Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(61 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(243 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(202 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(59 produits)
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SJ1008030 formic
SJ1008030 (compound 8) formic is a selective JAK2 degrader within the PROTAC class, demonstrating efficacy in inhibiting MHH-CALL-4 leukemia cell growth with anFormule :C43H45N13O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :919.96Tyrosine Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 1016 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening and high content screening for drug discovery in tyrosine kinase relatedCouleur et forme :Odour SolidRef: TM-L2200
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderKinase Inhibitor Library
A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;Couleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1600
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderJAK-2/3-IN-1
CAS :JAK-2/3-IN-1 inhibits JAK-2/3 isoforms with sub-250 nM Ki; from US patent US8163732B2.Formule :C20H12ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.79YAP/TAZ inhibitor-4
YAP/TAZ Inhibitor-4 (Compound 45) acts as an inhibitor of YAP/TAZ, exhibiting inhibitory activity on TEAD transcriptional activation by preventing the interaction between YAP or TAZ and TEAD.Formule :C28H28F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.54MSC-5046
MSC-5046 is a selective inhibitor of TEAD1.Formule :C24H18F3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.43Epigenetics Compound Library
Well-chosen 953 compounds related to epigenetic regulation for research in epigenetics, high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) for newCouleur et forme :Odour SolidRef: TM-L1200
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderFDA-Approved Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.
Couleur et forme :LiquidTyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
CAS :Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.Formule :C88H138N20O34P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2082.1CIA-1 (Free base)
CAS :CIA-1, a COUP-TFII inhibitor, has IC50 of 1.2-7.6 μM in prostate cancer cells; inhibits tumor growth in mouse prostate cancer.Formule :C17H19N3O2SDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.42HC-258
CAS :HC-258 is a direct TEAD inhibitor covalent Cys380, and reduces the transcriptional levels and inhibits the migration of CTGF, CYR61, AXL and NF2 MDA-MB-231.Formule :C20H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.42RBPJ Inhibitor-1
CAS :RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), a compound that impedes the functional interaction between RBPJ and SHARP, effectively inhibits NOTCH-dependent tumor cellFormule :C17H14FN3O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :311.31Ref: TM-T35566
1mg38,00€2mg50,00€5mg84,00€10mg130,00€25mg215,00€50mg371,00€100mg537,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€LX-7101 hydrochloride
CAS :LX-7101 hydrochloride is a potent LIMK and ROCK2 inhibitor with antihypertensive activity, inhibits LIMK1/2, ROCK, PKA, and can be used to study glaucoma.
Formule :C23H29N7O3xHClDegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.99Notch 1 TFA
Notch 1 TFA encodes a member of the NOTCH family of proteins.Formule :C64H98N15F3O25S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1614.81SJ988497
CAS :SJ988497: PROTAC JAK2 degrader, inhibits CRLF2r cell growth, degrades GSPT1, combines Ruxolitinib, linker, Pomalidomide; researched for ALL.Formule :C36H36N10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.74γ-Secretase modulator 10
CAS :γ-Secretase modulator 10 is a novel γ-secretase modulator.Formule :C25H23F3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.48TGFβRI-IN-7
TGFβRI-IN-7 (compound 16W) is a potent inhibitor of TGFβRI. It effectively inhibits the phosphorylation of SMAD2/3 and reduces the viability of H22 cells, with IC50 values of 12 nM and 65 nM, respectively. In an H22 cell xenograft model, TGFβRI-IN-7 exhibits antitumor efficacy with a TGI of 79.6%.Formule :C27H32N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.582AS2553627
CAS :AS2553627 is a JAK inhibitor. AS2553627 prevents chronic rejection in rat cardiac allografts.Formule :C18H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.38JAK1/STAT3-IN-1
JAK1/STAT3-IN-1 (compound 4f) functions as an anti-atopic dermatitis (AD) agent by inhibiting the JAK1/STAT3 signaling pathway. It has an IC50 value of 2.17 μM for inhibiting NO production. Additionally, JAK1/STAT3-IN-1 improves skin conditions in AD-like mice by reducing inflammatory infiltration, suppressing the expression of p-JAK1/JAK1 and p-STAT3/STAT3, and alleviating the hyperimmune response induced by MC903 (Calcipotriol).Formule :C30H33FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.67LH168
LH168 is a potent and selective probe for WDR5, with a SPR Kd value of 13 nM.Formule :C29H31F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.66
