Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(61 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(243 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(200 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(59 produits)
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482 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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ZINC00881524
CAS :ZINC00881524 (ROCK inhibitor) is an effective and specific ROCK inhibitor.
Formule :C21H20N2O3SDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.46Curculigoside
CAS :1.Formule :C22H26O11Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.44AG490
CAS :AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.85%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.32,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS :Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.37% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36AT9283
CAS :AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).
Formule :C19H23N7O2Degré de pureté :99.83% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43PF-670462
CAS :PF-670462 is a potent (IC50 = 7.7 ± 2.2 nM) and selective (>30-fold with respect to 42 additional kinases) inhibitor of CK1ε in isolated enzyme preparations.Formule :C19H22Cl2FN5Degré de pureté :99.42% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.32Tofacitinib Citrate
CAS :Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) is a a potent, cell-permeable inhibitor of JAK1/2/3 (IC50s: 1/20/112 nM).Formule :C22H28N6O8Degré de pureté :99.19% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49MYF-01-37
CAS :MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) is a novel covalent TEAD inhibitor.Formule :C15H17F3N2ODegré de pureté :99.46% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.3Ref: TM-T22372
2mg38,00€5mg57,00€10mg90,00€25mg166,00€50mg281,00€100mg421,00€500mg888,00€1mL*10mM (DMSO)63,00€GSK429286A
CAS :GSK429286A (RHO-15) is a specific inhibitor of ROCK1/2 (IC50: 14/63 nM).Formule :C21H16F4N4O2Degré de pureté :97.68% - 98.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.37Cerdulatinib
CAS :Cerdulatinib (PRT2070) is an novel oral dual Syk/JAK inhibitor.Formule :C20H27N7O3SDegré de pureté :98.74% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.54Ref: TM-T2487
1mg42,00€2mg52,00€5mg74,00€10mg101,00€25mg175,00€50mg268,00€100mg409,00€200mg573,00€500mg888,00€1mL*10mM (DMSO)81,00€exo-IWR-1
CAS :exo-IWR-1 (exo-IWR 1) is an inactive stereoisomer of Endo-IWR-1,and is a negative control of IWR-1. IWR-1 is a tankyrase inhibitor which inhibits Wnt/β-catenin
Formule :C25H19N3O3Degré de pureté :97.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44Fedratinib
CAS :Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.Formule :C27H36N6O3SDegré de pureté :97.31% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.68Ref: TM-T1995
1g592,00€5mg50,00€10mg65,00€50mg107,00€100mg127,00€200mg205,00€500mg447,00€1mL*10mM (DMSO)54,00€JANEX-1
CAS :JANEX-1: cell-permeable, reversible Jak3 inhibitor (IC50: 78 μM), ATP-competitive, selective; weak on JAK1/2, Zap/Syk, SRC.Formule :C16H15N3O3Degré de pureté :98% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.31Brevilin A
CAS :Brevilin A, a sesquiterpene from Centipeda minima, hinders JAK and blocks STAT3 (IC50=10.6μM), inducing apoptosis and autophagy in cancer cells.Formule :C20H26O5Degré de pureté :99.97% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.42Ref: TM-T4672
1mg90,00€5mg203,00€10mg350,00€25mg578,00€50mg797,00€100mg1.071,00€500mg2.187,00€1mL*10mM (DMSO)224,00€RO8191
CAS :RO8191 (CDM-3008) (CDM-3008) is an agonist of interferon (IFN) receptor.Formule :C14H5F6N5ODegré de pureté :98% - 98.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.21Ref: TM-T22142
1mg43,00€2mg55,00€5mg93,00€10mg137,00€25mg254,00€50mg380,00€100mg573,00€500mg1.189,00€BMS986260
CAS :BMS-986260 is a selective, and orally bioavailable TGFβR1 inhibitor(IC50 = 1.6 nM).Formule :C18H12ClFN6ODegré de pureté :97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.78LGK974
CAS :LGK974 (NVP-LGK974) is a selective PORCN inhibitor that blocks Wnt signaling, used in metastatic colorectal and head/neck cancer trials. IC50: 0.4 nM.Formule :C23H20N6ODegré de pureté :98.8% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Ref: TM-T2618
1mg46,00€2mg62,00€5mg90,00€10mg156,00€25mg288,00€50mg515,00€100mg737,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€BMP signaling agonist sb4
CAS :BMP signaling agonist sb4 (SB 4) is an agonist of benzoxazole bone morphogenetic protein (BMP) signaling (EC50 :74 nM)Formule :C14H10BrNOSDegré de pureté :99.48% - 99.805%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.2Ref: TM-T7799
5mg44,00€10mg57,00€25mg94,00€50mg119,00€100mg177,00€200mg268,00€500mg465,00€1mL*10mM (DMSO)48,00€Momelotinib HCl
CAS :Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.Formule :C23H24Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.38
