Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(62 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(246 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(66 produits)
- STAT(97 produits)
- Cellules souches(455 produits)
- TGF-beta/Smad(60 produits)
- Wnt/beta-caténine(63 produits)
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CIA-1 hcl(452087-38-6 Free base)
CAS :CIA-1 inhibits the nuclear receptor COUP-TFII, with IC50s ranging from 1.2 μM to 7.6 μM in prostate cancer cell lines.CIA-1 inhibits the growth of a variety ofFormule :C17H20ClN3O2SDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.88Povorcitinib
CAS :Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).Formule :C23H22F5N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.469OICR-0547
CAS :OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.Formule :C28H29F3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.55γ-secretase modulator 1
CAS :gamma-secretase modulator 1 is a modulator of γ secretase and can be used in studies about the treatment of Alzheimer's disease.Formule :C24H24N4OSDegré de pureté :99.75% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.54H-1152
CAS :H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive, and cell permeable ROCK inhibitor (Ki = 1.6 nM).Formule :C16H21N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.42(Rac)-SIS3 free base
CAS :SIS3 free base is a potent and selective Smad3 phosphorylation inhibitor. SIS3 free base inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1.Formule :C28H27N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53TEAD-IN-2
CAS :TEAD-IN-2 is a potent and bifunctional TEAD inhibitor to induce TEAD protein degradation via the ubiquitination pathway, with anticancer potential.Formule :C16H18BrF3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.23Jaspamycin
CAS :Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.Formule :C12H12N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS :(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].Formule :C15H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34CAY10746
CAS :CAY10746 selectively inhibits ROCK I/II with IC50s: 0.014/0.003 μM, useful for diabetic retinopathy research.Formule :C26H23N3O5Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.48Ref: TM-T36196
2mg35,00€5mg57,00€10mg90,00€25mg182,00€50mg274,00€100mg434,00€200mg582,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€GSK-3β inhibitor 12
CAS :GSK-3β inhibitor 12 is a selective GSK-3β inhibitor.GSK-3β inhibitor 12 inhibits 49.11% of 25 μM GSK-3β activity and 37.11% of 50 μM GSK-3β activity.GSK-3βFormule :C14H13N3OSDegré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34SR-1277
CAS :SR-1277 is a potent, highly selective and ATP-competitive CK1δ/ε inhibitor, regulating Wee1 activity at the G2/M cell-cycle interface, and antiproliferative.Formule :C21H19N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.5Ref: TM-T38927
1mg320,00€5mg747,00€10mg1.121,00€25mg1.833,00€50mg2.460,00€100mg3.353,00€1mL*10mM (DMSO)À demanderBPN-15606
CAS :BPN-15606, an oral γ-secretase modulator, reduces Aβ42/Aβ40 with IC50 of 7/17 nM; promising PK/PD, lowers Aβ in rodent CNS.Formule :C23H23FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.47JAK-IN-11
CAS :JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.Formule :C23H22FN5O4SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.52TGFβRI-IN-1
CAS :TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII,Formule :C20H14D3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4AF-2112
<p>AF-2112, a TEAD inhibitor derived from Flufenamic acid, significantly diminishes the expression of CTGF, Cyr61, Axl, and NF2.</p>Formule :C21H18FNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.37TYK2-IN-11
CAS :TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.Formule :C18H17N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42MSC-4106
CAS :<p>MSC-4106, an oral YAP/TAZ-TEAD inhibitor, blocks TEAD1/3 auto-palmitoylation and suppresses NCI-H226 tumors.</p>Formule :C18H12F3N3O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :359.3FzM1.8
CAS :FzM1.8: allosteric FZD4 agonist, pEC50=6.4; boosts TCF/LEF, activates WNT/β-catenin with no WNT needed.Formule :C18H14N2O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.31Ref: TM-T15363
2mg40,00€5mg58,00€10mg92,00€25mg168,00€50mg279,00€100mg434,00€200mg627,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€LM-41
CAS :LM-41 is a TEAD binding agent with potential anticancer activity for the study of breast cancer.Formule :C19H14FNO2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.32
