Neuroscience
Les inhibiteurs en neurosciences sont des composés conçus pour moduler l'activité de protéines, d'enzymes ou de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au fonctionnement neuronal, à la transmission synaptique et aux maladies neurodégénératives. En ciblant les récepteurs des neurotransmetteurs, les canaux ioniques et les voies de signalisation, les inhibiteurs en neurosciences facilitent l'exploration du fonctionnement cérébral et le développement de stratégies thérapeutiques pour des troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et l'épilepsie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs en neurosciences de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, neuropharmacologie et sciences cognitives.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Neuroscience"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- ACK(1 produits)
- AChR(645 produits)
- ATP Citrate Lyase(17 produits)
- Récepteur adrénergique(3.018 produits)
- BACE(37 produits)
- Bêta-amyloïde(228 produits)
- CaMK(73 produits)
- COX(600 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur GABA(372 produits)
- Gamma-sécrétase(61 produits)
- GluR(265 produits)
- GlyT(26 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- LRRK2(43 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- NMDAR(10 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
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BuChE-IN-8
BuChE-IN-8 (compound 19c), a butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitor, exhibits an IC50 value of 559 nM and concurrently inhibits human β-secretase (BACE1) andFormule :C28H33ClN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.11Cytidine 5′-diphosphoethanolamine
CAS :Cytidine 5′-diphosphoethanolamine, a key intermediate in phosphatidylethanolamine synthesis, also serves as a stimulant of Ach synthesis [1].
Formule :C11H20N4O11P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.24hAChE-IN-6
hAChE-IN-6 (compound 51) is a brain-penetrant acetylcholinesterase (AChE) inhibitor exhibiting an IC50 of 0.16 μM.Couleur et forme :Odour SolidOM99-2 TFA
CAS :OM99-2 TFA, an 8-residue inhibitor of brain memapsin 2, has a Ki of 9.58 nM, showing promise in Alzheimer's research.Formule :C43H65F3N8O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1007.028BI 1181181 MZ
BI 1181181 MZ is a potent and selective BACE1 inhibitor. BI 1181181 MZ is applicable to Alzheimer's disease research.Formule :C31H37FN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.2748Pep63
CAS :Pep63, a neuroprotective peptide (VFQVRARTVA), enhances synaptic plasticity and memory. It competitively binds with Aβ1-42 oligomers, thereby inhibiting the formation of Aβ fibrils. Pep63 is employed in research focused on Alzheimer's disease (AD).Formule :C51H87N17O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1146.34PD25
PD25, an inhibitor of both AChE and BuChE, demonstrates inhibitory constants of hAChE IC50: 1.58 μM, eeAChE IC50: 1.63 μM, and eqBuChE IC50: 2.39 μM.Formule :C25H24N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.47Lycoramine hydrobromide
CAS :Lycoramine is a natural alkaloid isolated from Lycoris chinensis.Formule :C17H24BrNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.28Flufiprole
CAS :Flufiprole is used as a phenylpyrazole pesticide. It has enantioselective metabolism in human and rat liver microsomes.Formule :C16H10Cl2F6N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.24Muscarine
CAS :Muscarine is a toxic alkaloid found in Amanita muscaria and other fungi of the Inocybe species.Formule :C9H20NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :174.26(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) represents the oxidized form of Methionine 35 in Aβ42, capable of producing an oligomer size distribution akin to that ofFormule :C203H311N55O61SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :4530.04OM99-2
CAS :OM99-2, an 8-residue peptidomimetic, binds memapsin 2 with 9.58 nM Ki; promising for Alzheimer's research.Formule :C41H64N8O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :893.005[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human)
CAS :OX2 receptor agonist with 400x selectivity vs OX1. EC50: 0.13 nM (OX2), 52 nM (OX1).Formule :C120H206N44O35SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2857.28BMS-906024
