Neuroscience
Les inhibiteurs en neurosciences sont des composés conçus pour moduler l'activité de protéines, d'enzymes ou de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au fonctionnement neuronal, à la transmission synaptique et aux maladies neurodégénératives. En ciblant les récepteurs des neurotransmetteurs, les canaux ioniques et les voies de signalisation, les inhibiteurs en neurosciences facilitent l'exploration du fonctionnement cérébral et le développement de stratégies thérapeutiques pour des troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et l'épilepsie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs en neurosciences de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, neuropharmacologie et sciences cognitives.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Neuroscience"
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Rilapine
CAS :<p>Rilapine (Rilapinum) is an antipsychotic compound that shows high affinity for 5-HT6 receptors and can be used to study neurological disorders.</p>Formule :C22H20ClN3Degré de pureté :97.76% - 99.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.87Repinotan
CAS :<p>Repinotan (BAY x 3702 free base) is a 5-HT1A receptor agonist used in acute ischemic stroke studies.</p>Formule :C21H24N2O4SDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.49Gavestinel sodium
CAS :<p>Gavestinel (GV 150526): potent, selective oral NMDA antagonist; binds glycine site, pKi 8.5; studied for acute ischemic stroke.</p>Formule :C18H11Cl2N2NaO3Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.19Lenumlostat
CAS :<p>Lenumlostat is a lysyl oxidase-like protein 2 (LOXL2) inhibitor with inhibitory effects on hLOXL2, hLOXL3 and LOXL2 for the study of fibrotic diseases.</p>Formule :C18H17F4N3O3Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.34Viloxazine
CAS :<p>Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) is a dual-action compound that functions as a norepinephrine reuptake inhibitor and exhibits potent agonistic activity</p>Formule :C13H19NO3Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.29Anpirtoline hydrochloride
CAS :<p>Anpirtoline hydrochloride (D-16949 hydrochloride) is a 5-HT1B receptor agonist and 5-HT3 receptor antagonist used in the study of dyskinesia.</p>Formule :C10H14Cl2N2SDegré de pureté :>99.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.20Sarizotan HCl
CAS :<p>Sarizotan HCl (EMD 128130 HCl) is a 5-HT1A receptor and dopamine receptor agonist and an hERG channel inhibitor used in Parkinson;s disease research.</p>Formule :C22H22ClFN2ODegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.87Landipirdine
CAS :<p>Landipirdine (RO-5025181) is a selective 5-HT6R antagonist for the study of central nervous system disorders such as dementia.</p>Formule :C18H19FN2O3SDegré de pureté :97.61% - 99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.42Nerisopam
CAS :<p>Nerisopam is an agonist of gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor.</p>Formule :C18H19N3O2Degré de pureté :97.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.365-HT2C agonist-3 free base
CAS :<p>5-HT2C agonist-3 ((+)-19) free base, a selective 5-HT2C agonist (EC50: 24 nM, Ki: 78 nM), exhibits antipsychotic drug-like activity and inhibits Amphetamine-</p>Formule :C19H22FNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.38MAO-B-IN-27
CAS :<p>MAO-B-IN-27 (Compound 12c), a monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor, exhibits a potent and selective inhibitory effect on hMAO-B, with an IC50 value of 8.9 nM,</p>Formule :C16H17ClF3NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.76Pregnanolone sulfate (pyridinium)
CAS :<p>Pregnanolone sulfate pyridinium, an endogenous neurosteroid, inhibits NMDA receptors and exhibits neuroprotective properties [1].</p>Formule :C26H39NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.66(S)-Bexicaserin
CAS :<p>(S)-Bexcaserin (compound 2) serves as a 5-HT2C receptor agonist, presenting research possibilities in obesity and psychiatric disorders [1].</p>Formule :C15H19F2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.33Antioxidant agent-15
