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Cellules souche et Dérivés

Cellules souche et Dérivés

Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.

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  • JAK-STAT Compound Library


    <p>A unique collection of 252 JAK/STAT signaling targeted compounds for high throughput and high content screening;</p>
    Couleur et forme :Odour Solid
  • Cirevetmab

    CAS :
    <p>Cirevetmab (ZTS-00521426), a caninized monoclonal antibody targeting Canis lupus familiaris TGFB1, is classified as an immunoglobulin G2-kappa.</p>
    Couleur et forme :Liquid
  • CIA-1 (Free base)

    CAS :
    <p>CIA-1, a COUP-TFII inhibitor, has IC50 of 1.2-7.6 μM in prostate cancer cells; inhibits tumor growth in mouse prostate cancer.</p>
    Formule :C17H19N3O2S
    Degré de pureté :99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :329.42
  • Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)

    CAS :
    <p>Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.</p>
    Formule :C88H138N20O34P2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :2082.1
  • Ripasudil free base

    CAS :
    <p>Ripasudil free base (K-115 (free base)) is a selective and potent ROCK inhibitor, is a novel and potent antiglaucoma agent.</p>
    Formule :C15H18FN3O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :323.39
  • WAY-297174

    CAS :
    <p>WAY-297174 is a human protein kinase CK2 inhibitor with IC50 of &gt; 33 μM.</p>
    Formule :C11H12N2O2S2
    Degré de pureté :99.53%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :268.36
  • 1(R),2(S)-epoxy Cannabidiol

    CAS :
    <p>1(R),2(S)-epoxy Cannabidiol (Compound 2a) is a structural analog of phytocannabinoids, exhibiting significant inhibitory activity on the Wnt/β-catenin pathway. It holds potential for research as a neuroprotective agent.</p>
    Formule :C21H30O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.46
  • Sotatercept

    CAS :
    <p>Sotatercept (ACE-011) is an ActRIIA-Fc fusion protein and an inhibitor of activin signaling.</p>
    Degré de pureté :97% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC) - 97% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC)
    Couleur et forme :Liquid
  • Wnt/β-catenin agonist 3

    CAS :
    <p>Wnt/β-catenin agonist 3 is a Wnt/beta-catenin agonist.</p>
    Formule :C16H15ClN4O2
    Degré de pureté :99.52%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.77
  • Foxy-5 Ammonium Salt


    <p>Foxy-5 Ammonium Salt, a WNT5A mimetic, blocks epithelial cancer cell migration without β-catenin impact and curbs prostate cancer spread.</p>
    Formule :C26H46N7O12S2
    Degré de pureté :97.70%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :712.26
  • Carboxylesterase-IN-2

    CAS :
    <p>Carboxylesterase-IN-2 is a potent Carboxylesterase Notum inhibitor (IC50 &lt;= 10 nM).Carboxylesterase-IN-2 has potential for the study of cancer diseases.</p>
    Formule :C13H12N4OS
    Degré de pureté :99.92%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :272.33
  • JAK1/STAT3-IN-1


    <p>JAK1/STAT3-IN-1 (compound 4f) functions as an anti-atopic dermatitis (AD) agent by inhibiting the JAK1/STAT3 signaling pathway. It has an IC50 value of 2.17 μM for inhibiting NO production. Additionally, JAK1/STAT3-IN-1 improves skin conditions in AD-like mice by reducing inflammatory infiltration, suppressing the expression of p-JAK1/JAK1 and p-STAT3/STAT3, and alleviating the hyperimmune response induced by MC903 (Calcipotriol).</p>
    Formule :C30H33FN4O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :548.67
  • PSEN1-IN-2


    <p>PSEN1-IN-2 (Compound 13K) is a potent inhibitor of both PSEN1-APH1A and PSEN1-APH1B complexes, exhibiting IC50 values of 6.9 nM and 2.4 nM, respectively.</p>
    Formule :C20H18ClFN2O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.88
  • Super-TDU (1-31) (TFA)


    <p>Super-TDU (1-31) TFA, a peptide, inhibits YAP-TEAD; it has strong anti-tumor effects in gastric cancer models.</p>
    Formule :C141H218N40O48·C2HF3O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :3355.5
  • JAK-IN-15

    CAS :
    <p>JAK-IN-15 is a JAK inhibitor. WO2016119700A1 (Compound 15).</p>
    Formule :C22H23FN4O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :442.51
  • LH168


    <p>LH168 is a potent and selective probe for WDR5, with a SPR Kd value of 13 nM.</p>
    Formule :C29H31F3N6O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :584.66
  • Fasudil

    CAS :
    <p>Fasudil (HA-1077) is a potent inhibitor of ROCK1, PKA, PKC, and MLCK.</p>
    Formule :C14H17N3O2S
    Degré de pureté :99.79% - 99.84%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :291.37
  • (R)-Lisofylline

    CAS :
    <p>(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) is an inhibitor of lysophosphatidic acid acyltransferase (IC50 = 0.6 µM).</p>
    Formule :C13H20N4O3
    Degré de pureté :99.50%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :280.32
  • GSK-3 inhibitor 3

    CAS :
    <p>GSK-3 inhibitor 3 is a selective, orally active, brain-permeable GSK-3 inhibitor that inhibits GSK-3α and GSK-3β with IC50s of 0.35 nM and 0.25 nM, respectively</p>
    Formule :C23H15FN6O
    Degré de pureté :99.89%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :410.4
  • GSK-3β inhibitor 22

    CAS :
    <p>GSK-3β inhibitor22 (compound 20o) is a GSK-3β inhibitor with an IC50 of 3.1 nM, showing potential for Alzheimer's disease research.</p>
    Formule :C18H12F3N3O2S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :423.43