CAS :BMS-906024 (Osugacestat) is a gamma secretase inhibitor, a Notch inhibitor.BMS-906024 has broad-spectrum antitumour activity.Formule :C26H26F6N4O3Degré de pureté :99.88% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.5Biotin-β-Amyloid (1-42), human TFA
Biotin-β-Amyloid (1-42), human TFA, also known as Biotin-Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA, is a biotin-labeled 42-amino acid peptide implicated in theFormule :C215H326F3N57O64S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4854.36AChE/Aβ-IN-6
BACE1-IN-15 (compound 4j) serves as an effective inhibitor of BACE1 (β-secretase), efficiently mitigating the copper-induced toxicity of Aβ, with an EC50 value of 0.68 μM.Couleur et forme :Odour SolidFasciculic acid B
CAS :Fasciculic acid B: ester of fasciculol B, 3-hydroxy-methylglutaric acid; a calmodulin antagonist from Naematoloma fasciculare.Formule :C36H60O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.865-HT6R antagonist 1
Compound 8 (5-HT6R antagonist 1), a 5-HT6R antagonist (K i : 5 nM), not only demonstrates inhibition of platelet aggregation and excellent metabolic stabilityFormule :C17H22F2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.39MmTx1 toxin
Micrurotoxin 1 (MmTx1 toxin) acts as an allosteric modulator of GABA A receptors, enhancing the receptor's sensitivity to its agonist [1].Formule :C295H455N95O97S10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7205VU6028418
CAS :VU6028418 is a highly selective, potent, orally active M4mAChR antagonist that acts on hM4 (IC50: 4.1 nM).Formule :C23H27F3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.491CaMKIIα-PHOTAC
CaMKIIα-PHOTAC is a photochemically targeted chimera (PHOTAC) that specifically targets Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II α (CaMKIIα).Formule :C54H58Cl2N10O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1094GAD65(247-266) epitope TFA
GAD65(247-266) epitope TFA, a T cell epitope derived from islet antigens, exhibits competitive binding to the type I diabetes-associated molecule I-A g7, albeitFormule :C111H174F3N27O29S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2535.99COX-1/2-IN-5
COX-1/2-IN-5 (compound 2a) functions as a dual inhibitor of COX1/2, demonstrating inhibitory concentrations (IC50) of 2.650 μM and 0.958 μM, respectively, and
Formule :C21H22N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.47Methyl piperate
CAS :Methylpiperic acid, a piperine alkaloid, exhibits potent inhibitory activity on monoamine oxidase (MAO), with differing efficacy on isoforms: greater inhibitionFormule :C13H12O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.23TC-2559 difumarate
CAS :TC-2559 difumarate: Oral α4β2 nAChR partial agonist, CNS-selective, EC50 0.18 μM, prefers α4β2 over α2β4/α4β4/α3β4, antinociceptive.Formule :C20H26N2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43JF-NP-26
Releases pain-blocking raseglurant under 405 nm light. Inhibits Quisqualate. Analgesic in vivo. Quantum yield: 0.18.Couleur et forme :SolidJH-XII-03-02
CAS :JH-XII-03-02 is a potent and selective leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) proteolysis targeting chimera (PROTAC) degrader, utilized in Parkinson's Disease (PDFormule :C43H51N9O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :853.92IHC3
IHC3 is a competitive and reversible monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor with an IC50 of 1.672 μM, which targets Cys172 within the enzyme's active site.Formule :C17H12FN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.3MAOA-IN-1
MAOA-IN-1 (compound 15) is an orally-active inhibitor of monoamine oxidase A (MAOA) that exhibits cytotoxic effects on prostate cancer cells.Formule :C13H16Cl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.18LY 293284
CAS :LY 293284 is a potent, selective full agonist of 5-HT1A receptor with anxiogenic effects in animal studies.Formule :C19H26N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.42Epiboxidine
CAS :Epiboxidine: Potent, selective nAChR agonist; Ki 0.46/1.2 nM for rat/human α4β2; analogous to Epibatidine and ABT 418.Formule :C10H14N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.23CHF-5022
CAS :CHF-5022 is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that selectively inhibits the production of beta-amyloid protein (1-42) (ABETA42).Formule :C17H12F4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.27BChE-IN-40
BChE-IN-40 (compound D40) is a potent butyrylcholinesterase inhibitor with an IC50 of 0.59 μM. It demonstrates significant anti-inflammatory effects, with an IC50 of 4.55 μM in inhibiting nitric oxide production. Additionally, BChE-IN-40 exhibits excellent permeability across the blood-brain barrier.Formule :C28H30N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.2053GABA receptor Antagonist 1
