Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- Hérisson/Smoothened(44 produits)
- Voie de signalisation Hippo(6 produits)
- JAK(245 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(70 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(486 produits)
- TGF-beta/Smad(58 produits)
- Wnt/beta-caténine(66 produits)
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SRI-011381
CAS :<p>SRI-011381, a new-type agonist of the TGF-beta signaling pathway, is utilized in the treatment of Alzheimer's disease.</p>Formule :C20H31N3ODegré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.48Hydroxyfasudil
CAS :<p>Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) is a ROCK inhibitor(IC50s of 0.73 and 0.72 μM for ROCK1 and ROCK2, respectively).</p>Formule :C14H17N3O3SDegré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.37ML116
CAS :<p>ML116 is a potent and selective STAT3 inhibitor.</p>Formule :C18H19N3SDegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.43BMS-911543
CAS :<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52NVP-BSK805 trihydrochloride
CAS :<p>NVP-BSK805 trihydrochloride inhibits JAK2 (0.48 nM IC50); also affects JAK1, JAK3, TYK2.</p>Formule :C27H31Cl3F2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.93PF-5274857
CAS :<p>PF-5274857: selective hedgehog pathway inhibitor (IC50: 5.8 nM, Ki: 4.6 nM), treats brain tumors, crosses blood-brain barrier, orally stable.</p>Formule :C20H25ClN4O3SDegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.96BP-1-102
CAS :<p>BP-1-102 is an orally active, effective and specific STAT3 inhibitor.</p>Formule :C29H27F5N2O6SDegré de pureté :99.25% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.59Fosifidancitinib
CAS :<p>Fosifidancitinib is a potent inhibitor of JAK 1 and JAK 3.</p>Formule :C21H21FN5O7PDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.39Momelotinib HCl
CAS :<p>Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.</p>Formule :C23H24Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.38FM-381
CAS :<p>FM381, a JAK3 inhibitor with 127 pM IC50, is 410-3600x more selective over JAK1/2/TYK2.</p>Formule :C24H24N6O2Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49AS1517499
CAS :<p>AS1517499 is a blood-brain barrier permeable inhibitor of STAT6 phosphorylation (IC50= 21 nM). High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C20H20ClN5O2Degré de pureté :98.27% - 98.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.86TG101209
CAS :<p>TG101209 is a selective JAK2 inhibitor with IC50 of 6 nM.</p>Formule :C26H35N7O2SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.67exo-IWR-1
CAS :<p>exo-IWR-1 (exo-IWR 1) is an inactive stereoisomer of Endo-IWR-1,and is a negative control of IWR-1. IWR-1 is a tankyrase inhibitor which inhibits Wnt/β-catenin</p>Formule :C25H19N3O3Degré de pureté :97.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44Cerdulatinib
CAS :<p>Cerdulatinib (PRT2070) is an novel oral dual Syk/JAK inhibitor.</p>Formule :C20H27N7O3SDegré de pureté :98.74% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.54Hydroxyfasudil Hydrochloride
CAS :<p>Hydroxyfasudil Hydrochloride (HA 1100 hydrochloride) is a ROCK1/2 inhibitor (IC50s: 0.73/0.72 μM).</p>Formule :C14H18ClN3O3SDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.83Solcitinib
CAS :<p>Solcitinib (GLPG-0778), a JAK1 inhibitor, may treat psoriasis, ulcerative colitis, and lupus.</p>Formule :C22H23N5O2Degré de pureté :99.61% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45Ritlecitinib
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H19N5ODegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34SH5-07
CAS :<p>SH5-07 is a hydroxamic acid-based Stat3 inhibitor (IC50: 3.9 μM).</p>Formule :C29H28F5N3O5SDegré de pureté :95.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.61Upadacitinib
CAS :<p>Upadacitinib (ABT-494), a selective JAK1 inhibitor, is researched for autoimmune diseases; IC50: 43 nM.</p>Formule :C17H19F3N6ODegré de pureté :98.96% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.37GSK429286A
CAS :<p>GSK429286A (RHO-15) is a specific inhibitor of ROCK1/2 (IC50: 14/63 nM).</p>Formule :C21H16F4N4O2Degré de pureté :97.68% - 98.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.37Pyridone 6
CAS :<p>Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).</p>Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34YO-01027
CAS :<p>YO-01027 (DBZ) is a potent γ-secretase inhibitor.</p>Formule :C26H23F2N3O3Degré de pureté :97.21% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.48GNF4877
CAS :<p>GNF4877 inhibits DYRK1A/GSK3β (IC50: 6/16 nM), blocks NFATc export, and boosts β-cell growth.</p>Formule :C25H27FN6O4Degré de pureté :98.68% - 99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.52WHI-P97
CAS :<p>WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.</p>Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1Belumosudil
CAS :<p>Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).</p>Formule :C26H24N6O2Degré de pureté :97.64% - 98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51SR-3677
CAS :<p>SR-3677 is an effective and specific inhibitor of ROCK2 (IC50: 3 nM).</p>Formule :C22H24N4O4Degré de pureté :98.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.45(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
