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Cellules souche et Dérivés

Cellules souche et Dérivés

Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.

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  • Casein Kinase II Inhibitor IV

    CAS :
    Casein kinase II inhibitor IV is an effective small molecule inducer, which can be used to induce epidermal keratinocyte differentiation.
    Formule :C24H23N5O3
    Degré de pureté :99.65% - 99.75%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :429.47
  • ABBV-712

    CAS :
    <p>ABBV-712 is a selective Tyrosine Kinase 2 (TYK2) inhibitor, demonstrating an IC50 value of 0.195 μM, and is implicated in the regulation of autoimmune diseases</p>
    Formule :C24H28N4O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :452.5
  • SWTX-143

    CAS :
    SWTX-143, a novel covalent inhibitor, specifically and irreversibly binds to the palmitoylation pocket of all four TEAD isoforms, inhibiting the transcriptional
    Formule :C19H18F3N3O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :361.36
  • DT-6

    CAS :
    <p>DT-6, a potent TGF-β1 inhibitor, impedes M2 macrophage-induced epithelial-to-mesenchymal transition and the invasive migration of cancer cells, thereby showing</p>
    Formule :C89H130N20O29S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :2008.23
  • QL-1200186

    CAS :
    QL-1200186 is an orally active, selective TYK2 inhibitor that, upon dose-dependent oral administration, suppresses interferon-γ (IFNγ) production following
    Formule :C26H27N7O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :485.54
  • JAK kinase-IN-1

    CAS :
    <p>JAK kinase-IN-1 (Example 1) functions as a potent inhibitor targeting the JAK family, which includes TYK2, JAK1, JAK2, and JAK3, with IC50 values of 4.2 nM, 32</p>
    Formule :C17H19F2N7OS
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :407.44
  • STAT3-IN-20

    CAS :
    STAT3-IN-20 (Compound 40), with an IC50 of 0.65 μM, is a selective inhibitor targeting the SH2 domain of STAT3, thereby impeding its phosphorylation, nuclear
    Formule :C30H27F4N7S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :593.64
  • STAT6-IN-3

    CAS :
    STAT6-IN-3 (Compound 18a) serves as an inhibitor of STAT6 with an IC50 value of 44 nM, specifically targeting the Src Homology 2 (SH2) domain.
    Formule :C32H35IN3O7P
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :731.51
  • Antitumor agent-73

    CAS :
    Antitumor Agent-73, derived from Diosgenin, blocks STAT3 and activates Pdia3, showing strong cancer cell line efficacy.
    Formule :C50H82BrO4P
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :858.06
  • YAP-TEAD-IN-2

    CAS :
    YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) serves as a potent inhibitor of the YAP-TEAD protein-protein interaction (PPI), demonstrating an inhibitory concentration 50 (IC50)
    Formule :C25H24ClFN2O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :470.92
  • Casein kinase 1δ-IN-4

    CAS :
    "Casein kinase 1δ-IN-4 (compound 567) is a potent inhibitor of casein kinase 1δ with potential application in Alzheimer's disease research [1]."
    Formule :C16H12N6S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :320.37
  • Myristoyl tetrapeptide-12

    CAS :
    Myristoyl Tetrapeptide-12 activates SMAD2 and facilitates the association of SMAD3 with DNA, promoting eyelash hair growth [1] [2].
    Formule :C32H63N7O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :625.89
  • ROCK-IN-7

    CAS :
    ROCK-IN-7 (compound 9) serves as a ROCK kinase inhibitor and is utilized in the investigation of ocular conditions, including glaucoma and retinal diseases [1].
    Formule :C17H17N3O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :327.4
  • JAK-IN-26

    CAS :
    JAK-IN-26 (compound 2) is an orally active inhibitor of the Janus kinase (JAK) enzyme with favorable pharmacokinetic properties, exhibiting potency in
    Formule :C22H24N6O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.46
  • BRD5648

    CAS :
    BRD5648 ((R)-BRD0705) is an inactive (R)-enantiomer of BRD0705.
    Formule :C20H23N3O
    Degré de pureté :99.89%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :321.42
  • inS3-54A18

    CAS :
    <p>inS3-54A18 is an effective inhibitor of STAT3. inS3-54A18 has anticancer effects.</p>
    Formule :C23H16ClNO2
    Degré de pureté :99.68%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :373.83
  • Casein kinase 1δ-IN-5

    CAS :
    Casein kinase 1δ-IN-5 is a potent and selective CK-1δ inhibitor, exhibiting an IC50 of 47 nM, and demonstrates neuroprotective and anti-inflammatory effects in
    Formule :C16H11F3N2OS
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :336.33
  • JAK-IN-31

    CAS :
    JAK-IN-31 (Example 75), a JAK inhibitor, demonstrates IC50 values of ≤0.01 µM for JAK1, ≤0.01 µM for JAK2, 0.01-0.1 µM for JAK3, and ≤0.01 µM for Tyk2,
    Formule :C21H19N7O2S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :465.55
  • 3,7-DMF

    CAS :
    3,7-Dimethylfumarate (3,7-DMF) serves as an oral inhibitor of transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1)-mediated hepatic stellate cell (HSC) activation.
    Formule :C17H14O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :282.29
  • JAK-IN-25

    CAS :
    JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.
    Formule :C19H17N5O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :379.37