Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(61 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(243 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(202 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(59 produits)
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MS-1020
CAS :MS-1020 inhibits JAK3/STAT3, blocks active JAK3, suppresses JAK3/STAT5 signaling, and targets STAT3 in certain cells.Formule :C21H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.38Tyk2-IN-7
CAS :Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).Formule :C18H15D3N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.46Thi-DPPY
CAS :Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.Formule :C28H28ClN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.07EP009
CAS :EP009, a novel, selective, and orally active inhibitor of JAK3, induces therapeutic response in T-cell malignancies.Formule :C14H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.34JAK-IN-20
CAS :JAK-IN-20: potent oral JAK1,2,3 inhibitor with IC50s 7, 5, 14 nM respectively, good pharmacokinetics, anti-inflammatory in vivo.Formule :C28H30FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.58OICR-0547
CAS :OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.Formule :C28H29F3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.55TGFβRI-IN-1
CAS :TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII,Formule :C20H14D3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4Jaspamycin
CAS :Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.Formule :C12H12N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.25TEAD-IN-6
CAS :TEAD-IN-6 (Example 11-1) is a TEAD modulator that inhibits the YAP1/TAZ-TEAD interaction, and has applications in cancer research [1].Formule :C19H17F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.42γ-secretase modulator 2
CAS :Gamma-secretase modulator 2 selectively targets Alzheimer's by reducing Aβ(1-42), aiding in prevention and treatment.Formule :C25H22F4N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.47VT103
CAS :VT103, an oral TEAD1 palmitoylation inhibitor, shows promise against various cancers by disrupting YAP/TAZ-TEAD interactions.Formule :C18H17F3N4O2SDegré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.41Ref: TM-T62077
1mg112,00€5mg268,00€10mg424,00€25mg735,00€50mg1.071,00€100mg1.549,00€200mg2.097,00€1mL*10mM (DMSO)295,00€JAK-IN-28
CAS :JAK-IN-28 (Compound 111) is a Janus kinase (JAK) inhibitor potentially applicable in the research of cancer and inflammatory diseases [1].Formule :C20H18ClN7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.86JAK-IN-30
CAS :JAK-IN-30 (compound 31) is a water-soluble inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating inhibitory potency with half-maximal inhibitory concentration (IC50Formule :C19H26N8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.53Peficitinib hydrochloride
CAS :Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Formule :C18H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86BPN-15606
CAS :BPN-15606, an oral γ-secretase modulator, reduces Aβ42/Aβ40 with IC50 of 7/17 nM; promising PK/PD, lowers Aβ in rodent CNS.Formule :C23H23FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.47tCFA15
CAS :tCFA15: A trimethylated long-chain fatty alcohol with a 15-carbon side chain; may regulate Notch signaling and neuron differentiation.Formule :C24H44O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.61γ-Secretase modulator 4
CAS :γ-Secretase modulator 4 is a potent γ-secretase modulator, reduces the Aβ42 level with IC50s of 0.017 μM and 0.014 μM in mouse and human, respectively.Formule :C23H19FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.42Aβ42-IN-2
CAS :Aβ42-IN-2 is a γ-secretase modulator. Aβ42-IN-2 has an IC 50 of 6.5 nM for Αβ 42. Aβ42-IN-2 can be used for the Alzheimer's disease research[1].Formule :C24H26N6O2Degré de pureté :98.09% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.5Ref: TM-T9641
1mg42,00€5mg94,00€10mg134,00€25mg215,00€50mg304,00€100mg420,00€200mg582,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€Chromenone 1
CAS :Chromenone 1 is a potent potentiator of osteogenic bone morphogenetic protein (BMP).Formule :C18H10F3N3O2Degré de pureté :99.83% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.29Ref: TM-T61301
1mg52,00€5mg111,00€10mg162,00€25mg235,00€50mg330,00€100mg452,00€200mg607,00€1mL*10mM (DMSO)113,00€TK4g
CAS :TK4g, a potent JAK inhibitor, has IC50s of 12.61 nM (JAK2) & 15.80 nM (JAK3); promising for lymphoid diseases & leukemia research.Formule :C19H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.44TyK2-IN-2
CAS :TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).Formule :C16H18N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35JAK1-IN-4
CAS :JAK1-IN-4 selectively blocks JAK1 (IC50 = 85 nM) over JAK2/JAK3 and halts STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50 = 227 nM).Formule :C26H32FN9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.59JAK3/BTK-IN-2
CAS :JAK3/ BTk-in-2 is a potent JAK3/BTK inhibitor.
