
COX
Les inhibiteurs de la cyclooxygénase (COX) sont des composés qui bloquent l'activité des enzymes COX, impliquées dans la production de prostaglandines, des médiateurs clés de l'inflammation et de la douleur. En neurosciences, les inhibiteurs de la COX sont étudiés pour leur potentiel à réduire la neuroinflammation, qui est impliquée dans diverses maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. En inhibant la COX, ces composés peuvent aider à atténuer les processus inflammatoires dans le cerveau et à protéger contre les lésions neuronales. Chez CymitQuimica, nous fournissons une gamme d'inhibiteurs de la COX pour soutenir vos recherches sur la neuroinflammation, la gestion de la douleur et les maladies neurodégénératives.
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[8]-Shogaol
CAS :<p>[8]-Shogaol is a component of ginger and maintains anti-inflammatory activity as a cyclooxygenase-2 inhibitor.</p>Formule :C19H28O3Degré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.42Diclofenac Potassium
CAS :<p>Diclofenac Potassium (CGP-45840B) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug taken to reduce inflammation and as an analgesic reducing pain in certain conditions.</p>Formule :C14H10Cl2KNO2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :White To Yellowish Crystalline PowderMasse moléculaire :334.24sphondin
CAS :<p>Sphondin inhibits IL-1beta, reduces COX-2 and PGE(2) in A549 cells, and has anticonvulsant, anti-inflammatory, anti-proliferative properties.</p>Formule :C12H8O4Degré de pureté :99.9% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.19Ginsenoside Rb3
CAS :<p>Ginsenoside Rb3 (Gypenoside IV) is a natural triterpenoid saponin, exhibiting inhibition effect on TNFα-induced NF-κB transcriptional activity.</p>Formule :C53H90O22Degré de pureté :98% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1079.27SC-58125
CAS :<p>SC-58125 is a selective cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor. SC-58125 exhibits antitumor activity, and also inhibits oedema at sites of inflammation.</p>Formule :C17H12F4N2O2SDegré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.35Tepoxalin
CAS :<p>Tepoxalin (RWJ 20485), potential asthma and osteoarthritis drug, inhibits COX-1, COX-2, and 5-LOX with low IC50 values.</p>Formule :C20H20ClN3O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.84Ibuprofen Lysine
CAS :<p>Ibuprofen Lysine (Neoprofen) is a non-steroidal anti-inflammatory drug.</p>Formule :C19H32N2O4Degré de pureté :99.26%Couleur et forme :CoaMasse moléculaire :352.47Propyphenazone
CAS :<p>Propyphenazone: an anti-inflammatory, analgesic, antipyretic pyrazolone; prodrug; COX-2 inhibitor.</p>Formule :C14H18N2ODegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.31FK 3311
CAS :<p>FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) is a cell permeable and orally available sulfonanilide that acts as a COX-2 inhibitor and non-steroidal anti-inflammatory drug (</p>Formule :C15H13F2NO4SDegré de pureté :97.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.33Lumiracoxib
CAS :<p>Lumiracoxib (Prexige) is a novel, selective COX-2 inhibitor with IC50 and Ki of 0.14 μM and 0.06 μM, exhibits 515-fold selectivity over COX-1. Phase 4.</p>Formule :C15H13ClFNO2Degré de pureté :96.64% - 99.77%Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :293.72Adelmidrol
CAS :<p>Adelmidrol is an anti-inflammatory ethanolamide derivative of azelaic acid.</p>Formule :C13H26N2O4Degré de pureté :99.35% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.36FPL 62064
CAS :<p>FPL 62064 is a potent dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX) and COX (IC50 of 3.5 μM and 3.1 μM for RBL-1 cytosolic 5-lipoxygenase and prostaglandin</p>Formule :C16H15N3ODegré de pureté :98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31CAFESTOL
CAS :<p>Cafestol, an ERK inhibitor, suppresses PGE2 and COX-2 by blocking NF-kB in LPS-stimulated RAW264.7 cells.</p>Formule :C20H28O3Degré de pureté :97.06% - 99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.43RHC 80267
CAS :<p>RHC 80267 (U-57908) is a selective inhibitor of DAGL (IC50 : 4 μM in canine platelets)</p>Formule :C20H34N4O4Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :394.51Dexketoprofen trometamol
CAS :<p>Dexketoprofen trometamol is a modified non-selective COX inhibitor with a rapid onset of action that is available as both oral and parenteral formulations.</p>Formule :C20H25NO6Degré de pureté :99.97% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42ETHYL CAFFEATE
CAS :<p>Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) suppressed the differentiation of naive CD4+ T cells into Th1 in vitro.</p>Formule :C11H12O4Degré de pureté :97.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.21Phenidone
CAS :<p>Phenidone inhibits COX/LOX, reducing rat autoimmune paralysis and lowering blood pressure in hypertensive rats.</p>Formule :C9H10N2ODegré de pureté :97.24%Couleur et forme :White Solid Solid CrystallineMasse moléculaire :162.19Revaprazan hydrochloride
CAS :<p>Revaprazan hydrochloride (YH1885) is the hydrochloride salt form of a lipophilic, weak base with potassium-competitive acid blocking (P-CAB) activity.</p>Formule :C22H24ClFN4Degré de pureté :99.62% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.9Byakangelicol
CAS :<p>Byakangelicol may reduce P-gp at BBB and has anti-inflammatory effects by hindering COX-2 and PGE2 in A549 cells.</p>Formule :C17H16O6Degré de pureté :98.78% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.31Indomethacin heptyl ester
CAS :<p>Indomethacin heptyl ester is a non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2</p>Formule :C26H30ClNO4Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.97
