Neuroscience
Les inhibiteurs en neurosciences sont des composés conçus pour moduler l'activité de protéines, d'enzymes ou de récepteurs spécifiques au sein du système nerveux. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au fonctionnement neuronal, à la transmission synaptique et aux maladies neurodégénératives. En ciblant les récepteurs des neurotransmetteurs, les canaux ioniques et les voies de signalisation, les inhibiteurs en neurosciences facilitent l'exploration du fonctionnement cérébral et le développement de stratégies thérapeutiques pour des troubles neurologiques tels que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et l'épilepsie. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs en neurosciences de haute qualité pour soutenir vos recherches en neurobiologie, neuropharmacologie et sciences cognitives.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Neuroscience"
- récepteur 5-HT(942 produits)
- ACK(1 produits)
- AChR(575 produits)
- ATP Citrate Lyase(16 produits)
- Récepteur adrénergique(2.948 produits)
- BACE(36 produits)
- Bêta-amyloïde(205 produits)
- CaMK(69 produits)
- COX(565 produits)
- Récepteur de la dopamine(409 produits)
- Récepteur GABA(336 produits)
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- GluR(255 produits)
- GlyT(24 produits)
- Récepteur de l'histamine(359 produits)
- LRRK2(33 produits)
- Récepteur de la mélatonine(24 produits)
- NMDAR(27 produits)
- Récepteur OX(40 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
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Aβ1-42 aggregation inhibitor 1
CAS :<p>Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 effectively inhibits acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), demonstrating IC50 values of 2.64 μM and 1.29</p>Formule :C29H32N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.66Nicardipine pyridine metabolite II
CAS :<p>Nicardipine pyridine metabolite II is a biaoctive chemical.</p>Formule :C26H27N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.51Biperiden lactate
CAS :<p>Biperiden lactate is a biochemical.</p>Formule :C24H35NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.54Hydroxy ziprasidone
CAS :<p>Hydroxy ziprasidone is an impurity of Ziprasidone. Ziprasidone, an antipsychotic agent, is a 5-HT and dopamine receptor antagonist.</p>Formule :C21H21ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.947-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide
CAS :<p>7-Acetoxy-1-methylquinolinium iodide (AMQI) is a cholinesterase substrate for inhibitor detection with 320 nm Ex and 410 nm Em.</p>Formule :C12H12INO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.13VU0477886
CAS :<p>VU0477886: Potent mGlu4 PAM, effective in preclinical Parkinson's model HIC.</p>Formule :C20H13ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.80Catestatin
CAS :Non-competitive inhibitor of nicotinic receptors; blocks cationic signalling and catecholamine release; stimulates histamine release. IC50 ~200-250nM.Formule :C107H173N37O26SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2425.845-Methyltryptamine hydrochloride
CAS :<p>5-Methyltryptamine hydrochloride is a high-affinity 5-HT1C receptor ligand and a partial agonist of 5-HT. 5-Methyltryptamine hydrochloride protects mice subjected to burn, tourniquet and endotoxin shock.</p>Formule :C11H15ClN2Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.703VU0029767
CAS :<p>VU0029767 is an allosteric enhancer of the M1 muscarinic receptor, capable of modulating the receptor's activity. This compound enhances M1 receptor activity by increasing agonist affinity. However, VU0029767 demonstrates distinct characteristics from other compounds, particularly under varying experimental conditions such as its interaction with mutated M1 receptors and its effects on downstream signaling pathways.</p>Formule :C21H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.41SB 271046 hydrochloride
CAS :<p>SB 271046 hydrochloride (SB 271046A) is selective, orally active 5-HT6 antagonist and is > 200-fold selective over 55 other receptors, enzymes and ion channels.</p>Formule :C20H22ClN3O3S2·HClDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.45Ketanserinol
CAS :<p>Ketanserinol is a metabolite of the antihypertensive drug ketanserin, which blocks 5-HT2 receptors to treat protamine-induced pulmonary hypertension.</p>Formule :C22H24FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.44Dianicline dihydrochloride
CAS :<p>Dianicline dihydrochloride is a partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor. It increases cessation rates in a dose-dependent manner.</p>Formule :C13H16N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.28Pardoprunox
CAS :<p>Pardoprunox (SLV-308) is a partial dopamine D2 agonist and noradrenergic agonist with serotonin 5-HT1A agonist properties.</p>Formule :C12H15N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :233.272Z-Nalfurafine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2Z-Nalfurafine is a geometric isomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Formule :C28H32N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :476.562-(4-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C13H17Cl2NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :274.192-(3-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C13H17Cl2NOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :274.19Nalfurafine N-Oxide
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Nalfurafine N-Oxide, is an impurity of Nalfurafine (N255600), which is a κ-opioid receptor agonist marketed as a treatment for uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004), Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004), Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006), Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010),<br></p>Formule :C28H32N2O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :492.566S-Nalfurafine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 6S-Nalfurafine is a stereoisomer of Nalfurafine (N255600), a on-narcotic opioid drug for intractable itch caused by hemodialysis. It showed significant opioid κ-agonist activity and induced neither aversion nor preference in rats on the CPP (Conditioned Place Preference) test. Nalfurafine is a new therapeutic agent for the treatment of uremic pruritus in hemodialysis patients.<br>References Fujii, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 4133 (2004); Mori, T., et al.: Life Sci., 75, 2433 (2004); Fujii, H., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 1109 (2006); Nagase, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 6302 (2010)<br></p>Formule :C28H32N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :476.56Paroxetine hydrochloride hemihydrate
CAS :<p>Paroxetine hydrochloride hemihydrate (Paxil) is an effective and selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI).</p>Formule :C38H44Cl2F2N2O7Degré de pureté :99.949%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.67LY 344864
CAS :<p>LY 344864, a specifc receptor agonist, is an affinity of 6 nM (Ki) at the recently cloned 5-HT1F receptor.</p>Formule :C21H22FN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.42
