhibitor of YdeH.</p>Formule :C18H23N6O14P3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.39Atracurium
CAS :<p>Atracurium (BW-33A) is a competitive AChR antagonist and non-depolarizing muscle relaxant that may cause bronchoconstriction.</p>Formule :C53H72N2O122Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :929.14LY 344864 racemate
CAS :<p>LY 344864 racemate is a 5-HT1F receptor agonist.</p>Formule :C21H22FN3ODegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :351.42Dapoxetine
CAS :<p>Dapoxetine (Dapoxetina) is a selective serotonin reuptake inhibitor, for the treatment of premature ejaculation.</p>Formule :C21H23NODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :White To Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :305.42nAChR agonist 2
CAS :<p>Compound 8, identified as a selective alpha4beta2 (α4β2) neuronal acetylcholine receptor (nAChR) agonist, demonstrates a dissociation constant (Kd) of 26 nM,</p>Formule :C11H16N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :176.263AChE-IN-45
<p>AChE-IN-45 (Compound 14) is an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor exhibiting an IC50 value of 11.57±0.45 nM, and it demonstrates both antioxidant and</p>Couleur et forme :Odour SolidAChE/BChE-IN-15
<p>AChE/BChE-IN-15 (Compound 6d) serves as an inhibitor for both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), presenting inhibition constants (</p>Formule :C29H30N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.59

