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Cellules souche et Dérivés

Cellules souche et Dérivés

Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.

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  • Abrocitinib
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    Abrocitinib

    CAS :
    Abrocitinib (PF-04965842) (PF-04965842) is a potent, specific and orally-active JAK1 inhibitor (IC50s: 29/803 nM for JAK1/2).
    Formule :C14H21N5O2S
    Degré de pureté :99.09% - 99.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :323.41

    Ref: TM-TQ0037

  • LF3
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    LF3

    CAS :
    LF3 is a specific inhibitor of canonical Wnt signaling by disrupting the interaction between β-catenin and TCF4 (IC50 < 2 μM)
    Formule :C20H24N4O2S2
    Degré de pureté :99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :416.56

    Ref: TM-T7399

  • LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA
    Targetmol
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    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 2TFA

    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 acetate is activation of TGF-β .
    Formule :C25H44F6N6O9
    Degré de pureté :99.75%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :686.64

    Ref: TM-T7676

  • Fasudil hydrochloride
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    Fasudil hydrochloride

    CAS :
    Fasudil hydrochloride (HA-1077) is a potent inhibitor of ROCK1, PKA, PKC, and MLCK with Ki of 0.33 μM, 1.0 μM, 9.3 μM and 55 μM, respectively.
    Formule :C14H18ClN3O2S
    Degré de pureté :99.54% - ≥95%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :327.83

    Ref: TM-T3060

  • SC99
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    SC99

    CAS :
    SC99 inhibits JAK2-STAT3, reducing STAT3 genes, platelet activity, and has anti-myeloma, anti-thrombotic effects.
    Formule :C15H8Cl2FN3O
    Degré de pureté :99.56%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :336.15

    Ref: TM-T8719

  • Kartogenin
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    Kartogenin

    CAS :
    Kartogenin (KGN) is an activator of the smad4/smad5 pathway, and promotes the selective differentiation of multipotent mesenchymal stem cells into chondrocytes.
    Formule :C20H15NO3
    Degré de pureté :96.25% - 97.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :317.34

    Ref: TM-T1748

  • TBB
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    TBB

    CAS :
    <p>TBB (NSC-231634)(NSC-231634) is a highly selective, ATP/GTP-competitive inhibitor of casein kinase-2 (CK2).</p>
    Formule :C6HBr4N3
    Degré de pureté :98.51% - 99.45%
    Couleur et forme :Off-White Solid
    Masse moléculaire :434.71

    Ref: TM-T2695

  • ITD-1
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    ITD-1

    CAS :
    ITD-1 is a potent and highly selective TGFβ pathway inhibitor.
    Formule :C27H29NO3
    Degré de pureté :99.89% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :415.52

    Ref: TM-T2273

  • WP1066
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    WP1066

    CAS :
    WP1066 is a inhibitor of JAK2 (IC50: 2.30 μM) and STAT3 (IC50: 2.43 μM) in HEL cells; shows activity to JAK2, STAT3/5, and ERK1/2, not JAK1 and JAK3.
    Formule :C17H14BrN3O
    Degré de pureté :98.92% - 99.73%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :356.22

    Ref: TM-T2156

  • Galunisertib
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    Galunisertib

    CAS :
    Galunisertib (LY2157299) is a selective TGF-β receptor type I (TGF-βRI) inhibitor. Galunisertib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.
    Formule :C22H19N5O
    Degré de pureté :97.09% - 99.98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :369.42

    Ref: TM-T2510

  • AZ960
    Targetmol
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    AZ960

    CAS :
    AZ960 is an effective ATP competitive JAK2 inhibitor (IC50/Ki: <3 nM and0.45 nM).
    Formule :C18H16F2N6
    Degré de pureté :96.02% - 99.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :354.36

    Ref: TM-T6309

  • WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)]
    Targetmol
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    WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)]

    WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)] (WD-Repeat Protein 5-0103) is an effective and specific WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist (Kd:
    Formule :C21H26ClN3O4
    Degré de pureté :99.66%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :419.9

    Ref: TM-T5140

  • BML-284
    Targetmol
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    BML-284

    CAS :
    BML-284 (Wnt agonist 1) is a potent, selective and , cell-permeable Wnt signaling activator.
    Formule :C19H18N4O3
    Degré de pureté :99.91% - 99.921%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :350.37

    Ref: TM-T3144

  • SHR0302
    Targetmol
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    SHR0302

    CAS :
    SHR0302 (ARQ252) is a JAK inhibitor that binds JAK1 with stronger affinity than others (Selectivity for JAK1 is more than 10 times for JAK2, 77 times for JAK3,
    Formule :C18H22N8O2S
    Degré de pureté :99.11%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :414.48

    Ref: TM-T9195

  • NCC007
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    NCC007

    CAS :
    NCC007 is a novel CKIα and CKIδ dual inhibitors by structural modification of N9 and C2 position of longdaysin.
    Formule :C22H28F3N7
    Degré de pureté :98.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :447.5

    Ref: TM-T7949

  • Itacitinib
    Targetmol
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    Itacitinib

    CAS :
    <p>Itacitinib (INCB039110) is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.</p>
    Formule :C26H23F4N9O
    Degré de pureté :96.4% - 99.5%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :553.51

    Ref: TM-T3998

  • Tofacitinib
    Targetmol
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    Tofacitinib

    CAS :
    Tofacitinib (Tasocitinib) is an orally Janus kinase inhibitor. Tofacitinib is used for the treatment of rheumatoid arthritis. Cost effective and quality assured.
    Formule :C16H20N6O
    Degré de pureté :99% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :312.37

    Ref: TM-T6321

  • BML-284 hydrochloride
    Targetmol
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    BML-284 hydrochloride

    CAS :
    BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) is a potent, selective Wnt canonical signaling activator and tubulin polymerization inhibitor.
    Formule :C19H19ClN4O3
    Degré de pureté :99.80%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :386.84

    Ref: TM-T8820

  • LH846
    Targetmol
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    LH846

    CAS :
    LH846 is a selective inhibitor of CK1δ (IC50 values are 290 nM, 1.3 uM and 2.5 uM for CK1δ, ε and α); exhibits no inhibitory activity at CK2.
    Formule :C16H13ClN2OS
    Degré de pureté :90% - 98.26%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :316.81

    Ref: TM-T1877

  • ETC-159
    Targetmol
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    ETC-159

    CAS :
    ETC-159 (ETC-1922159) is a potent, orally available PORCN inhibitor. It inhibits β-catenin reporter activity with an IC50 of 2.9 nM.
    Formule :C19H17N7O3
    Degré de pureté :96.87% - 99.30%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :391.38

    Ref: TM-T4043