CaMK
Les inhibiteurs de la protéine kinase dépendante du calcium/calmoduline (CaMK) sont des composés spécialisés qui inhibent l'activité de la CaMK, une kinase essentielle impliquée dans une gamme de processus cellulaires, en particulier dans le système nerveux. La CaMK est cruciale pour traduire les signaux calciques en diverses réponses cellulaires, y compris la plasticité synaptique, la formation de la mémoire et l'expression génique. La dysrégulation de l'activité de la CaMK est liée à plusieurs troubles neurologiques, ce qui rend ces inhibiteurs précieux pour l'étude de la signalisation synaptique, de l'apprentissage et de la mémoire. Chez CymitQuimica, nous fournissons des inhibiteurs de CaMK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur la plasticité synaptique, la fonction cognitive et la neuropharmacologie.
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CBP501
CAS :<p>CBP501 peptide inhibits kinases like MAPKAP-K2/C-Tak1/CHK1, preventing Cdc25C function and blocking the entry into mitosis.</p>Formule :C86H122F5N29O17Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1929.06Ph-HTBA
CAS :<p>Ph-HTBA: high-affinity CaMKIIα modulator, brain-penetrant, Kd 757 nM, used in ischemia/neurodegeneration research.</p>Formule :C19H18O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.34A-7 hydrochloride
CAS :<p>A-7 hydrochloride is a calmodulin antagonist and causes alterations in the subpopulation of CD44+CD24- in MDA-MB-231 cells.</p>Formule :C20H30Cl2N2O2SDegré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.44RU 45144
CAS :<p>RU 45144 is an estradiol derivative with antiestrogenic activity.</p>Formule :C28H37NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.6HOCPCA
CAS :<p>HOCPCA: potent, selective GHB site ligand; 27x higher affinity than GHB; crosses blood-brain barrier.</p>Formule :C6H8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :128.13W-13 hydrochloride
CAS :<p>W-13 hydrochloride (W-13 HCl) is a calmodulin antagonist.</p>Formule :C14H18Cl2N2O2SDegré de pureté :98.51%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :349.28Prenylamine lactate
CAS :<p>Prenylamine lactate, an ex-angina drug, depletes heart catecholamines and blocks calcium channels.</p>Formule :C27H33NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.56Zaldaride maleate
CAS :<p>Zaldaride maleate blocks Ca2+, Na+, K+ currents, and nAChR; inhibits CaM cAMP PDE (IC50: 3.3 nM) and estrogen signaling.</p>Formule :C30H32N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.6TX-1123
CAS :<p>TX-1123: PTK/COX inhibitor, Src/eEF2-K/PKA/EGFR-K/PKC targeted, IC50 of 1.16μM(COX2), 15.7μM(COX1), low mitochondrial toxicity.</p>Formule :C20H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.4CV-159
CAS :<p>CV-159 is a unique dihydropyridine Ca2+ antagonist with antiinflammatory activities. It has an anti-calmodulin (CaM) action.</p>Formule :C31H34N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.62W-9 hydrochloride
CAS :<p>W-9 hydrochloride is a calmodulin antagonist.</p>Formule :C16H22Cl2N2O2SDegré de pureté :98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.33Calmidazolium chloride
CAS :<p>Calmidazolium chloride blocks calmodulin, hinders phosphodiesterase (IC50=0.15µM), Ca2+-ATPase (IC50=0.35µM), and can induce cancer cell apoptosis.</p>Formule :C31H23Cl7N2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.7MCB-22-174
CAS :MCB-22-174 is a potent agonist of Piezo1 with an EC50 value of 6.28 µM. It activates Ca2+-related extracellular signal-regulated kinase and calcium-calmodulin (CaM)-dependent protein kinase II (CaMKII) pathways, and it promotes mesenchymal stem cell osteogenic differentiation, indicating its potential application in the study of disuse osteoporosis (OP).Formule :C16H14DCl2N5OS2Masse moléculaire :429.37PTCA
CAS :<p>PTCA is a potent ligand for Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II α (CaMKIIα), with a pKi value of 7.2.</p>Formule :C10H5Cl2NO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.123CaMKK2-IN-1
CAS :<p>CaMKK2-IN-1 is a selective and potent inhibitor of CaMKK2, exhibiting an IC50 of 7 nM.</p>Formule :C22H22N2O3Masse moléculaire :362.42CaMKIIα-IN-1
<p>CaMKIIα-IN-1 (Compound 4d) is an orally active inhibitor of Ca 2+ /calmodulin-dependent protein kinase II α (CaMKIIα) with a Kd of 219 nM for CaMKIIα WT hub.</p>Formule :C14H11ClO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.69FO-4-15
CAS :<p>FO-4-15 is an activator of mGluR1/CaMKIIα. It exhibits protective effects against H2O2 in human neuroblastoma (SH-SY5Y) cells. In mice with Alzheimer's disease, FO-4-15 enhances cognitive function by activating the mGluR1/CaMKIIα pathway, reducing Aβ accumulation, Tau hyperphosphorylation, and synaptic damage.</p>Formule :C18H20N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.44BRD0418
CAS :<p>BRD0418 acts as an upregulator of TRIB1 expression by leading to reprogramming of hepatic lipoprotein metabolism from adipogenesis to clearance it.</p>Formule :C29H32N2O5Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.57Calmodulin antagonist-1
CAS :<p>Calmodulin antagonist-1 (W-7) is a calmodulin (CaM) antagonist that effectively inhibits calmodulin-activated Ca 2+ -phosphodiesterase (PDE) with an IC 50 of 28 μM. This compound also competitively inhibits trypsin-treated Ca 2+ -PDE with respect to cyclic GMP, exhibiting an IC 50 of 375 μM and a K i value of 300 μM.</p>Formule :C14H18Cl2N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.27
