
LRRK2
Les inhibiteurs de LRRK2 sont des composés qui ciblent et inhibent l'activité de la Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2), une enzyme impliquée dans plusieurs processus cellulaires, y compris l'autophagie, le trafic vésiculaire et l'inflammation. Les mutations du gène LRRK2 sont associées à un risque accru de développer la maladie de Parkinson, ce qui fait de LRRK2 une cible importante pour la recherche sur les maladies neurodégénératives. Les inhibiteurs de LRRK2 sont essentiels pour explorer son rôle dans la maladie de Parkinson et pour développer des stratégies thérapeutiques potentielles. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de LRRK2 pour soutenir vos recherches en neurodégénérescence, signalisation des kinases et développement thérapeutique.
33 produits trouvés pour "LRRK2"
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BIX 02565
CAS :<p>BIX 02565 is a potent inhibitor of ribosomal S6 kinase 2 (RSK2, IC50: 1.1 nM).</p>Formule :C26H30N6O2Degré de pureté :97.44% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.56MLi-2
CAS :<p>MLi-2: Novel, potent CNS-active LRRK2 inhibitor; IC50s: 0.76nM in vitro, 1.4nM cellular, 3.4nM binding.</p>Formule :C21H25N5O2Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.46CZC-54252 hydrochloride
CAS :<p>CZC-54252 hydrochloride: selective LRRK2 inhibitor; IC50 = 1.85/1.28 nM (wild-type/G2019S); neuroprotective; EC50 = 1 nM for G2019S injury.</p>Formule :C22H26Cl2N6O4SDegré de pureté :98.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.45JH-XII-03-02
CAS :<p>JH-XII-03-02 is a potent and selective leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) proteolysis targeting chimera (PROTAC) degrader, utilized in Parkinson's Disease (PD</p>Formule :C43H51N9O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :853.92XL01126
<p>XL01126 degrades LRRK2 (DC50: 14 nM G2019S, 32 nM WT), crosses the blood-brain barrier, aiding Parkinson's studies.</p>Formule :C50H64ClFN10O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1019.69LRRK2 inhibitor 1
CAS :<p>LRRK2 inhibitor 1 is a selective and potent LRRK2 inhibitor with an IC50 of 13 nM.LRRK2 inhibitor 1 inhibits DCLK1 kinase with an IC50 value of 2.61 nM.</p>Formule :C20H23N5O4Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.43EB-42486
CAS :<p>EB-42486 is an effective and highly selective inhibitor of G2019S-LRRK2 with an IC50 < 0.2 nM.</p>Formule :C22H22N8ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46Anti-LRRK2 Antibody (1C773)
<p>Anti-LRRK2 Antibody (1C773) is an antibody targeting LRRK2. Anti-LRRK2 Antibody (1C773) can be used in ELISA, IHC.</p>Couleur et forme :Odour LiquidPF-06447475
CAS :<p>PF-06447475 is a highly effective, specific, brain penetrant LRRK2 inhibitor with IC0 of 3/11 nM for wild type LRRK2 and G2019S LRRK2 respectively.</p>Formule :C17H15N5ODegré de pureté :98.61% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.33GNE0877
CAS :<p>GNE0877 (GNE 0877) is a highly effective and specific leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitor (Ki: 0.7 nM).</p>Formule :C14H16F3N7Degré de pureté :98.01% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.32LRRK2-IN-1
CAS :<p>LRRK2-IN-1 is an effective and selective LRRK2 inhibitor.</p>Formule :C31H38N8O3Degré de pureté :98% - 98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.69PFE-360
CAS :<p>PFE-360 (PF-06685360) is a potent and selective inhibitor of LRRK2 kinase (IC50: 2.3 nM in vivo).</p>Formule :C16H16N6ODegré de pureté :98.14% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.34GSK2578215A
CAS :<p>GSK2578215A is a potent and selective LRRK2 kinase inhibitor.</p>Formule :C24H18FN3O2Degré de pureté :99.57% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.42GNE-7915 tosylate
CAS :<p>GNE-7915 tosylate is a potent, selective, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor, boasting an IC50 value of 9 nM.</p>Formule :C26H29F4N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.6PF-06454589
