Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(57 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(243 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(63 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(236 produits)
- TGF-beta/Smad(48 produits)
- Wnt/beta-caténine(59 produits)
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511 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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Jaspamycin
CAS :Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.Formule :C12H12N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25(Rac)-SIS3 free base
CAS :SIS3 free base is a potent and selective Smad3 phosphorylation inhibitor. SIS3 free base inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1.Formule :C28H27N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53RR-11a
CAS :RR-11a is a synthetic enzyme Legumain inhibitor.
Formule :C24H28N6O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.51ELN318463 racemate
CAS :ELN318463 racemate (ELN 318463 racemate) is the racemate of ELN318463 which is an amyloid precursor protein (APP) selective γ-secretase inhibitor.Formule :C19H20BrClN2O3SDegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.8Ref: TM-T11178L
1mg154,00€5mg370,00€10mg583,00€25mg858,00€50mg1.170,00€100mg1.575,00€1mL*10mM (DMSO)424,00€TK4b
CAS :TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).Formule :C21H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41JAK-IN-10
CAS :JAK-IN-10 is a JAK inhibitor. JAK-IN-10 can be used for the research of dry eye disorders.Formule :C20H18FN5O3SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.45Ref: TM-T13571
1mg82,00€5mg167,00€10mg246,00€25mg405,00€50mg572,00€100mg772,00€500mg1.539,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€TUL01101
CAS :TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.Formule :C22H25F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.46γ-Secretase modulator 11
CAS :5-{8-[(3,4'-Difluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methoxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide (1o) exhibited high in vitro potency andFormule :C28H22F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.5JA310
CAS :JA310 is a highly selective inhibitor of the MST3 kinase, demonstrating significant cellular potency with an EC50 value of 106 nM [1].Formule :C17H19N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.38JAK3-IN-9
CAS :JAK3-IN-9, potent JAK3 inhibitor, IC50 of 1.7 nM, highly selective, low toxicity, orally bioavailable, shows anti-arthritis activity.Formule :C17H23N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.46CP-690550A
CAS :Cp-690550a is a novel JAK3 inhibitor, which is used to treat rheumatoid arthritis, graft rejection, psoriasis, and other immune-mediated diseases.Formule :C15H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.36INCB16562
CAS :INCB16562: oral JAK1/2 inhibitor, halts IL-6/STAT3 in myeloma cells, boosts drug efficacy, stunts myeloma in mice.Formule :C19H11Cl2N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.23GDC-4379
CAS :GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.Formule :C21H18ClF2N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.86SYK/JAK-IN-1
CAS :SYK/JAK-IN-1 is a dual SYK/JAK inhibitor with IC50 values of less than 5 nM for both SYK and JAK2.Formule :C24H26N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.52PF-00956980
CAS :PF-00956980: reversible JAK inhibitor, IC50: JAK1 (2.2μM), JAK2 (23.1μM), JAK3 (59.9μM), for lung/skin inflammation research.Formule :C18H26N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.44Peficitinib hydrobromide
CAS :Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.Formule :C18H23BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.312Thi-DPPY
CAS :Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.Formule :C28H28ClN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.071,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
CAS :Inhibits JAK2 autophosphorylation; non-cytotoxic at 100μM; 1μM reduces activity by 50%, 50μM nearly abolishes it.Formule :C6H6Br6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.54MS-1020
CAS :MS-1020 inhibits JAK3/STAT3, blocks active JAK3, suppresses JAK3/STAT5 signaling, and targets STAT3 in certain cells.Formule :C21H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.38Tyk2-IN-7
CAS :Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).Formule :C18H15D3N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46
