Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- Hérisson/Smoothened(44 produits)
- Voie de signalisation Hippo(6 produits)
- JAK(245 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(70 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(486 produits)
- TGF-beta/Smad(58 produits)
- Wnt/beta-caténine(66 produits)
Affichez 2 plus de sous-catégories
695 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Hydroxyfasudil
CAS :<p>Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) is a ROCK inhibitor(IC50s of 0.73 and 0.72 μM for ROCK1 and ROCK2, respectively).</p>Formule :C14H17N3O3SDegré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.37GDC-0214
CAS :<p>GDC-0214 is an inhaled small-molecule JAK1 inhibitor and reduces fractional exhaled nitric oxide (Feno).</p>Formule :C28H28ClF2N9O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.03IWP-O1
CAS :<p>IWP-O1 is a highly potent Porcupine (Porcn) inhibitor (EC50: 80 pM), effectively suppresses the phosphorylation of Dvl2/3 and LRP6 in HeLa cells.</p>Formule :C26H20N6ODegré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.48S3I-201
CAS :<p>S3I-201 (S3I-201) is a selective Stat3 inhibitor (IC50: 86±33 μM) and low effect towards STAT1/5.</p>Formule :C16H15NO7SDegré de pureté :97.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36BDP5290
CAS :<p>BDP5290 is a potent inhibitor of both ROCK and MRCK(IC50s of 5 nM, 50 nM, 10 nM and 100 nM for ROCK1, ROCK2, MRCKα and MRCKβ, respectively.)</p>Formule :C17H18ClN7ODegré de pureté :97.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.82BIO-013077-01
CAS :<p>BIO-013077-01 is a potent TGFbeta family type I receptors antagonist.</p>Formule :C17H13N5Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.32CP21R7
CAS :<p>CP21 is a specific GSK3β inhibitor, used to activate stem cells for differentiation, often paired with BMP4 for mesodermal fate.</p>Formule :C19H15N3O2Degré de pureté :96.14% - 99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.34Filgotinib
CAS :<p>Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.</p>Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :98.03% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5KenPaullone
CAS :<p>KenPaullone (9-Bromopaullone), a potent CDK1, CDK2 and CDK5 inhibitor, as new enhancer for iTreg cell differentiation.</p>Formule :C16H11BrN2ODegré de pureté :97.14% - 98.99%Couleur et forme :Tan SolidMasse moléculaire :327.18SAR-20347
CAS :<p>SAR-20347 is an inhibitor of TYK2, JAK1/2/3 (IC50: 0.6/23/26/41 nM).</p>Formule :C21H18ClFN4O4Degré de pureté :98.99% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.84ROCK-IN-2
CAS :<p>ROCK-IN-2 (Azaindole 1) is a selective and ATP-competitive ROCK inhibitor with IC50 of 0.6 and 1.1 nM for human ROCK-1 and ROCK-2.</p>Formule :C18H13ClF2N6ODegré de pureté :97.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.79IWP-2
CAS :<p>IWP-2 is a Wnt pathway inhibitor and an ATP-competitive CK1δ inhibitor. IWP-2 inhibits self-renewal of embryonic stem cells. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C22H18N4O2S3Degré de pureté :96.1% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.6Abrocitinib
CAS :<p>Abrocitinib (PF-04965842) (PF-04965842) is a potent, specific and orally-active JAK1 inhibitor (IC50s: 29/803 nM for JAK1/2).</p>Formule :C14H21N5O2SDegré de pureté :99.09% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.41Peficitinib
CAS :<p>Peficitinib (ASP015K) (ASP015K, JNJ-54781532) is an orally bioavailable JAK inhibitor. Phase 3.</p>Formule :C18H22N4O2Degré de pureté :98.67% - 99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.39(E)-SIS3
CAS :<p>(E)-SIS3 (SIS3) is a Smad3 inhibitor (IC50=3 μM) selective.inhibits the differentiation of fibroblasts into myofibroblasts via TGF-β1. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C28H27N3O3·HClDegré de pureté :95.64% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.99LY900009
CAS :<p>LY900009 is a small molecule inhibitor of Notch signalling via selective inhibition of the γ-secretase protein.</p>Formule :C23H27N3O4Degré de pureté :97.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.48Crenigacestat
CAS :<p>Crenigacestat (LY3039478) is an orally bioavailable Notch inhibitor with an IC50 of ~1 nM in most of the tumor cell lines tested.</p>Formule :C22H23F3N4O4Degré de pureté :97.27% - 98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.44CKI-7
CAS :<p>CKI-7 is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor.</p>Formule :C11H14Cl3N3O2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.67Wnt-C59
CAS :<p>Wnt-C59 (C59)(C59) is a highly effective and specific Wnt signaling antagonis with PORCN enzymatic activity.</p>Formule :C25H21N3ODegré de pureté :99.56% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.45Indirubin-3'-monoxime
CAS :<p>Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/</p>Formule :C16H11N3O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :Dark Red SolidMasse moléculaire :277.28AT13148
CAS :<p>AT13148 is an oral-active and ATP-competitive, multi-AGC kinase inhibitor for Akt1/2/3, p70S6K, PKA, and ROCKI/II.</p>Formule :C17H16ClN3ODegré de pureté :98.04% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78CEP-33779
CAS :<p>CEP-33779 is a novel and selective inhibitor of JAK2 with an IC50 of 1.8±0.6 nM.</p>Formule :C24H26N6O2SDegré de pureté :98.24% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.57SRI-011381 hydrochloride
