
AChR
Les inhibiteurs des récepteurs de l'acétylcholine (AChR) sont des composés qui bloquent l'activité des récepteurs de l'acétylcholine, essentiels pour la neurotransmission dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les AChR jouent un rôle crucial dans la contraction musculaire, la mémoire et les fonctions cognitives. Les inhibiteurs des AChR sont utilisés pour étudier des conditions telles que la myasthénie grave, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurologiques. En modulant l'activité des AChR, ces inhibiteurs peuvent aider à démêler les complexités de la signalisation cholinergique dans le cerveau. Chez CymitQuimica, nous fournissons une gamme d'inhibiteurs des AChR pour soutenir vos recherches en neurosciences, pharmacologie et maladies neurodégénératives.
575 produits trouvés pour "AChR"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
NKH477
CAS :<p>NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) is a derivative of forskolin with antidepressant activity.</p>Formule :C27H44ClNO8Degré de pureté :98% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.09Cevimeline
CAS :<p>Cevimeline: muscarinic agonist, treats dry mouth & Sjögren's, boosts saliva post-cancer radiotherapy.</p>Formule :C10H17NOSCouleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :199.31Pirmenol hydrochloride
CAS :<p>Pirmenol hydrochloride functions by inhibiting I_K.ACh through the blockade of muscarinic receptors, demonstrating a potent effect with an IC_50 value of 0.1 μM</p>Formule :C22H31ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.95(±)-Darifenacin
CAS :<p>(±)-Darifenacin is the racemate of Darifenacin. Darifenacin is a selective antagonist of M3 muscarinic receptor.</p>Formule :C28H30N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.55VU0467485
CAS :<p>VU0467485 boosts ACh at M4 receptors (EC50: 26.6 nM rat, 78.8 nM human), selective for M4 over M1/2/3/5.</p>Formule :C17H17FN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.41Clorprenaline
CAS :<p>Clorprenaline is a β-adrenergic receptor agonist that activates adenylate cyclase, relaxation of bronchial smooth muscle cells. anti-inflammatory.</p>Formule :C11H16ClNODegré de pureté :98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.7(S)-(+)-Dimethindene maleate
CAS :<p>(S)-(+)-Dimethindene maleate is an orally available, selective muscarinic M2 receptor and histamine H1 receptor antagonist that inhibits muscarinic M1 receptors</p>Formule :C24H28N2O4Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.49Tebanicline dihydrochloride
CAS :<p>Tebanicline dihydrochloride: oral analgesic, nAChR modulator, Ki=37 pM at α4β2 receptors, inhibits cytisine binding.</p>Formule :C9H13Cl3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.57Sabcomeline hydrochloride
CAS :<p>Sabcomeline is a selective M1 receptor partial agonist.</p>Formule :C10H16ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.71Fesoterodine L-mandelate
CAS :<p>Fesoterodine L-mandelate is a efficacious antimuscarinic agent for the overactive bladder (OAB).</p>Formule :C34H45NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.735DL-Cystine
CAS :<p>DL-Cystine is a cysteine derivative that inhibits endothelial cell proliferation by regulating TGFβ1. a GPR inhibitor and nAChR agonist .</p>Formule :C6H12N2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.3NS3861 fumarate
CAS :<p>NS3861 fumarate, a partial α3β4 nAChR agonist, binds α3β2, α4β4, α4β2 with Ki values of 0.62, 25, 7.8, 55 nM.</p>Formule :C16H18BrNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.29N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt
CAS :<p>N6-Methyladenosine 5'-monophosphate disodium salt is a glycogen phosphorylase b activator and an inhibitor of adenylate kinase II.</p>Formule :C11H14N5Na2O7PDegré de pureté :99.36% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.21Tebanicline hydrochloride
CAS :<p>Tebanicline hydrochloride (Ebanicline hydrochloride) , is an effective synthetic nicotinic (non-opioid) analgesic drug.</p>Formule :C9H12Cl2N2ODegré de pureté :91.74% - 98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.11VU0119498
CAS :<p>VU0119498 is a M1 muscarinic receptor agonist (EC50 = 3.1 μM) and pan mAChR M3, M5 positive allosteric modulator (PAM),and is a neuroprotective agent.</p>Formule :C15H10BrNO2Degré de pureté :97.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.15VU0152100
CAS :<p>VU0152100 is an effective and selective allosteric potentiator of M4 mAChR (EC50: 380 ± 93 nM).</p>Formule :C18H19N3O2SDegré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.43Nitrobenzylthioinosine
CAS :<p>Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) is an inhibitor of ENT1 transporter that binds to ENT1 transporter with high affinity.</p>Formule :C17H17N5O6SDegré de pureté :99.69% - 99.74%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :419.41NS9283
CAS :<p>NS9283, a positive allosteric modulator selective for the α4β2 form, reduces ethanol consumption.</p>Formule :C14H8N4ODegré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.24Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate
CAS :<p>Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate ((Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane) may act as an cholinesterase inhibitor that inhibits AChE and BChE.</p>Formule :C22H21O2PDegré de pureté :97.985%Couleur et forme :White Or Slight Yellow PowderMasse moléculaire :348.37ML380
CAS :<p>ML380 is a highly potent and the first CNS penetrant M5 positive allosteric modulator (PAM).</p>Formule :C23H25F3N4O3SDegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.53
