récepteur 5-HT
Les récepteurs 5-HT, également connus sous le nom de récepteurs de la sérotonine, sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) qui médiatisent les effets de la sérotonine, un neurotransmetteur impliqué dans la régulation de l'humeur, l'anxiété, le sommeil, l'appétit et d'autres processus physiologiques. Ces récepteurs sont divisés en plusieurs sous-types, chacun ayant des fonctions et des propriétés pharmacologiques distinctes. Les modulateurs des récepteurs 5-HT sont largement étudiés pour leurs rôles dans le traitement de la dépression, des troubles anxieux et d'autres affections neuropsychiatriques. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs des récepteurs 5-HT de haute qualité pour soutenir vos recherches en neuropharmacologie, troubles de l'humeur et signalisation GPCR.
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R-137696
CAS :<p>R-137696 is an orally active 5-HT1A receptor agonist that facilitates the relaxation of the proximal stomach. It is utilized in research related to functional dyspepsia.</p>Formule :C17H23N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.38SEP-363856 mesylate
CAS :<p>SEP-363856 (SEP-856) mesylate is an orally active compound that acts as an agonist for both TAAR1 and 5-HT1A receptors. This compound exhibits antipsychotic activity in the central nervous system and has potential for the study of schizophrenia.</p>Formule :C10H17NO4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.38Flucopride
CAS :<p>Flucopride (Compound 4a) acts as an acetylcholinesterase inhibitor (AChE) with an IC50 value of 24 nM and serves as a partial agonist for the human 5-HT4 receptor (5-HT4R) with a Ki of 9.6 nM for (h)5-HT4R. It promotes non-amyloidogenic processing of APP in COS-7 cells transiently expressing (h)5-HT4R with an EC50 of 23.0 nM. Flucopride is also likely to exhibit significant gastrointestinal tract (GIT) penetration and blood-brain barrier (BBB) permeability, as determined in PAMPA experiments.</p>Formule :C22H33FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.51Sulamserod hydrochloride
CAS :<p>Sulamserod hydrochloride is a 5-HT4 receptor antagonist. It is utilized in research related to gastrointestinal disorders.</p>Formule :C19H29Cl2N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.42Rodatristat ethyl
CAS :<p>Rodatristat ethyl is an oral TPH1 inhibitor reducing 5-HT levels & lowering PAH at low doses.</p>Formule :C29H31ClF3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.04SB 258741 hydrochloride
<p>SB 258741 hydrochloride is a potent antagonist of the 5-HT 7 receptor, designed specifically for studying schizophrenia [1].</p>Formule :C19H31ClN2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.98DSP-1053 benzenesulfonate
CAS :<p>DSP-1053: Benzylpiperidine-based, potent SERT inhibitor (Ki=1.02nM), partial 5-HT1A receptor agonist (Ki=5.05nM), antidepressant.</p>Formule :C32H38BrNO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.62AM9405
<p>AM9405: peripheral CB1/5-HT3 agonist, suppresses gut motility, relieves GI disorder symptoms in mice.</p>Formule :C24H33BrN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.44SB 224289
CAS :<p>SB 224289: selective 5-HT1B antagonist, pKi 8.2, 60x selectivity, effective orally.</p>Formule :C32H32N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.625-HT6R/MAO-B modulator 1
<p>5-HT6R/MAO-B modulator 1 blocks 5-HT6R and permanently inhibits MAO-B, protects glial cells, and reverses memory loss.</p>Formule :C33H38N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.74SB 243213 hydrochloride
CAS :<p>SB 243213 hydrochloride is an orally active, selective and high-affinity antagonist of 5-hydroxytryptamine (5-HT)2C receptor(pKi of 9.37 and a pKb of 9.8).It</p>Formule :C22H20ClF3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.875-HT1A modulator 4
CAS :<p>5-HT1A modulator 4 (Compound 1) is a ligand for the 5-HT receptor, with Ki values of 2.18 μM for 5-HT1A and 19.7 μM for 5-HT2A.</p>Formule :C9H14N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.2345-HT6/5-HT2AR antagonist-1
<p>Potent 5-HT6/5-HT2A receptors dual antagonist with K i of 11 nM & 39 nM.</p>Formule :C21H26N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.54THRX-194556
CAS :<p>THRX-194556 is an agonist of the 5-HT4 receptor. It is applicable in the study of gastrointestinal functional disorders and Alzheimer's disease.</p>Formule :C28H41N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.7215-HT7R antagonist 3
CAS :<p>Compound 6.4, also known as 5-HT7R antagonist 3, is a selective antagonist of the 5-HT7R with a Ki of 8 nM. It exhibits significantly less affinity towards D2R, 5-HT1AR, and 5-HT2AR with Ki values of 511 nM, 8930 nM, and 5786 nM, respectively. In mice, 5-HT7R antagonist 3 demonstrates anti-depressant and anti-anxiety activities.</p>Formule :C30H33FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.615-HT1A antagonist 1
<p>Compound 6f is a potent, selective 5-HT1A receptor blocker (Ki: 35 nM), useful in CNS disorder research.</p>Formule :C23H29ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.97AChE-IN-5
<p>AChE-IN-5: oral, crosses blood-brain barrier, targets AChE/5-HT1A/SERT, potent with 2.29 nM IC50.</p>Formule :C38H45N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.8Mesulergine hydrochloride
CAS :<p>5-HT2A and 2C receptor antagonist</p>Formule :C18H27ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.95Terguride
CAS :<p>Terguride: treats hyperprolactinemia, blocks 5-HT2A/B, activates dopamine receptors, studied for PAH.</p>Formule :C20H28N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.46U92016A hydrochloride
CAS :<p>U92016A hydrochloride: potent, orally active 5-HT1A agonist, metabolically stable, high intrinsic activity, Ki=0.2 nM.</p>Formule :C19H26ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.89