CAS :<p>PF-06454589 is a potent inhibitor of LRRK2.</p>Formule :C14H16N6ODegré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.32HG-10-102-01
CAS :<p>HG-10-102-01 is an inhibitor of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2, IC50 of 20.3 nM).</p>Formule :C17H20ClN5O3Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.83CZC-25146 hydrochloride
CAS :<p>CZC-25146 is a selective LRRK2 inhibitor with IC50 of 4.76 nM/6.87 nM for wild type LRRK2 and G2019S LRRK2, respectively.</p>Formule :C22H26ClFN6O4SDegré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525JH-II-127
CAS :<p>JH-II-127 is an oral LRRK2 inhibitor with IC50s: 6.6 nM (WT), 2.2 nM (G2019S), 47.7 nM (A2016T).</p>Formule :C19H21ClN6O3Degré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.86IKK 16
CAS :<p>IKK 16 (IKK Inhibitor VII) is a selective IκB kinase (IKK) inhibitor for IKK-2, IKK complex and IKK-1 with IC50 of 40 nM, 70 nM and 200 nM, respectively.</p>Formule :C28H29N5OSDegré de pureté :98.76% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.63CZC-25146
CAS :<p>CZC-25146, a stable LRRK2 inhibitor, IC50: 4.76 nM (wild-type), 6.87 nM (G2019S).</p>Formule :C22H25FN6O4SDegré de pureté :97.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.54GNE-9605
CAS :<p>GNE-9605 is a highly effective, specifical, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor (IC50: 19 nM).</p>Formule :C17H20ClF4N7ODegré de pureté :98.55% - 98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.83GNE-7915
CAS :<p>GNE-7915 is a highly potent, selective and brain-penetrable leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitor.</p>Formule :C19H21F4N5O3Degré de pureté :98% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.4CZC-54252
CAS :<p>CZC-54252 is a potent inhibitor of LRRK2.</p>Formule :C22H25ClN6O4SDegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.99PF-06455943
CAS :<p>PF-06455943: LRRK2 inhibitor, IC50=3nM, PET radioligand, used for ADME/neuro PK & Parkinson's research.</p>Formule :C17H14FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.32PF-06371900
CAS :<p>PF-06371900 is a potent and highly selective inhibitor of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2).</p>Formule :C17H16N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.41LRRK2-IN-10
CAS :<p>LRRK2-IN-10 (compound 34) is a potent, mutation-selective, brain-penetrant inhibitor targeting G2019S-LRRK2 kinase with IC50 values of 11 nM for G2019S-LRRK2</p>Formule :C20H15N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.37LRRK2-IN-7
CAS :<p>LRRK2-IN-7: potent, selective CNS-active LRRK2 inhibitor, IC50 0.9 nM, >1000x selectivity vs kinases/channels/CYPs.</p>Formule :C24H26N6ODegré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5LRRK2-IN-16
CAS :<p>LRRK2-IN-16 (compound 25) is an inhibitor of the LRRK2 kinase with an IC50 value of less than 5 μM. It is applicable for research in neurodegenerative and autoimmune diseases.</p>Formule :C18H19N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.441LRRK2-IN-4
CAS :<p>LRRK2-IN-4: Potent, selective LRRK2 inhibitor, oral, BBB-penetrating, IC50=2.6 nM, potential for Parkinson's.</p>Formule :C25H29ClF2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.99LRRK2-IN-5
<p>LRRK2-IN-5 is an oral, BBB-penetrating selective inhibitor for LRRK2 with IC50s: 1.2μM (GS) and 16μM (WT); halts LRRK2 autophosphorylation.</p>Formule :C24H26F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.55LRRK2-IN-2
CAS :<p>LRRK2-IN-2: selective, potent LRRK2 inhibitor, IC50 of 0.6 nM, oral, crosses blood-brain barrier, for Parkinson's research.</p>Formule :C23H23Cl2F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.37LRRK2-IN-3
CAS :<p>LRRK2-IN-3: potent, selective oral LRRK2 blocker, BBB-penetrant, IC50 of 0.6 nM in hPBMCs, for Parkinson's research.</p>Formule :C25H29ClF2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.99LRRK2-IN-6
<p>LRRK2-IN-6 is an oral, selective LRRK2 inhibitor crossing the blood-brain barrier, targeting GS (IC50: 4.6μM) and WT LRRK2 (IC50: 49μM).</p>Formule :C23H24F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.52