CAS :<p>Antioxidant agent-15 (Compound 4) demonstrates potent antioxidant inhibition activity, exhibiting an IC50 value of 15.44 nM.</p>Formule :C19H14O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.315-HT2 agonist-1
CAS :<p>Compound 24, a 5-HT2 agonist-1, selectively activates 5-HT2A, 5-HT2B, and 5-HT2C receptors with IC50 values of 10 nM, 8.3 nM, and 1.6 nM, respectively.</p>Formule :C19H23ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.85MAO-B-IN-19
CAS :<p>MAO-B-IN-19, a selective MAO-B inhibitor, exhibits neuroprotective and anti-inflammatory properties and demonstrates an IC50 value of 0.67 μM [1].</p>Formule :C15H11FO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.255-HT2A receptor agonist-3
CAS :<p>5-HT2A receptor agonist-3 represents the highest selectivity for the human 5-HT2A receptor currently identified, exhibiting a K i of 2.5 nM.</p>Formule :C21H26BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.34BACE1-IN-13
CAS :<p>BACE1-IN-13 (Compound 36), an orally active inhibitor of BACE1, exhibits high potency with an IC50 of 2.9 nM and demonstrates greater efficacy in hAβ42 cells (</p>Formule :C20H17FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.4MAO-IN-3
CAS :<p>MAO-IN-3 (Compound 5), a reversible and competitive monoamine oxidase (MAO) inhibitor with inhibition constants (K i) of 0.6 μM for MAO A and 0.2 μM for MAO B,</p>Formule :C42H54N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :678.9DQP-26
CAS :<p>DQP-26, a potent negative allosteric modulator of NMDA receptors (NMDARs), exhibits IC50 values of 0.77 μM for GluN2C and 0.44 μM for GluN2D subunits,</p>Formule :C28H21Cl2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.39NCS-382 sodium
CAS :<p>NCS-382 (sodium) is a potent antagonist of the GABA receptor, exhibiting anti-sedative and anti-hypnotic properties, with applications in neurological disease</p>Formule :C13H13NaO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.235-HT2A&5-HT2C agonist-1
CAS :<p>5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) is a dual-acting agent targeting the 5-HT2A and 5-HT2C receptors with respective IC50 values of 196 nM and 0.9 nM.</p>Formule :C14H20N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.32AMPA receptor modulator-6
CAS :<p>AMPA receptor modulator-6, an AMPA receptor positive allosteric modulator (PAM), is utilized in the research of neurological diseases [1].</p>Formule :C24H36N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.68Nevadistinel
CAS :<p>Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) is a positive allosteric modulator of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, indicated for mitigating cognitive deficits</p>Formule :C15H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.325-HT2 agonist-1 free base
CAS :<p>Compound 24 (5-HT2 agonist-1 free base) is a potent agonist for 5-HT2A, 5-HT2B, and 5-HT2C receptors, exhibiting IC50 values of 10 nM, 8.3 nM, and 1.6 nM,</p>Formule :C19H22N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.395-HT2C agonist-3
CAS :<p>5-HT2C agonist-3 ((+)-19), a selective 5-HT2C agonist (EC 50: 24 nM, Ki: 78 nM), exhibits antipsychotic-like activity by blocking amphetamine-induced</p>Formule :C19H23ClFNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.84SB 258719
CAS :<p>SB 258719 is a selective antagonist of 5-HT7 receptor with pKi of 7.5.</p>Formule :C18H30N2O2SDegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.51Calmidazolium chloride
CAS :<p>Calmidazolium chloride blocks calmodulin, hinders phosphodiesterase (IC50=0.15µM), Ca2+-ATPase (IC50=0.35µM), and can induce cancer cell apoptosis.</p>Formule :C31H23Cl7N2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.7YM348
CAS :<p>YM348 is an effective and orally active 5-HT2C receptor agonist. YM348 also shows a high affinity for the cloned human 5-HT2C receptor (Ki: 0.89 nM).</p>Formule :C14H17N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.3A-424274
CAS :<p>A-424274 is a positive allosteric modulator of α4β2 neuronal nicotinic receptor.</p>Formule :C14H15N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.29JNJ-46281222
