Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- Hérisson/Smoothened(44 produits)
- Voie de signalisation Hippo(6 produits)
- JAK(245 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(70 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(486 produits)
- TGF-beta/Smad(58 produits)
- Wnt/beta-caténine(66 produits)
Affichez 2 plus de sous-catégories
695 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
SJ1008030
CAS :<p>SJ1008030, a JAK2 PROTAC, degrades JAK2; EC50: 5.4 nM, IC50: 32.09 nM in MHH-CALL-4 cells for leukemia research.</p>Formule :C42H43N13O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.94SPL-707
CAS :<p>SPL-707 is an effective and selective signal peptide peptidase-like 2a inhibitor (IC50: 80 nM).</p>Formule :C27H28FN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.54Wnt/β-catenin agonist 3
CAS :<p>Wnt/β-catenin agonist 3 is a Wnt/beta-catenin agonist.</p>Formule :C16H15ClN4O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.77Sotatercept
CAS :<p>Sotatercept (ACE-011) is an ActRIIA-Fc fusion protein and an inhibitor of activin signaling.</p>Degré de pureté :97% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC) - 97% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidJAK1/STAT3-IN-1
<p>JAK1/STAT3-IN-1 (compound 4f) functions as an anti-atopic dermatitis (AD) agent by inhibiting the JAK1/STAT3 signaling pathway. It has an IC50 value of 2.17 μM for inhibiting NO production. Additionally, JAK1/STAT3-IN-1 improves skin conditions in AD-like mice by reducing inflammatory infiltration, suppressing the expression of p-JAK1/JAK1 and p-STAT3/STAT3, and alleviating the hyperimmune response induced by MC903 (Calcipotriol).</p>Formule :C30H33FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.675β-Cholanic acid
CAS :<p>5β-Cholanic acid (5beta-Cholanic acid) is a potent γ-secretase modulator used in Alzheimer's disease research.</p>Formule :C24H40O2Degré de pureté :98.91% - 99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :360.57TEAD-IN-19
<p>TEAD-IN-19 (Compound 1l) is a transcriptional inhibitor of TEAD, showing inhibition rates of 38.5%, 36.2%, 57.8%, and 71.3% for TEAD1, TEAD2, TEAD3, and TEAD4, respectively, at 10 μM. It exhibits strong antiproliferative and antimigratory effects on prostate cancer cell lines and significantly reduces the expression of TEAD-regulated downstream genes. TEAD-IN-19 holds potential for research in the field of cancer therapeutics.</p>Couleur et forme :Odour SolidGSK-3β inhibitor 1
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 1 is an inhibitor of GSK-3β( IC50 of 4.9 nM) and demonstrates high antidiabetic efficacy.</p>Formule :C14H10N2ODegré de pureté :99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24RBPJ Inhibitor-1
CAS :<p>RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), a compound that impedes the functional interaction between RBPJ and SHARP, effectively inhibits NOTCH-dependent tumor cell</p>Formule :C17H14FN3O2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :311.31PSEN1-IN-2
<p>PSEN1-IN-2 (Compound 13K) is a potent inhibitor of both PSEN1-APH1A and PSEN1-APH1B complexes, exhibiting IC50 values of 6.9 nM and 2.4 nM, respectively.</p>Formule :C20H18ClFN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.88NIBR-LTSi
<p>NIBR-LTSi is a selective LATS kinase inhibitor that also activates YAP signaling, promotes tissue stem cell expansion and tissue regeneration in vitro/vivo.</p>Formule :C18H20N4ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.38SAHM1
CAS :<p>Notch pathway inhibitor - stabilized hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. Targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.</p>Formule :C94H162N36O23SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2196.58SJ1008030 formic
<p>SJ1008030 (compound 8) formic is a selective JAK2 degrader within the PROTAC class, demonstrating efficacy in inhibiting MHH-CALL-4 leukemia cell growth with an</p>Formule :C43H45N13O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :919.96YAP-TEAD-IN-1 acetate
<p>YAP-TEAD-IN-1 acetate is an effective and competitive inhibitor of YAP–TEAD interaction with an IC50 of 25 nM.</p>Formule :C95H148ClN23O23S2Degré de pureté :98.11% - 99.57%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :2079.92STX-0119
CAS :<p>STX-0119 is a selective, orally active STAT3 dimerization inhibitor. STX-0119 inhibits STAT3 transcription with an IC50 of 74 μM.</p>Formule :C22H14N4O3Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.37JAK2-IN-10
CAS :<p>JAK2-IN-10 (compound 5) is a potent inhibitor of JAK2v617f, with an IC50 value of ≤10 nM.</p>Formule :C33H33D3FN9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.71Casein kinase 1δ-IN-6
CAS :<p>CK1δ-IN-6: potent, selective CK-1δ inhibitor, IC50 23 nM, neuroprotective, anti-inflammatory, for neurodegenerative research.</p>Formule :C16H10ClF3N2OSDegré de pureté :99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :370.78Axltide
CAS :<p>Axltide mimics mouse Insulin receptor substrate 1, amino acids 979-989 with sequence KKSRGDYMTMQIG.</p>Formule :C63H107N19O20S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1514.77SJ988497
CAS :<p>SJ988497: PROTAC JAK2 degrader, inhibits CRLF2r cell growth, degrades GSPT1, combines Ruxolitinib, linker, Pomalidomide; researched for ALL.</p>Formule :C36H36N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.74Ripasudil free base
CAS :<p>Ripasudil free base (K-115 (free base)) is a selective and potent ROCK inhibitor, is a novel and potent antiglaucoma agent.</p>Formule :C15H18FN3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.39