GABA receptor Antagonist 1 (compound 7w) effectively inhibits the Px RDL1 GABAR at an IC50 of 7.08 nmol/L and demonstrates insecticidal efficacy against P.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidMAO-B-IN-3
MAO-B-IN-3 is a reversible, selective inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B) with an IC50 of 96 nM and demonstrates affinity for the 5-HT6 receptor with a KiFormule :C24H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.47ALEPH hydrochloride
CAS :ALEPH (hydrochloride) acts as a partial agonist of h5-HT2A and h5-HT2B receptors, with EC50 values of 10.3 nM and 19.2 nM, respectively. It can induce head twitch responses in mice, with an ED50 of 0.80 mg/kg.Formule :C12H20ClNO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.81Doxacurium Chloride
CAS :Doxacurium Chloride is a muscarinic acetylcholine receptor M2 antagonist.Formule :C56H78ClN2O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1070.69FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) (ammonium)
FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) (ammonium) is a FITC-labeled amyloid beta monomer, Alzheimer’s research, drug screening, and biomolecular studies.Formule :C227H330N58O66S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4991.53BIMU 8
CAS :BIMU 8 is a selective agonist of 5-HT4 with EC50s of 18 nM, 77 nM, and 540 nM for wild-type 5HT4 receptor, T3.36A, and W6.48A mutant 5-HT4.Formule :C19H27ClN4O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.9Ref: TM-T21946
1mg85,00€5mg168,00€10mg235,00€25mg394,00€50mg582,00€100mg827,00€500mg1.674,00€1mL*10mM (DMSO)175,00€MAO-B-IN-18
MAO-B-IN-18 is a potent, selective inhibitor of MAO B, demonstrating IC50 values of 52 nM for hMAO B and 14 μM for hMAO A.Formule :C25H22N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.475-HT6 agonist 1
Compound 19, a 5-HT6 agonist with an affinity (K i : 5 nM), exhibits antidepressant-like effects and enhances cognitive function while also inhibiting plateletFormule :C17H22Cl2N6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.37MRS7925
MRS7925 (Compound 43) serves as a potent antagonist of the 5-HT2B receptor, with an inhibition constant (Ki) of 17 nM, and is utilized in the study of fibrosisFormule :C20H26IN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.36MAO-B-IN-25
MAO-B-IN-25 (compound 92) is a selective inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), exhibiting inhibitory half-maximal inhibitory concentrations (IC50) of 240 nMFormule :C16H13BrO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.18Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside
CAS :Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside, an anthraquinone glycoside obtained from the seeds of Cassia obtusifolia, exhibits targeted inhibition of hMAO-A isozymeFormule :C27H30O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.52Nemifitide diTFA
CAS :Nemifitide diTFA is a synthetic pentapeptide with antidepressant properties, resembling MIF, that crosses the blood-brain barrier.Formule :C37H45F7N10O10Degré de pureté :99.78% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :922.8Zicronapine fumarate
CAS :Zicronapine fumarate, an antipsychotic, targets D1/D2 & 5-HT2A receptors; may treat neuropsychiatric conditions.Formule :C26H31ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.99Brexpiprazole S-oxide
CAS :Brexpiprazole S-oxide is the main metabolite of Brexpiprazole, a human 5-HT1A and dopamine receptor partial agonist (Ki: 0.12, 0.3 nM).Formule :C25H27N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.57Cloxacepride
CAS :cloxacepride is a CaM antagonist that is used to treat asthma disease.Formule :C22H27Cl2N3O4Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.37Methylatropine (nitrate)
CAS :Methylatropine: Muscarinic antagonist, <0.1 nM IC50, atropine derivative, lowers ACh's effect on BP, affects salivation, pupil dilation, heart rate.Formule :C18H26N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.414BChE-IN-16
BChE-IN-16 (compound 87) is a potent inhibitor of human butyrylcholinesterase (hBChE) exhibiting an inhibition concentration half-maximum (IC50) of 3.8 nM.Formule :C28H32FNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.56
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