CAS :<p>SRI-011381 hydrochloride, a new-type agonist of the TGF-beta signaling pathway, is utilized in the treatment of Alzheimer's disease.</p>Formule :C20H32ClN3ODegré de pureté :99.32% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.94FLLL32
CAS :<p>FLLL32 is an effective JAK2/STAT3 inhibitor (IC50 of <5 μM).</p>Formule :C28H32O6Degré de pureté :97% - 97.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.55Gusacitinib HCl
CAS :<p>Gusacitinib (ASN-002/EN-3351), a potent SYK/JAK inhibitor, has strong antitumor activity in various cancers.</p>Formule :C24H29ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497SR-3029
CAS :<p>SR-3029 is a potent and highly specific CK1δ/CK1ε inhibitor.</p>Formule :C23H19F3N8ODegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.45Fosciclopirox
CAS :<p>Fosciclopirox (CPX-POM), the phosphoryloxymethyl ester of CPX (Ciclopirox Prodrug, CPX-POM), selectively delivers the active metabolite, CPX, to the entire</p>Formule :C13H20NO6PDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.27RO495
CAS :<p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>Formule :C17H14Cl2N6ODegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>Formule :C23H24N4ODegré de pureté :97.75% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46Y-27632 dihydrochloride
CAS :<p>View and buy Y-27632 dihydrochloride from TargetMol.Y-27632 is a selective inhibitor of ROCKs.Cited in 10 publications.</p>Formule :C14H21N3O·2HClDegré de pureté :97.96% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.26Pyrvinium pamoate
CAS :<p>Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) is an old anthelminthic medicine for the treatment of enterobiasis , which re-attracts attention as an anti-cancer drug</p>Formule :C26H28N3C23H14O6Degré de pureté :99.76% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.71Baricitinib phosphate
CAS :<p>Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.</p>Formule :C16H20N7O6PSDegré de pureté :99.4% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.41Fz7-21
CAS :<p>Fz7-21, a peptide antagonist of FZD7, inhibits Wnt/β-catenin signaling (IC50=50-100nM) in cells with WNT3A.</p>Formule :C83H114N18O23S2Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1796.03G5-7
CAS :<p>G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.</p>Formule :C22H19F2NO3Degré de pureté :97.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.39Decernotinib
CAS :<p>Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.</p>Formule :C18H19F3N6ODegré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.38JANEX-1
CAS :<p>JANEX-1: cell-permeable, reversible Jak3 inhibitor (IC50: 78 μM), ATP-competitive, selective; weak on JAK1/2, Zap/Syk, SRC.</p>Formule :C16H15N3O3Degré de pureté :98% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.31γ-secretase modulator 1 hydrochloride
CAS :<p>gamma-secretase inhibitior-1 is a gamma-secretase modulator that is useful to Alzheimer's disease [1].</p>Formule :C24H25ClN4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453Gandotinib
CAS :<p>LY2784544(Gandotinib (LY2784544)) is a potent JAK2 inhibitor (IC50: 3 nM), effective in JAK2V617F(Ki: 0.245 nM).</p>Formule :C23H25ClFN7ODegré de pureté :99.33% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.94Ritlecitinib tosylate
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is a potent, selective JAK3 inhibitor with proven in vivo efficacy, low clearance, and has undergone clinical trials.</p>Formule :C22H27N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.549AMG-47a
CAS :<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Formule :C29H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.56RGB-286638 free base
CAS :<p>RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.</p>Formule :C29H35N7O4Degré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63IWR-1
CAS :<p>IWR-1 (IWR-1-endo), a Wnt pathway inhibitor, stabilizes the Axin destruction complex(EC50=0.2 uM).</p>Formule :C25H19N3O3Degré de pureté :99.19% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44DMAT
CAS :<p>DMAT (Casein kinase II Inhibitor) is a potent and specific inhibitor of CK2(IC50 value of 130 nM).</p>Formule :C9H7Br4N3Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.79IQ 1
CAS :<p>IQ 1 has multiple roles, such as maintaining the multifunctionality of mouse ESCs, decreasing Wnt-stimulated phosphorylation, blocking PP2A/Nkd interactions.</p>Formule :C21H22N4O2Degré de pureté :98.57% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.42PF-06651600 malonate
CAS :<p>PF-06651600 is a potent and selective JAK3 inhibitor.</p>Formule :C18H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41JAK3-IN-6
CAS :<p>JAK3-IN-6 is irreversible Janus Associated Kinase 3 (JAK3) inhibitor, with an IC50 of 0.15 nM</p>Formule :C19H18N4O3Degré de pureté :99.94% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.37ZM39923 hydrochloride
CAS :<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91AS-252424
CAS :<p>AS-252424 is a potent and selective inhibitor of PI3Kγ with IC50 of 33 nM; >10 fold selectivity for PI3Kγ versus PI3Kα.</p>Formule :C14H8FNO4SDegré de pureté :99.06% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.28Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS :<p>Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.37% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36Fedratinib hydrochloride hydrate
CAS :<p>Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) is a potent, selective, ATP-competitive and orally active JAK2 inhibitor.</p>Formule :C27H40Cl2N6O4SDegré de pureté :98.96% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.61