CAS :<p>(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 is a glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitor and demonstrates high antidiabetic efficacy.</p>Formule :C14H10N2ODegré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24Netarsudil mesylate
CAS :<p>Netarsudil mesylate (AR-13324 mesylate) is a Rho-related protein kinase inhibitor used to study glaucoma and hypertension.</p>Formule :C30H35N3O9S2Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :645.74TED-347
CAS :<p>TED-347 is an irreversible and covalent inhibitor of TEAD4-Yap1 protein-protein interaction(EC50 of 5.9 μM), and inhibits glioblastoma cell viability.</p>Formule :C15H11ClF3NODegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.7SD-208
CAS :<p>SD-208 (ALK5 Inhibitor V), a selective TGF-βRI (ALK5) inhibitor (IC50: 48 nM), is >100-fold selectivity over TGF-βRII.</p>Formule :C17H10ClFN6Degré de pureté :98.72% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.75IWR-1
CAS :<p>IWR-1 (IWR-1-endo), a Wnt pathway inhibitor, stabilizes the Axin destruction complex(EC50=0.2 uM).</p>Formule :C25H19N3O3Degré de pureté :99.19% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44Fz7-21
CAS :<p>Fz7-21, a peptide antagonist of FZD7, inhibits Wnt/β-catenin signaling (IC50=50-100nM) in cells with WNT3A.</p>Formule :C83H114N18O23S2Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1796.03BD750
CAS :<p>BD750 is an effective immunosuppressant and a JAK3/STAT5 inhibitor, inhibits IL-2-induced JAK3/STAT5-dependent T cell proliferation(IC50 of 1.5 μM and 1.1 μM in</p>Formule :C14H13N3OSDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34RO495
CAS :<p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>Formule :C17H14Cl2N6ODegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24Wnt pathway activator 1
CAS :<p>Wnt pathway activator 1 is a potent Wnt activator with an IC50 of 28-29 nM.</p>Formule :C18H16O4Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32PF-4800567
CAS :<p>PF-4800567 is a selective inhibitor of casein kinase 1ε (CK1ε; IC50 = 32 nM) with greater than 20-fold selectivity over CK1δ.</p>Formule :C17H18ClN5O2Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.81IWP L6
CAS :<p>IWP L6 (Porcn Inhibitor III) is an extremely effective Porcn inhibitor (EC50: 0.5 nM).</p>Formule :C25H20N4O2S2Degré de pureté :99.51% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.58FH535
CAS :<p>FH535, a Wnt/β-catenin signaling and PPAR inhibitor, exhibits anti-tumor activities.</p>Formule :C13H10Cl2N2O4SDegré de pureté :98.25% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.2Pacritinib hydrochloride
CAS :<p>Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.</p>Formule :C28H32N4O3·xClHCouleur et forme :Solid2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :<p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2Ruxolitinib
CAS :<p>Ruxolitinib (INCB018424) is a JAK1/2 inhibitor (IC50=3.3/2.8 nM) that is potent and selective.</p>Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.4% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36Stafia-1
CAS :<p>Stafia-1 is a potent STAT5a inhibitor ( IC50=22.2 μM). Stafia-1 displays high selectivity over STAT5b and other STAT family members.</p>Formule :C24H27O10PDegré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.44(E)-SIS3
CAS :<p>(E)-SIS3 (SIS3) is a Smad3 inhibitor (IC50=3 μM) selective.inhibits the differentiation of fibroblasts into myofibroblasts via TGF-β1. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C28H27N3O3·HClDegré de pureté :95.64% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.99MSAB
CAS :<p>MSAB inhibits Wnt/β-catenin by binding to β-catenin and inducing its breakdown.</p>Formule :C15H15NO4SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.35Ritlecitinib tosylate
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is a potent, selective JAK3 inhibitor with proven in vivo efficacy, low clearance, and has undergone clinical trials.</p>Formule :C22H27N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.549WAY-262611
CAS :<p>WAY262611 is a Wnt/β-catenin agonist and an inhibitor of Dkk1. It increases bone formation rate with EC50 of 0.63 μM in TCF-luciferase assay.</p>Formule :C20H22N4Degré de pureté :98.09% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.42Cardiogenol C
CAS :<p>Cardiogenol C is a cardiomyogenesis inducer in embryonic stem cells.</p>Formule :C13H16N4O2Degré de pureté :98.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.29PF-04802367
CAS :<p>PF-04802367 is a highly selective GSK-3 inhibitor with an IC50 of 2.1 nM based on a recombinant human GSK-3β enzyme assay and 1.1 nM based on ADP-Glo assay.</p>Formule :C16H16ClN5O3Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.78Y-27632 dihydrochloride
CAS :<p>View and buy Y-27632 dihydrochloride from TargetMol.Y-27632 is a selective inhibitor of ROCKs.Cited in 10 publications.</p>Formule :C14H21N3O·2HClDegré de pureté :97.96% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.26S3I-201
CAS :<p>S3I-201 (S3I-201) is a selective Stat3 inhibitor (IC50: 86±33 μM) and low effect towards STAT1/5.</p>Formule :C16H15NO7SDegré de pureté :97.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36
