Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(61 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(243 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(205 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(60 produits)
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TGFβRI-IN-7
TGFβRI-IN-7 (compound 16W) is a potent inhibitor of TGFβRI. It effectively inhibits the phosphorylation of SMAD2/3 and reduces the viability of H22 cells, with IC50 values of 12 nM and 65 nM, respectively. In an H22 cell xenograft model, TGFβRI-IN-7 exhibits antitumor efficacy with a TGI of 79.6%.Formule :C27H32N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.582JAK1/TYK2-IN-1
CAS :JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).Formule :C18H20F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.401TEAD-IN-19
TEAD-IN-19 (Compound 1l) is a transcriptional inhibitor of TEAD, showing inhibition rates of 38.5%, 36.2%, 57.8%, and 71.3% for TEAD1, TEAD2, TEAD3, and TEAD4, respectively, at 10 μM. It exhibits strong antiproliferative and antimigratory effects on prostate cancer cell lines and significantly reduces the expression of TEAD-regulated downstream genes. TEAD-IN-19 holds potential for research in the field of cancer therapeutics.Couleur et forme :Odour SolidJAK-IN-15
CAS :JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).Formule :C22H23FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51Notch 1 TFA
Notch 1 TFA encodes a member of the NOTCH family of proteins.Formule :C64H98N15F3O25S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1614.81STAT3-IN-34
STAT3-IN-34 (Compound 15E) acts as a STAT3 inhibitor, blocking both the nuclear translocation and the transcriptional regulator activity of STAT3. It effectively inhibits HaCaT cell proliferation with an IC50 value of 0.008 μM. Additionally, STAT3-IN-34 reduces IL-17A expression and mitigates Imiquimod-induced psoriasis in mouse models.Formule :C19H16N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.41P17 Peptide
CAS :P17 Peptide, a human TGF-β1 inhibitory peptide, effectively blocks the activity of woodchuck TGF-β1.Formule :C95H139N27O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1995.29γ-Secretase modulator 10
CAS :γ-Secretase modulator 10 is a novel γ-secretase modulator.Formule :C25H23F3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.48Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
A unique collection of 237 Wnt/Hedgehog/Notch signaling targeted compounds for high throughput and high content screening;
Couleur et forme :Odour SolidJAK-2/3-IN-1
CAS :JAK-2/3-IN-1 inhibits JAK-2/3 isoforms with sub-250 nM Ki; from US patent US8163732B2.Formule :C20H12ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.79SJ1008030
CAS :SJ1008030, a JAK2 PROTAC, degrades JAK2; EC50: 5.4 nM, IC50: 32.09 nM in MHH-CALL-4 cells for leukemia research.
Formule :C42H43N13O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.94FRM-024
CAS :FRM-024 is a powerful gamma secretase modulator with the ability to penetrate the central nervous system (CNS), designed specifically for the treatment ofFormule :C22H22ClN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.9RBPJ Inhibitor-1
CAS :RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), a compound that impedes the functional interaction between RBPJ and SHARP, effectively inhibits NOTCH-dependent tumor cellFormule :C17H14FN3O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :311.31Ref: TM-T35566
1mg38,00€2mg50,00€5mg84,00€10mg130,00€25mg215,00€50mg371,00€100mg537,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€YAP-IN-1
YAP-IN-1 (Compound (+)-1) is an autophagy inhibitor specifically targeting YAP1. It binds to the Hippo pathway transcription factor YAP1 with a Kd of 9.13 μM, promoting its degradation through the chaperone-mediated autophagy (CMA) pathway. This process inhibits the Rab7-mediated fusion of autophagosomes with lysosomes and decreases autophagy levels without affecting lysosomal function. YAP-IN-1 shows potential for cancer research, including in hepatocellular carcinoma and breast cancer.Couleur et forme :Odour SolidTYD-68
TYD-68 is a potent and selective CRBN-recruiting TYK2 PROTAC degrader, with a DC50 value of 0.42 nM. This compound effectively inhibits IL-12 and IFN-α-induced phosphorylation of STAT4 and STAT1, thereby blocking TYK2-dependent signaling pathways. TYD-68 is applicable in psoriasis research.Couleur et forme :Odour SolidEpigenetics Compound Library
Well-chosen 953 compounds related to epigenetic regulation for research in epigenetics, high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) for newCouleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1200
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderLX-7101 hydrochloride
CAS :LX-7101 hydrochloride is a potent LIMK and ROCK2 inhibitor with antihypertensive activity, inhibits LIMK1/2, ROCK, PKA, and can be used to study glaucoma.
Formule :C23H29N7O3xHClDegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.99Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1600
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderTyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
CAS :Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.Formule :C88H138N20O34P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2082.1LH168
LH168 is a potent and selective probe for WDR5, with a SPR Kd value of 13 nM.Formule :C29H31F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.66
