
GluR
Les inhibiteurs des récepteurs du glutamate sont des composés qui bloquent l'activité des récepteurs du glutamate, les principaux récepteurs des neurotransmetteurs excitateurs dans le cerveau. Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans la transmission synaptique, la plasticité, l'apprentissage et la mémoire. La dérégulation de la signalisation du glutamate est associée à divers troubles neurologiques, tels que l'épilepsie, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies neurodégénératives. Les inhibiteurs des récepteurs du glutamate sont essentiels pour étudier les mécanismes de l'excitotoxicité et développer des stratégies neuroprotectrices. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs des récepteurs du glutamate pour soutenir vos recherches sur la fonction synaptique, la neuroprotection et les troubles cognitifs.
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LY367385 hydrochloride
CAS :LY367385 hydrochloride: selective mGluR1a antagonist, IC50 = 8.8 μM, neuroprotective, anticonvulsant, antiepileptic.Formule :C10H12ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.66CPPG
CAS :CPPG: potent group II/III mGlu receptor antagonist, 20x more selective for group III (IC50: 2.2 nM) than II (46.2 nM) in rat cortex.Formule :C11H14NO5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.21Azotomycin
CAS :Azotomycin is an antagonist of L-glutamine and may be used as an immunosuppressant.Formule :C17H23N7O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.41mG2N001
CAS :mG2N001, a negative allosteric modulator (NAM) of the metabotropic glutamate receptor mGluR2, has an IC50 of 93 nM and binds to mGluR2 as an antagonist with a Ki of 63 nM. This compound is microparticle- and plasma-stable, and its radioisotope [11C] mG2N001 can be utilized in PET imaging. [11C] mG2N001 exhibits good brain heterogeneity and penetration, selectively accumulating in mGluR2-rich regions to produce high-contrast brain images [1].Formule :C18H19FN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.35FP0429
CAS :FP0429 is an agonist of mGlu4.Formule :C10H12N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.21LY2794193
CAS :LY2794193, a potent and selective mGlu3 receptor agonist, reduces akathisia seizures and increases GAT1, GLAST and GLT-1 protein levels in rats.Formule :C16H18N2O6Degré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.32LY2979165
CAS :LY2979165 (mGlu2 agonist) is an orthosteric agonist of mGluR2 and can be used in studies about serving as an anti-depressant.Formule :C13H22N6O6SDegré de pureté :98.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.42Eglumegad
CAS :Eglumegad is a highly effective and selective agonist of group II (mGlu2/3) receptor (IC50s: 5 and 24 nM on transfected human mGlu2 and mGlu3 receptors, respectively).Formule :C8H11NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.18YM-298198 hydrochloride
CAS :mGlu1 receptor antagonistFormule :C18H23ClN4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.919(RS)-APICA
CAS :group II metabotropic glutamate receptor antagonistFormule :C10H12NO5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.18VU0080241
CAS :VU0080241 is a positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4).Formule :C19H23N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42Eglumegad hydrochloride
Eglumegad (LY354740) hydrochloride is a potent, selective agonist for group II (mGlu2/3) receptors, showing IC50 values of 5 nM for mGlu2 and 24 nM for mGlu3 receptors in transfected human cells. This compound provides neuroprotection against NMDA-induced toxicity and exhibits anxiolytic- and antipsychotic-like properties [1].Formule :C8H12ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.64UBP1112
CAS :group III mGlu receptor antagonistFormule :C10H14NO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.2CMPDA
CAS :CMPDA is a positive allosteric modulator of AMPA receptors [EC50s: 45.4 nM/63.4 nM for GluA2i/GluA2o receptor].Formule :C16H28N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.53YM 298198 Hydrochloride
CAS :YM 298198 HCl: non-competitive mGlu1 antagonist, Ki=19 nM. Inactive on mGlu2-7, stronger than CPCCOEt.Formule :C18H22N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.46

