AChR
Les inhibiteurs des récepteurs de l'acétylcholine (AChR) sont des composés qui bloquent l'activité des récepteurs de l'acétylcholine, essentiels pour la neurotransmission dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les AChR jouent un rôle crucial dans la contraction musculaire, la mémoire et les fonctions cognitives. Les inhibiteurs des AChR sont utilisés pour étudier des conditions telles que la myasthénie grave, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurologiques. En modulant l'activité des AChR, ces inhibiteurs peuvent aider à démêler les complexités de la signalisation cholinergique dans le cerveau. Chez CymitQuimica, nous fournissons une gamme d'inhibiteurs des AChR pour soutenir vos recherches en neurosciences, pharmacologie et maladies neurodégénératives.
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A-424274
CAS :A-424274 is a positive allosteric modulator of α4β2 neuronal nicotinic receptor.Formule :C14H15N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.29ABT-418 hydrochloride
CAS :ABT-418 HCl enhances cognition and reduces anxiety as a selective nAChRs agonist, researched for Alzheimer's.Formule :C9H15ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.68L 687306
CAS :L 687306 is a partial agonist of muscarinic M1 receptors. It is also a highly competitive antagonist at cardiac M2 receptors and ileal M3 muscarinic receptors.Formule :C11H15N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.26PTAC oxalate
CAS :muscarinic receptor ligandFormule :C14H21N3O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.46BMS-933043
CAS :BMS-933043: α7 nAChR partial agonist, binds rat (Ki=3.3 nM) & human (Ki=8.1 nM), agonist with EC50=23.4 nM (calcium assay), 0.14-0.29 μM (electrophysiology).Formule :C16H19N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.37LG 50643
CAS :LG 50643 is a muscarinic antagonist.Formule :C24H34INO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.44Timepidium bromide
CAS :Timepidium bromide is an agent of anticholinergic.Formule :C17H22BrNOS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.4Zamifenacin fumarate
CAS :Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) is a potent and gut-selective antagonist of muscarinic M3 receptor.Formule :C31H33NO7Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.6LY2033298
CAS :LY2033298 enhances oximoline's effect on hamster circadian rhythms, aiding neurosystem disorders.Formule :C13H14ClN3O2SDegré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.79Tematropium
CAS :Tematropium (CDDD3602) possesses anticholinergic effects and can be used in neurological studies.Formule :C21H31NO8SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.54TAAR1 agonist 2
CAS :TAAR1 agonist 2 (compound 30), a full agonist at trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) (pEC50=7.5), also displays agonistic properties at H1 receptors and activates various muscarinic acetylcholine receptors, including the M2 receptor (pEC50=5). This compound is utilized in researching neuropsychiatric diseases.Formule :C9H11NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :149.19VU6007496
CAS :<p>VU6007496 is a highly selective and CNS-penetrating M1 positive allosteric modulator (PAM) that exhibits good pharmacokinetics (PK).</p>Formule :C25H27N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.51TDI-11861
CAS :TDI-11861 is a second-gen sAC (ADCY10) inhibitor with an IC50 of 5.5 nM and slow dissociation.Formule :C22H25ClF2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.92p-F-HHSiD hydrochloride
CAS :p-F-HHSiD (p-Fluorohexahydrosiladifenidol) hydrochloride is a selective M3mAChR antagonist. It is capable of inhibiting acetylcholine-mediated vasodilation in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC).Formule :C20H33ClFNOSiMasse moléculaire :386.019Dihydro-β-erythroidine hydrobromide
CAS :Dihydro-β-erythroidine hydrobromide(DHβE) is a potent, oral active and competitive antagonist of neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs).Formule :C16H22BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :356.26(S)-Albuterol
CAS :<p>(S)-Albuterol functions as a muscarinic receptor and phospholipase C activator, enhancing the intracellular free calcium concentration in airway smooth muscle cells.</p>Formule :C13H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.311(+)-Sparteine sulfate pentahydrate
(+)-sparteine (sulfate pentahydrate) is a ganglion blocker that competitively blocks nicotinic acetylcholine receptors in neurons.Formule :C15H38N2O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.54WIN 62577
CAS :WIN 62577 is a species-selective tachykinin NK1 receptor antagonist and also serves as an allosteric enhancer with micromolar potency at M3 receptors. Additionally, WIN 62577 demonstrates potent antiviral activity against SARS-CoV-2.Formule :C29H31N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.576YM-49598 iodide
CAS :YM-49598 iodide is a tachykinin NK-1 receptor antagonist. It inhibits drug-induced bladder contractions in rats with an IC50 of 11 μg/kg.Formule :C36H45Cl2IN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :735.57CHF-6366
CAS :CHF-6366: M3 antagonist & β2 agonist (pKi 10.4/11.4), mild Ca channel blocker, used in COPD study.Formule :C42H48N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :764.87
