Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
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- Gamma-sécrétase(61 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
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- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
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- Wnt/beta-caténine(59 produits)
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CID-5056270
CAS :CID-5056270 has anticancer activity and can inhibit lung cancer, anal cancer, bladder cancer, cervical cancer, vulvar cancer, penile cancer, Burkitt's lymphoma
Formule :C17H13N3O3SDegré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.37IHMT-MST1-58
CAS :IHMT-MST1-58 is a STE20-like protein 1 kinase (MST1) inhibitor (IC50:23 nM) with high efficiency, selectivity and oral activity.
Formule :C21H22N6O3SDegré de pureté :98.31% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.5TT-10
CAS :TT-10 (TAZ-K) activates YAP-TEAD; useful in heart disease with cardiomyocyte loss research.
Formule :C11H10FN3OS2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.35Izencitinib
CAS :Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.Formule :C22H26N8Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.50Ref: TM-T35898
1mg84,00€5mg177,00€10mg281,00€25mg567,00€50mg888,00€100mg1.431,00€200mg1.963,00€1mL*10mM (DMSO)195,00€XL413 xHCl
CAS :BMS-863233 HCl is an ATP-competitive Cdc7 inhibitor (IC50: 3.4 nM) that is potent and selective.BMS-863233 HCl inhibited CK2 and PIM1 with IC50 values of 215
Formule :C14H12ClN3O2·xHClDegré de pureté :99.37% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.18JAK1-IN-8
CAS :JAK1-IN-8, a specific inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1, IC50<500 nM).
Formule :C22H23FN4O3SDegré de pureté :98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51ABC1183
CAS :ABC1183, an oral diaminothiazole, inhibits GSK3α/β, CDK9, hinders cancer cell growth, induces G2/M arrest, and modulates phosphorylation.
Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.39JAK-STAT-IN-1
CAS :JAK-STAT-IN-1 is a specific JAK-STAT inhibitor indicated for the study of autoimmune diseases.Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42FzM1
CAS :FzM1, a negative allosteric modulator (NAM) of the Frizzled receptor FZD4, diminishes WNT5A-dependent WNT responsive element (WRE) activity (log EC50inh=−6.2)Formule :C21H16N2O2SDegré de pureté :99.37% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.43Ref: TM-T24076
1mg42,00€5mg64,00€10mg99,00€25mg188,00€50mg328,00€100mg528,00€500mg1.130,00€1mL*10mM (DMSO)62,00€SJ000063181
CAS :SJ000063181 activates BMP signaling (EC50 ≤1μM), usable as probe in zebrafish embryos.
Formule :C14H14ClFN2O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.72Butyzamide
CAS :Butyzamide: oral Mpl activator, non-peptide, antagonizes TPO receptors, boosts hMpl, Ba/F3 cells, and enhances platelets in mice.Formule :C29H32Cl2N2O5SDegré de pureté :99.39% - 99.83%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :591.55Ref: TM-T67894
1mg149,00€5mg253,00€10mg371,00€25mg573,00€50mg862,00€100mg1.305,00€200mg1.755,00€1mL*10mM (DMSO)329,00€LM-41
CAS :LM-41 is a TEAD binding agent with potential anticancer activity for the study of breast cancer.Formule :C19H14FNO2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.32LEQ506
CAS :LEQ506 is a Smo inhibitor with IC50s of 2 nM and 4 nM for hSmo and mSmo, respectively.Formule :C25H32N6ODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.56Ref: TM-T11838
1mg64,00€5mg145,00€10mg210,00€25mg338,00€50mg455,00€100mg610,00€200mg823,00€1mL*10mM (DMSO)160,00€STS-E412
CAS :STS-E412 is a tissue-protective and selective EPOR/CD131 receptor activator for the study of neurological disorders.Formule :C15H15ClN4O2Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.76GSK-3β inhibitor 11
CAS :GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) with an inhibitory concentration (IC50) of 10.02 μM.