Formule :C25H32N8O2Degré de pureté :99.64% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.57CJJ300
CAS :CJJ300 is a TGF-β inhibitor disrupting TGF-β-TβR complex formation, with an IC50 of 5.3 μM, and halts cell migration.Formule :C30H33N3Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.6Ref: TM-T62483
2mg35,00€5mg51,00€10mg90,00€25mg164,00€50mg259,00€100mg393,00€200mg552,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€JAK-IN-10
CAS :JAK-IN-10 is a JAK inhibitor. JAK-IN-10 can be used for the research of dry eye disorders.Formule :C20H18FN5O3SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.45Ref: TM-T13571
1mg82,00€5mg167,00€10mg246,00€25mg405,00€50mg572,00€100mg772,00€500mg1.539,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€JAK-IN-11
CAS :JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.Formule :C23H22FN5O4SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.52AF-2112
AF-2112, a TEAD inhibitor derived from Flufenamic acid, significantly diminishes the expression of CTGF, Cyr61, Axl, and NF2.
Formule :C21H18FNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.37BRD0209
CAS :BRD0209 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.
Formule :C22H25N3ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.45JAK-IN-14
CAS :JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.Formule :C19H15FN4ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.35Ref: TM-T9764
1mg81,00€5mg170,00€10mg268,00€25mg555,00€50mg888,00€100mg1.414,00€200mg1.882,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€JAK3i
CAS :JAK3i selectively inhibits JAK3 kinase, targeting the second, vital wave of STAT5 phosphorylation for T cell growth.Formule :C18H15FN4O3Degré de pureté :98.61% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.34Tyk2-IN-5
CAS :Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).Formule :C21H19FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.43Aβ42-IN-1 free base
CAS :Aβ42-IN-1 free base (compound 1v), an orally active γ-secretase modulator with high brain exposure, effectively lowers Aβ42 levels, exhibiting an IC 50 of 0.091Formule :C29H26N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.54RR-11a analog
CAS :RR-11a (aza-peptide) inhibits asparaginyl endopeptidase: IC50 - 4.5 nM (T. Vaginalis, I. ricinus), 31 nM (S. mansoni).Formule :C22H29N5O8Degré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.49Ref: TM-T12770
1mg152,00€5mg364,00€10mg565,00€25mg1.044,00€50mg1.773,00€100mg2.602,00€1mL*10mM (DMSO)394,00€ELN318463
CAS :ELN 318463 selectively inhibits γ-secretase; EC50: 12 nM (PS1), 656 nM (PS2); 51x more selective for PS1; targets APP.Formule :C19H20BrClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.8CIA-1 hcl(452087-38-6 Free base)
CAS :CIA-1 inhibits the nuclear receptor COUP-TFII, with IC50s ranging from 1.2 μM to 7.6 μM in prostate cancer cell lines.CIA-1 inhibits the growth of a variety ofFormule :C17H20ClN3O2SDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.88JAK3-IN-12
CAS :JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.Formule :C19H19N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45LY-411575 isomer 1
CAS :LY-411575 isomer 1 is a potent γ-secretase inhibitor. LY-411575 isomer 1 is an isomer of LY411575.Formule :C26H23F2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.48JAK-2/3-IN-2
CAS :JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).Formule :C19H19ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.89Lorpucitinib
CAS :Lorpucitinib (JNJ-64251330) is a JAK kinase inhibitor used in the study of inflammatory and gastrointestinal diseases.Formule :C22H28N6O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.5SD-1029
CAS :SD-1029 is a JAK2 inhibitor and a novel Stat3 activation inhibitor that inhibits Stat3 phosphorylation and JAK-STAT signaling.Formule :C25H32Br2Cl2N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.25JAK-IN-18
CAS :"JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."Formule :C27H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.55(Rac)-SIS3 free base
CAS :SIS3 free base is a potent and selective Smad3 phosphorylation inhibitor. SIS3 free base inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1.Formule :C28H27N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53Yhhu-3792
CAS :Yhhu-3792 activates Notch, boosts Hes3/Hes5, enhances NSC renewal, expands NSC pool, and may improve memory.Formule :C24H24N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.47Povorcitinib
CAS :Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).Formule :C23H22F5N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.469(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS :(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].Formule :C15H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34TYK2-IN-11
CAS :TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.Formule :C18H17N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42GSK-3β inhibitor 12
CAS :GSK-3β inhibitor 12 is a selective GSK-3β inhibitor.GSK-3β inhibitor 12 inhibits 49.11% of 25 μM GSK-3β activity and 37.11% of 50 μM GSK-3β activity.GSK-3βFormule :C14H13N3OSDegré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34JAK-IN-21
CAS :JAK-IN-21 is a selective and potent JAK inhibitor that inhibits JAK1, JAK2, J2V617F and TYK2 with IC50 values of 1.73, 2.04, 109 and 62.9 nM, respectively.Formule :C19H16N8ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.38MSC-4106
CAS :MSC-4106, an oral YAP/TAZ-TEAD inhibitor, blocks TEAD1/3 auto-palmitoylation and suppresses NCI-H226 tumors.
Formule :C18H12F3N3O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :359.3GSK-3β inhibitor 2
CAS :GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) is a BBB-crossing and selective inhibitor of GSK-3β (IC50
Formule :C14H14N4O3SDegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.35
