Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(61 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(8 produits)
- JAK(245 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(65 produits)
- STAT(99 produits)
- Cellules souches(382 produits)
- TGF-beta/Smad(63 produits)
- Wnt/beta-caténine(60 produits)
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617 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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JAK-IN-14
CAS :JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.Formule :C19H15FN4ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.35Ref: TM-T9764
1mg86,00€5mg180,00€10mg283,00€25mg587,00€50mg938,00€100mg1.491,00€200mg1.985,00€1mL*10mM (DMSO)188,00€OICR-0547
CAS :OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.Formule :C28H29F3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.55EP009
CAS :EP009, a novel, selective, and orally active inhibitor of JAK3, induces therapeutic response in T-cell malignancies.Formule :C14H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.34Tyk2-IN-7
CAS :Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).Formule :C18H15D3N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.463F8
CAS :3F8 is a selective GSK-3β inhibitor that can be used as a new tool and potential therapeutic candidate compound for GSK3-related diseases, and can be used inFormule :C15H14N2O4Degré de pureté :98.14% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.28CIA-1 hcl(452087-38-6 Free base)
CAS :CIA-1 inhibits the nuclear receptor COUP-TFII, with IC50s ranging from 1.2 μM to 7.6 μM in prostate cancer cell lines.CIA-1 inhibits the growth of a variety ofFormule :C17H20ClN3O2SDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.88MS-1020
CAS :MS-1020 inhibits JAK3/STAT3, blocks active JAK3, suppresses JAK3/STAT5 signaling, and targets STAT3 in certain cells.Formule :C21H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.381,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
CAS :Inhibits JAK2 autophosphorylation; non-cytotoxic at 100μM; 1μM reduces activity by 50%, 50μM nearly abolishes it.Formule :C6H6Br6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.54INCB16562
CAS :INCB16562: oral JAK1/2 inhibitor, halts IL-6/STAT3 in myeloma cells, boosts drug efficacy, stunts myeloma in mice.Formule :C19H11Cl2N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.23JAK3-IN-9
CAS :JAK3-IN-9, potent JAK3 inhibitor, IC50 of 1.7 nM, highly selective, low toxicity, orally bioavailable, shows anti-arthritis activity.Formule :C17H23N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.46(Rac)-SIS3 free base
CAS :SIS3 free base is a potent and selective Smad3 phosphorylation inhibitor. SIS3 free base inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1.Formule :C28H27N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53Jaspamycin
CAS :Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.Formule :C12H12N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25RR-11a analog
CAS :RR-11a (aza-peptide) inhibits asparaginyl endopeptidase: IC50 - 4.5 nM (T. Vaginalis, I. ricinus), 31 nM (S. mansoni).Formule :C22H29N5O8Degré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.49Ref: TM-T12770
1mg160,00€5mg384,00€10mg597,00€25mg1.103,00€50mg1.872,00€100mg2.745,00€1mL*10mM (DMSO)416,00€TGFβRI-IN-1
CAS :TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII,Formule :C20H14D3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4JAK-IN-20
CAS :JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Formule :C28H30FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.58Aβ42-IN-1 free base
CAS :Aβ42-IN-1 free base (compound 1v), an orally active γ-secretase modulator with high brain exposure, effectively lowers Aβ42 levels, exhibiting an IC 50 of 0.091Formule :C29H26N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.54JAK-2/3-IN-2
CAS :JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).Formule :C19H19ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.89JI051
CAS :JI051 has anti-tumor effects and can interact with PHB2 to inhibit the proliferation of HEK293 cells and pancreatic cancer cells.Formule :C22H24N2O3Degré de pureté :≥98% - ≥98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44Peficitinib hydrochloride
CAS :Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Formule :C18H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86BPN-15606
CAS :BPN-15606, an oral γ-secretase modulator, reduces Aβ42/Aβ40 with IC50 of 7/17 nM; promising PK/PD, lowers Aβ in rodent CNS.Formule :C23H23FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.47
