Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(61 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(243 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(205 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(60 produits)
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487 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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γ-secretase modulator 2
CAS :Gamma-secretase modulator 2 selectively targets Alzheimer's by reducing Aβ(1-42), aiding in prevention and treatment.Formule :C25H22F4N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.47JAK-IN-21
CAS :JAK-IN-21 is a selective and potent JAK inhibitor that inhibits JAK1, JAK2, J2V617F and TYK2 with IC50 values of 1.73, 2.04, 109 and 62.9 nM, respectively.Formule :C19H16N8ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.38AF-2112
AF-2112, a TEAD inhibitor derived from Flufenamic acid, significantly diminishes the expression of CTGF, Cyr61, Axl, and NF2.
Formule :C21H18FNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.37JAK-IN-30
CAS :JAK-IN-30 (compound 31) is a water-soluble inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating inhibitory potency with half-maximal inhibitory concentration (IC50Formule :C19H26N8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.53JAK-IN-28
CAS :JAK-IN-28 (Compound 111) is a Janus kinase (JAK) inhibitor potentially applicable in the research of cancer and inflammatory diseases [1].Formule :C20H18ClN7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.86JAK-IN-18
CAS :"JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."Formule :C27H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.55JAK-IN-11
CAS :JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.Formule :C23H22FN5O4SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.52LY-411575 isomer 1
CAS :LY-411575 isomer 1 is a potent γ-secretase inhibitor. LY-411575 isomer 1 is an isomer of LY411575.Formule :C26H23F2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.48JAK-IN-14
CAS :JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.Formule :C19H15FN4ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.35Ref: TM-T9764
1mg81,00€5mg170,00€10mg268,00€25mg555,00€50mg888,00€100mg1.414,00€200mg1.882,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€Tyk2-IN-5
CAS :Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).Formule :C21H19FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.43JAK3-IN-12
CAS :JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.Formule :C19H19N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45ELN318463
CAS :ELN 318463 selectively inhibits γ-secretase; EC50: 12 nM (PS1), 656 nM (PS2); 51x more selective for PS1; targets APP.Formule :C19H20BrClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.8TEAD-IN-6
CAS :TEAD-IN-6 (Example 11-1) is a TEAD modulator that inhibits the YAP1/TAZ-TEAD interaction, and has applications in cancer research [1].Formule :C19H17F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.42JAK-2/3-IN-2
CAS :JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).Formule :C19H19ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.89CJJ300
CAS :CJJ300 is a TGF-β inhibitor disrupting TGF-β-TβR complex formation, with an IC50 of 5.3 μM, and halts cell migration.Formule :C30H33N3Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.6Ref: TM-T62483
2mg35,00€5mg51,00€10mg90,00€25mg164,00€50mg259,00€100mg393,00€200mg552,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€JI051
CAS :JI051 has anti-tumor effects and can interact with PHB2 to inhibit the proliferation of HEK293 cells and pancreatic cancer cells.Formule :C22H24N2O3Degré de pureté :≥98% - ≥98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44Aβ42-IN-1 free base
CAS :Aβ42-IN-1 free base (compound 1v), an orally active γ-secretase modulator with high brain exposure, effectively lowers Aβ42 levels, exhibiting an IC 50 of 0.091Formule :C29H26N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.54Peficitinib hydrochloride
CAS :Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Formule :C18H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86BPN-15606
CAS :BPN-15606, an oral γ-secretase modulator, reduces Aβ42/Aβ40 with IC50 of 7/17 nM; promising PK/PD, lowers Aβ in rodent CNS.Formule :C23H23FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.47JAK-IN-20
CAS :JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Formule :C28H30FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.58