CAS :<p>JNJ-46281222: mGlu2-selective, potent PAM, Kd = 1.7 nM, pEC50 = 7.71.</p>Formule :C23H25F3N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.47Timepidium bromide
CAS :<p>Timepidium bromide is an agent of anticholinergic.</p>Formule :C17H22BrNOS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.4Lanabecestat camsylate
CAS :<p>Lanabecestat camsylate is used as a BACE1 Inhibitor.</p>Formule :C36H44N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.83(-)-Bicuculline methochloride
CAS :<p>(-)-Bicuculline methochloride is a potent antagonist of GABAA receptor.</p>Formule :C21H20ClNO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.84P2X3 antagonist 38
CAS :<p>Compound 38, also known as Compound 4, is a potent, orally active P2X3 antagonist that demonstrates inhibitory activity with IC50 values of 0.132 µM, 0.165 µM,</p>Formule :C22H25F3N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.475-HT2A antagonist 1
CAS :<p>5-HT2A antagonist 1, from US5728835A & JP 1007727, may treat gastrointestinal and circulatory issues.</p>Formule :C26H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.53(±)-Fabesetron hydrochloride
CAS :<p>FK1052 hydrochloride is a potent 5-HT3 and 5-HT4 receptor dual antagonist.</p>Formule :C18H20ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.82LG 50643
CAS :<p>LG 50643 is a muscarinic antagonist.</p>Formule :C24H34INO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.44CP-122288
CAS :<p>CP-122288: potent, selective 5-HT1B/D/F agonist; inhibits plasma protein extravasation, neurogenic inflammation.</p>Formule :C16H23N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.44VU6005649
CAS :<p>VU6005649 is an agonist of CNS penetrant mGlu7/8 receptor (EC50s: 0.65 μM and 2.6 μM for mGlu7 receptor and mGlu8 receptor, respectively).</p>Formule :C16H12F5N3ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.28CP-409092
CAS :<p>CP-409092 is a partial GABAA receptor agonist. It has anti-anxiety activity.</p>Formule :C17H19N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.35Zamifenacin fumarate
CAS :<p>Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) is a potent and gut-selective antagonist of muscarinic M3 receptor.</p>Formule :C31H33NO7Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.65-HT3-In-1
CAS :<p>5-HT3-In-1 (compound example 8) exhabits with 5-HT3 inhibition activity.</p>Formule :C16H21ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.82U 89843A
CAS :<p>U 89843A is a positive allosteric modulator of gamma-aminobutyric acid (GABA)A receptors.</p>Formule :C16H23N5Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.39Wf-516
CAS :<p>Wf-516 is a 5-HT reuptake inhibitor (Kis: 5 nM and 40 nM for 5-HT1A receptor and 5-HT2A receptor in humans, respectively), and with potent antidepressant</p>Formule :C25H25Cl2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.39AZ10606120 dihydrochloride
CAS :<p>AZ10606120 dihydrochloride is a selectable, potent, high-affinity receptor antagonist with K D values of 1.4 and 19 nM at human and rat P2X 7 receptors,</p>Formule :C25H36Cl2N4O2Degré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.48VU0453595
CAS :<p>VU0453595 is a M1 positive allosteric modulator (PAM).</p>Formule :C18H15FN4ODegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.344-Chloro-L-phenylalanine
CAS :<p>4-Chloro-L-phenalanine (L-PCPA) is an inhibitor of 5-HT biosynthesis and a non-specific antagonist of tryptophan hydroxylases (TPH1 and TPH2).</p>Formule :C9H10ClNO2Degré de pureté :99.76% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :199.63Thioflosulide
CAS :<p>Thioflosulide (L-745337) is a selective and potent COX2 inhibitor (IC50: 2.3 nM) with anti-inflammatory activity for the study of gastric ulcers.</p>Formule :C16H13F2NO3S2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.412-Methyl-5-HT
CAS :<p>2-Methyl-5-HT (2-Methyl-5-hydroxytryptamine) is a potent and selective 5-HT3 receptor agonist with anti-depressive-like effects.</p>Formule :C11H14N2ODegré de pureté :97.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :190.24
