AChR
Les inhibiteurs des récepteurs de l'acétylcholine (AChR) sont des composés qui bloquent l'activité des récepteurs de l'acétylcholine, essentiels pour la neurotransmission dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les AChR jouent un rôle crucial dans la contraction musculaire, la mémoire et les fonctions cognitives. Les inhibiteurs des AChR sont utilisés pour étudier des conditions telles que la myasthénie grave, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurologiques. En modulant l'activité des AChR, ces inhibiteurs peuvent aider à démêler les complexités de la signalisation cholinergique dans le cerveau. Chez CymitQuimica, nous fournissons une gamme d'inhibiteurs des AChR pour soutenir vos recherches en neurosciences, pharmacologie et maladies neurodégénératives.
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LY593093
CAS :LY593093 is a selective partial orthosteric agonist of M1 muscarinic acetylcholine receptor.Formule :C32H30FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.61,9-Dideoxyforskolin
CAS :The compound is an inactive analog of forskolin(an adenylyl cyclase activator).Formule :C22H34O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.5Metoquizine
CAS :Metoquizine is an anticholinergic compound. It is a muscarinic acetylcholine receptor antagonist that has been used to treat ulcers.Formule :C22H27N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.48Acetylethylcholine mustard hydrochloride
CAS :Acetylethylcholine mustard hydrochloride is a choline acetyl-transferase inhibitor that decreases muscle contraction frequency by inhibiting the synthesis of acetyl-beta-methylcholine (Ach), with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 1.22 mM. It serves as an irreversible ligand for the high-affinity choline transport system and functions as a specific presynaptic long-acting cholinergic toxin. Additionally, acetylethylcholine mustard hydrochloride is a precursor to the ethylcholine mustard aziridinium ion.Formule :C8H17Cl2NO2Masse moléculaire :230.132(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(+)-Cevimeline HCl hemihydrate is a muscarinic agonist for dry mouth in Sjogren's with rapid absorption, differing metabolism in species.Formule :C10H19ClNO1·5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.78(-)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(-)-Cevimeline HCl hemihydrate, a muscarinic agonist, treats Sjogren's xerostomia. Quick absorption, species-dependent metabolism.Formule :C10H19ClNO1·5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.78Dihydro-β-erythroidine
CAS :Dihydro-β-erythroidine, a competitive nicotinic receptor antagonist, effectively blocks the discriminative stimulus properties and inhibits the anxiolyticFormule :C16H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.34YM-49598 iodide
CAS :YM-49598 iodide is a tachykinin NK-1 receptor antagonist. It inhibits drug-induced bladder contractions in rats with an IC50 of 11 μg/kg.Formule :C36H45Cl2IN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :735.57CHF-6366
CAS :CHF-6366: M3 antagonist & β2 agonist (pKi 10.4/11.4), mild Ca channel blocker, used in COPD study.Formule :C42H48N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :764.87VU6005806
CAS :VU6005806 is a potent M4 PAM with EC50s: 94 nM (human), 28 nM (rat), 87 nM (dog), 68 nM (cyno); studied for neuropsychiatric disorders.Formule :C17H16F3N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.41UB 165
CAS :Subtype-selective nicotinic agonistFormule :C13H15ClN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.72Lu 26-046
CAS :Lu 26-046 is a muscarinic receptor agonist.Formule :C10H12N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.28AChE/BChE-IN-10
CAS :<p>AChE/BChE-IN-10 inhibits AChE/BChE (IC50: 0.176/0.47 μM), crosses the blood-brain barrier, and prevents Aβ-aggregation.</p>Formule :C26H30N2O2Degré de pureté :99.55% - 99.88%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :402.53MG 624
CAS :neuronal α7 nAChR antagonistFormule :C22H30INOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.38VU6000918
CAS :<p>VU6000918 is a positive allosteric modulator that targets the muscarinic acetylcholine receptor subtype M4. It exhibits a half maximal effective concentration (EC50) of 19 nM for the human M4 receptor.</p>Formule :C18H17F2N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.42Lupinine
CAS :<p>Lupinine is an alkaloid capable of counteracting ethanol anesthesia. Lupinine is an AChE and BChE inhibitor and potential CD69 activator found in species of Loranthus, Calia, and Lupinus. It may also inhibit heparin.</p>Formule :C10H19NODegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.26Ref: TM-FR16605
Produit arrêtéOxitropium Bromide
CAS :Oxitropium bromide, a mAChR blocker, treats asthma and COPD as an anticholinergic bronchodilator.Formule :C19H26BrNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.32