Formule :C20H15N3O4SDegré de pureté :97.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.423,7-DMF
CAS :3,7-Dimethylfumarate (3,7-DMF) serves as an oral inhibitor of transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1)-mediated hepatic stellate cell (HSC) activation.Formule :C17H14O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.29JAK-IN-1
CAS :JAK-IN-1 shows improved selectivity for JAK3 over JAK1. JAK-IN-1 is a JAK1/2/3 inhibitor with IC50s of 0.26, 0.8 and 3.2 nM, respectively.Formule :C20H24N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44Tubulin/JAK2-IN-1
CAS :Tubulin/JAK2-IN-1 (compound 7g) serves as a potent dual inhibitor targeting both Janus kinase 2 (JAK2) and microtubules, demonstrating significantFormule :C22H20N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.43Yhhu-3792 hydrochloride
CAS :Yhhu-3792 hydrochloride is a compound that bolsters the self-renewal capacity of neural stem cells (NSCs), catalyzes the Notch signaling pathway, and upregulates expression of Hes3 and Hes5. It augments the NSC pool, stimulates endogenous neurogenesis in the mouse hippocampal dentate gyrus (DG), and enhances mice's spatial and episodic memory skills. This compound shows promise for researching learning and memory impairments linked to DG dysfunction [1].Formule :C24H25ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.93BMS-983970
CAS :BMS-983970 is an oral inhibitor of pan-Notch, and for the treatment of multiplecancers.Formule :C26H26F4N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.5Brepocitinib
CAS :Brepocitinib (PF-06700841) is a potent dual JAK1/TYK2 inhibitor (IC50s: 17 nM/23 nM). Brepocitinib also inhibits JAK2/3 (IC50s: 77 nM/6.49 μM).Formule :C18H21F2N7ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.4Ref: TM-TQ0010
1mg34,00€2mg46,00€5mg66,00€10mg99,00€25mg205,00€50mg371,00€100mg595,00€200mg833,00€1mL*10mM (DMSO)73,00€Stafib-2
CAS :Stafib-2 is a potent and selective inhibitor of the transcription factor STAT5b.Stafib-2 inhibits STAT5b and STAT5a with IC50 values of 82 nM and 1.7 μM,
Formule :C28H26N2O12P2Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.46Nezulcitinib
CAS :Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.Formule :C30H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66TM2 TEAD inhibitor
CAS :TM2 TEAD inhibitor, a robust and reversible inhibitor of the TEA domain transcription factor, presents dual inhibitory concentrations (IC50) of 38 nM for TEAD4Formule :C26H33N3O3Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.57BMS-932481
CAS :BMS-932481 is a γ-secretase modulator.Formule :C24H24FN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.49NMS-P953
CAS :NMS-P953: JAK2 inhibitor, reduces tumor growth in SET-2 model, confirmed in vivo action, good pharmacokinetics and safety.Formule :C16H11ClF3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.74JAK-IN-4
CAS :JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.Formule :C18H21N4Na2O6PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.341FM-479
CAS :FM-479, a structural analog of FM-381, lacks inhibition of JAK3/kinases within 100-300 nM, serving as FM-381's negative control.
