Bêta-amyloïde
Les inhibiteurs de bêta-amyloïde sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la formation ou l'agrégation des peptides bêta-amyloïdes, impliqués de manière critique dans la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. L'accumulation de plaques bêta-amyloïdes dans le cerveau est l'un des principaux signes pathologiques de la maladie d'Alzheimer, contribuant à la dysfonction neuronale, à la perte synaptique et au déclin cognitif. En empêchant l'agrégation des bêta-amyloïdes, ces inhibiteurs font l'objet de recherches intensives comme agents thérapeutiques potentiels visant à ralentir ou même arrêter la progression de la maladie d'Alzheimer. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de bêta-amyloïde de haute qualité pour soutenir vos recherches sur les troubles neurodégénératifs, l'agrégation des protéines et le développement de thérapies pour la maladie d'Alzheimer.
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Aβ1-42 aggregation inhibitor 2
CAS :Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) is a potent inhibitor of Aβ1-42 aggregation, playing a significant role in Alzheimer's disease research. It exhibits excellent antioxidant properties, metal ion chelation ability, reduces oxidative stress, and demonstrates neuroprotective and anti-neuroinflammatory activities.Formule :C14H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29SJ-300
CAS :SJ-300 is a selective, orally active DKK3-LRP1 inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier. It binds to mLRPIV with a Kd of 7.9 μM and inhibits the DKK3-mLRPIV complex with an IC50 of 3.2 μM, without affecting the interaction between Aβ and LRP1. In Alzheimer's disease models, SJ-300 restores Aβ clearance functionality, improves cognitive function, and reduces neuropathology by approximately 73.3% (Aβ plaque reduction). SJ-300 is suitable for research related to Alzheimer's disease.Formule :C20H27FN4Masse moléculaire :342.46Buntanetap L-Tartrate
CAS :Buntanetap (L-Tartrate) functions as an oral small molecule inhibitor targeting multiple neurotoxic proteins. It decreases the production of amyloid precursor protein (APP) by inhibiting the translation of its mRNA [1].Formule :C24H29N3O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.50QP5020
CAS :QP5020 is a QPCTL inhibitor with an IC50 value of 15 nM, demonstrating antitumor efficacy.Formule :C20H19FN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.40(9R)-RO7185876
CAS :(9R)-RO7185876 (Compound example 16) is a γ-secretase inhibitor. It reduces the secretion of Αβ42. This compound can be employed in the research of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, multi-infarct dementia, senile dementia, or Down syndrome.Formule :C25H28F3N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.532BMS 299897
CAS :BMS 299897, a sulfonamide γ-secretase inhibitor, inhibits Aβ production with an IC50 of 7 nM in HEK293 cells overexpressing APP.Formule :C24H21ClF3NO4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.94
