Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(61 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(243 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(202 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(59 produits)
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484 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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DTP3
CAS :DTP3 is a selective MKK7/GADD45β inhibitor, which inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway.Formule :C26H35N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6Atinvicitinib
CAS :Atinvicitinib, a selective JAK1 inhibitor, blocks cytokine signaling, modulating itch, allergy, and inflammatory responses, immune and therapeutic studies.Formule :C16H17FN6O3Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.35Ref: TM-T39646
1mg138,00€5mg334,00€10mg550,00€25mg1.063,00€50mg1.738,00€100mg2.547,00€1mL*10mM (DMSO)264,00€Ifidancitinib
CAS :Ifidancitinib (ATI-50002) is a JAK kinase 1/3 inhibitor used to study autoimmune diseases.Formule :C20H18FN5O3Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.39IBS008738
CAS :IBS008738 is a TAZ activator that stabilises TAZ and increases unphosphorylated TAZ levels in C2C12 cells, upregulates MyoD-dependent gene transcription.Formule :C22H22N4O2Degré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.44CHZ868
CAS :CHZ868 is a type II JAK inhibitor with potential antitumor activity that reverses the persistence of type I JAK inhibitors and can be used to study leukemia.Formule :C22H19F2N5O2Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.42Enoticumab
CAS :Enoticumab (REGN421) is a fully human IgG1 monoclonal antibody with anticancer activity that inhibits cancer cell growth.Degré de pureté :98.2% (SDS-PAGE); 98.9% (SEC-HPLC) - 98.2% (SDS-PAGE); 98.9% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.22 kDaBAY-593
CAS :BAY-593 is an orally active GGTase-I inhibitor capable of blocking YAP1/TAZ signaling in vivo, exhibiting antitumor activity.Formule :C26H31F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.53Ilunocitinib
CAS :Ilunocitinib is a non-selective and orally active Janus kinase (JAK) inhibitor for pruritus and atopic dermatitis caused by atopic dermatitis in dogs.Formule :C17H17N7O2SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.43Ref: TM-T38571
1mg92,00€5mg230,00€10mg356,00€25mg713,00€50mg1.189,00€100mg1.791,00€200mg2.412,00€1mL*10mM (DMSO)251,00€WHI-P97
CAS :WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1SRI-011381 hydrochloride
CAS :SRI-011381 hydrochloride, a new-type agonist of the TGF-beta signaling pathway, is utilized in the treatment of Alzheimer's disease.Formule :C20H32ClN3ODegré de pureté :99.32% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.94Ref: TM-T5129
1mg34,00€2mg44,00€5mg66,00€10mg105,00€25mg215,00€50mg334,00€100mg497,00€200mg755,00€1mL*10mM (DMSO)73,00€Pyridone 6
CAS :Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34Ref: TM-T3080
1mg50,00€2mg71,00€5mg105,00€10mg173,00€25mg358,00€50mg587,00€100mg888,00€200mg1.198,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€TDZD-8
CAS :TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.Formule :C10H10N2O2SDegré de pureté :97.13% - 99.61%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :222.26IMR-1
CAS :IMR-1 is a novel class of Notch inhibitors targeting the transcriptional activation with IC50 of 6 μMol/L.Formule :C15H15NO5S2Degré de pureté :97.96% - 98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41Cucurbitacin I
CAS :Cucurbitacin I (JSI-124), a natural compound, is a selective inhibitor of JAK2/STAT3 with anti-cancer activity.Formule :C30H42O7Degré de pureté :96.69% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.65XL019
CAS :XL019 is a potent and selective JAK2 inhibitor with IC50 of 2.2 nM, 100 fold selectivity over JAK1.Formule :C25H28N6O2Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53Ref: TM-T3072
2mg43,00€5mg63,00€10mg92,00€25mg150,00€50mg215,00€100mg321,00€200mg477,00€1mL*10mM (DMSO)78,00€XMU-MP-1
CAS :XMU-MP-1 is a reversible and selective MST1/2 kinase inhibitor, IC50 values for MST1 and MST2 are 71.1 nM and 38.1 nM, respectively. High-Quality, Low-Cost!Formule :C17H16N6O3S2Degré de pureté :99.68% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.48Ref: TM-T4212
1mg52,00€2mg79,00€5mg97,00€10mg153,00€25mg305,00€50mg512,00€100mg663,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€Belumosudil
CAS :Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).Formule :C26H24N6O2Degré de pureté :97.64% - 98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51Ref: TM-T6867
2mg48,00€5mg73,00€10mg90,00€25mg166,00€50mg250,00€100mg376,00€500mg895,00€1mL*10mM (DMSO)79,00€BMS-911543
CAS :BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52Pacritinib hydrochloride
CAS :Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.Formule :C28H32N4O3·xClHCouleur et forme :Solid2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2