Formule :C25H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.523JAK-IN-5
CAS :JAK-IN-5 is a JAK inhibitor.Formule :C27H31FN6ODegré de pureté :98.1% - 99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.57Ref: TM-T11710
1mg177,00€5mg370,00€10mg552,00€25mg879,00€50mg1.189,00€100mg1.603,00€500mg3.205,00€1mL*10mM (DMSO)537,00€ABBV-712
CAS :ABBV-712 is a selective Tyrosine Kinase 2 (TYK2) inhibitor, demonstrating an IC50 value of 0.195 μM, and is implicated in the regulation of autoimmune diseasesFormule :C24H28N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.5JAK2-IN-4
CAS :JAK2-IN-4 is a selective JAK2/JAK3 inhibitor, with IC50 values of 0.7 nM and 23.2 nM for JAK2 and JAK3, respectively.Formule :C23H27N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.56SWTX-143
CAS :SWTX-143, a novel covalent inhibitor, specifically and irreversibly binds to the palmitoylation pocket of all four TEAD isoforms, inhibiting the transcriptionalFormule :C19H18F3N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.36DT-6
CAS :DT-6, a potent TGF-β1 inhibitor, impedes M2 macrophage-induced epithelial-to-mesenchymal transition and the invasive migration of cancer cells, thereby showing
Formule :C89H130N20O29S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2008.23QL-1200186
CAS :QL-1200186 is an orally active, selective TYK2 inhibitor that, upon dose-dependent oral administration, suppresses interferon-γ (IFNγ) production followingFormule :C26H27N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.54JAK kinase-IN-1
CAS :JAK kinase-IN-1 (Example 1) functions as a potent inhibitor targeting the JAK family, which includes TYK2, JAK1, JAK2, and JAK3, with IC50 values of 4.2 nM, 32Formule :C17H19F2N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44YAP-TEAD-IN-2
CAS :YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) serves as a potent inhibitor of the YAP-TEAD protein-protein interaction (PPI), demonstrating an inhibitory concentration 50 (IC50)Formule :C25H24ClFN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.92Myristoyl tetrapeptide-12
CAS :Myristoyl Tetrapeptide-12 activates SMAD2 and facilitates the association of SMAD3 with DNA, promoting eyelash hair growth [1] [2].Formule :C32H63N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.89JAK-IN-26
CAS :JAK-IN-26 (compound 2) is an orally active inhibitor of the Janus kinase (JAK) enzyme with favorable pharmacokinetic properties, exhibiting potency inFormule :C22H24N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.46BRD5648
CAS :BRD5648 ((R)-BRD0705) is an inactive (R)-enantiomer of BRD0705.Formule :C20H23N3ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42JAK-IN-31
CAS :JAK-IN-31 (Example 75), a JAK inhibitor, demonstrates IC50 values of ≤0.01 µM for JAK1, ≤0.01 µM for JAK2, 0.01-0.1 µM for JAK3, and ≤0.01 µM for Tyk2,Formule :C21H19N7O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.55TCS 21311
CAS :TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ & GSK3β; >100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.Formule :C27H25F3N4O4Degré de pureté :99.39% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.51Lepzacitinib
CAS :Lepzacitinib is a selective, inflammatory, small molecule JAK1/3(Janus kinase) inhibitor primarily used for the treatment of atopic dermatitis.Formule :C18H21N5O3Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.39Ref: TM-T78207
1mg50,00€5mg104,00€10mg167,00€25mg340,00€50mg505,00€100mg712,00€200mg1.009,00€1mL*10mM (DMSO)114,00€ROCK2-IN-6 hydrochloride
CAS :ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂，适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。Formule :C26H22ClF2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.95TGFβ-IN-5
CAS :TGFβ-IN-5 (WAY-641966) is a potent TGFβ inhibitor with anti-prion activity for the study of fibroproliferative diseases associated with TGF-β signaling.Formule :C20H16N4Degré de pureté :99.29% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37JAK-IN-25
CAS :JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.Formule :C19H17N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37JAK-IN-24
CAS :JAK-IN-24: JAK inhibitor, IC50: 0.534 nM (4 μM ATP), 24 nM (1mM ATP), STAT5 phosphorylation IC50: 86.171 nM.Formule :C20H25N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.44TCJL37
CAS :TCJL37: potent, selective TYK2 inhibitor (K i 1.6 nM), oral, for IBD research.Formule :C17H11ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.74Upadacitinib tartrate
CAS :Upadacitinib: potent, selective JAK1 inhibitor, 74x preferential to JAK2, effective in rat arthritis.Formule :C21H33F3N6O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.521Tyk2-IN-9
CAS :Tyk2-IN-9: selective Tyk-2 inhibitor, IC50 of 0.076 nM (TYK2-JH2), 1.8 nM (JAK1-JH2), for inflammation/autoimmune research.Formule :C20H17N9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41JAK-IN-17
"JAK-IN-17: Potent JAK inhibitor for studying ocular, skin, and respiratory diseases."Formule :C33H38F2N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :684.69
