
GluR
Les inhibiteurs des récepteurs du glutamate sont des composés qui bloquent l'activité des récepteurs du glutamate, les principaux récepteurs des neurotransmetteurs excitateurs dans le cerveau. Ces récepteurs jouent un rôle crucial dans la transmission synaptique, la plasticité, l'apprentissage et la mémoire. La dérégulation de la signalisation du glutamate est associée à divers troubles neurologiques, tels que l'épilepsie, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies neurodégénératives. Les inhibiteurs des récepteurs du glutamate sont essentiels pour étudier les mécanismes de l'excitotoxicité et développer des stratégies neuroprotectrices. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs des récepteurs du glutamate pour soutenir vos recherches sur la fonction synaptique, la neuroprotection et les troubles cognitifs.
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STX-107
CAS :STX-107 is a potent and selective mGluR5 agonist for the study of Fragile X Syndrome.Formule :C18H10FN3SDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36(S)-3,4-DCPG
CAS :(S)-3,4-DCPG ((S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine) is a selective agonist of human metabotropic glutamate receptor 8a (mGluR8a).Formule :C10H9NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.18JF-NP-26
Releases pain-blocking raseglurant under 405 nm light. Inhibits Quisqualate. Analgesic in vivo. Quantum yield: 0.18.Couleur et forme :SolidL-AP3
CAS :L-AP3 blocks mGluR, inhibits D/L-phosphoserine (IC50: 368/2087 μM).Formule :C3H8NO5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.0731H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-
CAS :1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)- is a low activity isomer of S 18986.Formule :C10H12N2O2SDegré de pureté :99.96%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :224.279MPPG
CAS :MPPG is a selective L-AP4-sensitive receptor antagonist (kD=9.2 μM).Formule :C9H12NO5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.171DL-AP4
CAS :DL-AP4, also known as 2-Amino-4-phosphonobutyric acid, is a competitive glutamate antagonist with defined binding affinity that is widely used to selectively inhibit glutamatergic neurotransmission, making it an essential experimental compound for probing synaptic signaling mechanisms and functional circuitry in central nervous system and visual system research.Formule :C4H10NO5PDegré de pureté :99.98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :183.1MGS0274
CAS :MGS0274, a lipophilic prodrug of mGlu2/3 agonist MGS0008, enhances oral bioavailability, potentially aiding schizophrenia research.Formule :C21H32FNO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.485LY3020371
CAS :LY3020371: potent, selective mGlu 2/3 receptor antagonist with Ki of 5.26 nM (hmGluR2) and 2.50 nM (hmGluR3); key in depression studies.Formule :C15H15F2NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.34mGluR5 modulator 1
CAS :mGluR5 modulator 1 is a positive modulator for mGluR5, used in schizophrenia and cognitive research.Formule :C18H19ClFN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.82LY3027788
CAS :LY3027788, potent oral prodrug of LY3020371, is a strong mGlu2/3 antagonist with notable antidepressant effects.Formule :C25H31F2NO11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.58MMPIP hydrochloride
CAS :MMPIP hydrochloride is a selective antagonist of allosteric mGluR7.Formule :C19H16ClN3O3Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :369.8GYKI-47261 dihydrochloride
CAS :GYKI-47261 dihydrochloride is an AMPA receptor antagonist and CYP2E1 inducer, demonstrating broad-spectrum anticonvulsant and neuroprotective activities.Formule :C18H17Cl3N4Degré de pureté :98.32% - 99.14%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :395.71(S,S)-BMS-984923
CAS :(S,S)-BMS-984923 is a weak mGluR5 modulator with EC50 >1μM; less active than its potent counterpart.Formule :C22H15ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.82mGluR1 activator-1
mGluR1activator-1 is a stable vitamin K analog and mGluR1 activator capable of crossing the blood-brain barrier. It strongly activates transcription through steroid and xenobiotic receptors and retinoic acid receptors, effectively inducing neurogenesis in neural progenitor cells in mice. mGluR1activator-1 is applicable in studying neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's.Couleur et forme :Odour SolidLY2812223
CAS :LY2812223: selective mGlu2 agonist; binds mGlu2/mGlu3 (Ki=144/156 nM).Formule :C10H12N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.292LY3027788 hydrochloride
CAS :LY3027788 HCl, potent oral prodrug of LY3020371, targets mGlu2/3 with antidepressant effects.Formule :C25H32ClF2NO11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.03MGS0028
CAS :MGS0028 is a selective agonist of metabotropic glutamate 2/3 receptor, it could reverse abnormal behaviors in mice induced by isolation rearing.Formule :C8H8FNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.15(S)-3,4-DCPG HCl
(S)-3,4-DCPG HCl is a selective mGluR8a agonist, impacting AV12-664 cells with an EC50 of 31 nM.Formule :C10H10ClNO6Degré de pureté :99.53% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.64VU0080241
CAS :VU0080241 is an mGluR4 positive allosteric modulator (EC50=4.6 μM) that enhances glutamate-induced calcium influx.Formule :C19H23N5Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.4194

