Neuroscience
Les inhibiteurs en neurosciences sont des composés conçus pour moduler l'activité de protéines, d'enzymes ou de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au fonctionnement neuronal, à la transmission synaptique et aux maladies neurodégénératives. En ciblant les récepteurs des neurotransmetteurs, les canaux ioniques et les voies de signalisation, les inhibiteurs en neurosciences facilitent l'exploration du fonctionnement cérébral et le développement de stratégies thérapeutiques pour des troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et l'épilepsie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs en neurosciences de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, neuropharmacologie et sciences cognitives.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Neuroscience"
- récepteur 5-HT(942 produits)
- ACK(1 produits)
- AChR(576 produits)
- ATP Citrate Lyase(16 produits)
- Récepteur adrénergique(2.949 produits)
- BACE(36 produits)
- Bêta-amyloïde(205 produits)
- CaMK(69 produits)
- COX(565 produits)
- Récepteur de la dopamine(410 produits)
- Récepteur GABA(337 produits)
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- GluR(255 produits)
- GlyT(24 produits)
- Récepteur de l'histamine(359 produits)
- LRRK2(33 produits)
- Récepteur de la mélatonine(24 produits)
- NMDAR(26 produits)
- Récepteur OX(40 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
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5389 produits trouvés pour "Neuroscience"
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VU0029767
CAS :<p>VU0029767 is an allosteric enhancer of the M1 muscarinic receptor, capable of modulating the receptor's activity. This compound enhances M1 receptor activity by increasing agonist affinity. However, VU0029767 demonstrates distinct characteristics from other compounds, particularly under varying experimental conditions such as its interaction with mutated M1 receptors and its effects on downstream signaling pathways.</p>Formule :C21H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.41VU0477886
CAS :<p>VU0477886: Potent mGlu4 PAM, effective in preclinical Parkinson's model HIC.</p>Formule :C20H13ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.80Pardoprunox
CAS :<p>Pardoprunox (SLV-308) is a partial dopamine D2 agonist and noradrenergic agonist with serotonin 5-HT1A agonist properties.</p>Formule :C12H15N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :233.277-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide
CAS :<p>7-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide (AMQI) is a cholinesterase substrate for inhibitor detection with 320 nm Ex and 410 nm Em.</p>Formule :C12H12INO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.134-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)-N-methylbenzenamine
CAS :<p>4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)-N-methylbenzenamine is a potent amyloid imaging agent that binds to Amyloid-β (1-40) (KD: 1.7 nM).</p>Formule :C14H11BrN2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.22Biperiden lactate
CAS :<p>Biperiden lactate is a biochemical.</p>Formule :C24H35NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.547-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine
CAS :<p>7-Desmethyl-3-hydroxyagomelatine, less active than parent drug Agomelatine, is a melatonergic agonist and 5-HT2C antagonist.</p>Formule :C14H15NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.27Aβ1-42 aggregation inhibitor 1
CAS :<p>Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 effectively inhibits acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), demonstrating IC50 values of 2.64 μM and 1.29</p>Formule :C29H32N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.66Hydroxy ziprasidone
CAS :<p>Hydroxy ziprasidone is an impurity of Ziprasidone. Ziprasidone, an antipsychotic agent, is a 5-HT and dopamine receptor antagonist.</p>Formule :C21H21ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.94Penbutolol sulfate
CAS :<p>Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) is able to bind to both β2-adrenergic receptor and β1-adrenergic receptor, thus making it a non-selective β blocker.</p>Formule :C18H29NO2H2O4SDegré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.47Catestatin
CAS :Non-competitive inhibitor of nicotinic receptors; blocks cationic signalling and catecholamine release; stimulates histamine release. IC50 ~200-250nM.Formule :C107H173N37O26SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2425.842-(3-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C13H17Cl2NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :274.192-(4-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C13H17Cl2NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :274.192Z-Nalfurafine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2Z-Nalfurafine is a geometric isomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Formule :C28H32N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :476.56Nalfurafine N-Oxide
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Nalfurafine N-Oxide, is an impurity of Nalfurafine (N255600), which is a κ-opioid receptor agonist marketed as a treatment for uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004), Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004), Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006), Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010),<br></p>Formule :C28H32N2O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :492.566S-Nalfurafine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 6S-Nalfurafine is a stereoisomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Formule :C28H32N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :476.56LY 344864
CAS :<p>LY 344864, a specifc receptor agonist, is an affinity of 6 nM (Ki) at the recently cloned 5-HT1F receptor.</p>Formule :C21H22FN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.42Dolasetron Mesylate
CAS :<p>Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) is an antagonist of the 5-HT3 receptor and can be used in research on the treatment of vomiting and nausea following</p>Formule :C20H24N2O6SDegré de pureté :99.05%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :420.48Paroxetine hydrochloride hemihydrate
CAS :<p>Paroxetine hydrochloride hemihydrate (Paxil) is an effective and selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI).</p>Formule :C38H44Cl2F2N2O7Degré de pureté :99.949%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.67KW-6055
CAS :<p>KW-6055 has anti-amnesic activity, is a benzylpyridine derivative.</p>Formule :C16H17N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.32
