AChR
Les inhibiteurs des récepteurs de l'acétylcholine (AChR) sont des composés qui bloquent l'activité des récepteurs de l'acétylcholine, essentiels pour la neurotransmission dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les AChR jouent un rôle crucial dans la contraction musculaire, la mémoire et les fonctions cognitives. Les inhibiteurs des AChR sont utilisés pour étudier des conditions telles que la myasthénie grave, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurologiques. En modulant l'activité des AChR, ces inhibiteurs peuvent aider à démêler les complexités de la signalisation cholinergique dans le cerveau. Chez CymitQuimica, nous fournissons une gamme d'inhibiteurs des AChR pour soutenir vos recherches en neurosciences, pharmacologie et maladies neurodégénératives.
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L 687306
CAS :<p>L 687306 is a partial agonist of muscarinic M1 receptors. It is also a highly competitive antagonist at cardiac M2 receptors and ileal M3 muscarinic receptors.</p>Formule :C11H15N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.26BMS-933043
CAS :<p>BMS-933043: α7 nAChR partial agonist, binds rat (Ki=3.3 nM) & human (Ki=8.1 nM), agonist with EC50=23.4 nM (calcium assay), 0.14-0.29 μM (electrophysiology).</p>Formule :C16H19N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.37VU0453595
CAS :<p>VU0453595 is a M1 positive allosteric modulator (PAM).</p>Formule :C18H15FN4ODegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.343-Bromocytisine
CAS :<p>3-Bromocytisine ((-)-3-Bromocytisine) is an effective agonist of nAChR (IC50s: 0.28, 0.30 and 31.6 nM for hα4β4, hα4β2, and hα7).</p>Formule :C11H13BrN2ODegré de pureté :99.974%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.14LG 50643
CAS :<p>LG 50643 is a muscarinic antagonist.</p>Formule :C24H34INO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.44VU 0255035
CAS :<p>VU 0255035 is a highly selective, competitive and brain penetrant muscarinic M1 receptor antagonist with an IC50 of 130 nM.</p>Formule :C18H20N6O3S2Degré de pureté :98.09% - 98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52ABT-418 hydrochloride
CAS :<p>ABT-418 HCl enhances cognition and reduces anxiety as a selective nAChRs agonist, researched for Alzheimer's.</p>Formule :C9H15ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.68Zamifenacin fumarate
CAS :<p>Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) is a potent and gut-selective antagonist of muscarinic M3 receptor.</p>Formule :C31H33NO7Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.6LY2033298
CAS :<p>LY2033298 enhances oximoline's effect on hamster circadian rhythms, aiding neurosystem disorders.</p>Formule :C13H14ClN3O2SDegré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.79Timepidium bromide
CAS :<p>Timepidium bromide is an agent of anticholinergic.</p>Formule :C17H22BrNOS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.4N-Demethyl MK-6884
CAS :<p>N-Demethyl MK-6884 (compound 34) is an M4 mAChR modulator for Alzheimer's and related disease research.</p>Formule :C24H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.47Tematropium
CAS :Tematropium (CDDD3602) possesses anticholinergic effects and can be used in neurological studies.Formule :C21H31NO8SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.54Metoquizine
CAS :<p>Metoquizine is an anticholinergic compound. It is a muscarinic acetylcholine receptor antagonist that has been used to treat ulcers.</p>Formule :C22H27N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48LY593093
CAS :<p>LY593093 is a selective partial orthosteric agonist of M1 muscarinic acetylcholine receptor.</p>Formule :C32H30FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.6TAAR1 agonist 2
CAS :<p>TAAR1 agonist 2 (compound 30), a full agonist at trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) (pEC50=7.5), also displays agonistic properties at H1 receptors and activates various muscarinic acetylcholine receptors, including the M2 receptor (pEC50=5). This compound is utilized in researching neuropsychiatric diseases.</p>Formule :C9H11NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :149.19VU6005806
CAS :<p>VU6005806 is a potent M4 PAM with EC50s: 94 nM (human), 28 nM (rat), 87 nM (dog), 68 nM (cyno); studied for neuropsychiatric disorders.</p>Formule :C17H16F3N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.41VU6007496
CAS :<p>VU6007496 is a highly selective and CNS-penetrating M1 positive allosteric modulator (PAM) that exhibits good pharmacokinetics (PK).</p>Formule :C25H27N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.51WIN 62577
CAS :<p>WIN 62577 is a species-selective tachykinin NK1 receptor antagonist and also serves as an allosteric enhancer with micromolar potency at M3 receptors. Additionally, WIN 62577 demonstrates potent antiviral activity against SARS-CoV-2.</p>Formule :C29H31N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.5761,9-Dideoxyforskolin
CAS :<p>The compound is an inactive analog of forskolin(an adenylyl cyclase activator).</p>Formule :C22H34O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.5Dihydro-β-erythroidine hydrobromide
CAS :<p>Dihydro-β-erythroidine hydrobromide(DHβE) is a potent, oral active and competitive antagonist of neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs).</p>Formule :C16H22BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :356.26
