Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(62 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(246 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(66 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(463 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(63 produits)
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STAT3-IN-35
CAS :STAT3-IN-35 is a STAT3 inhibitor that binds to the SH2 domain. This compound inhibits the phosphorylation of STAT3 and exhibits antiproliferative activity in triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines. Additionally, STAT3-IN-35 has demonstrated toxicity and potent antitumor activity in TNBC xenograft models.Formule :C21H23NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41PF-06648671
CAS :PF-06648671 is a γ-secretase modulator for the treatment of neurodegenerative and/or neurological disorders.Formule :C25H23ClF4N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.92TEAD-IN-20
CAS :TEAD-IN-20 is a TEAD inhibitor with IC50 values of 0.021 μM in TEAD4 FRET and 0.044 μM in TEAD4 MCF7-Tead cell lines. It has potential applications in cancer research.Formule :C20H19F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.39AZ-3
CAS :AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM).Formule :C20H28FN7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.48JAK-IN-19
JAK-IN-19 inhibits JAK (pIC50: 7.2, 7.7), less so for VEGFR2 (7.0) and Aurora B (5.8).Formule :C26H36FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.59PF-06442609
CAS :PF-06442609 is an orally active γ-secretase modulator with an IC50 value of 6 nM for Aβ42. It exhibits good CNS permeability.Formule :C24H24F4N4O3Masse moléculaire :492.47TGFβ1-IN-1
CAS :TGFβ1-IN-1 is a TGF-β1 inhibitor that inhibits the production of TGF-β1-induced fibrosis markers (α-SMA and fibronectin) and can be used in cancer research.Formule :C22H24N2O3Degré de pureté :99.89% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.438PF-06263276
CAS :PF-06263276 selectively inhibits pan-JAK with IC50: JAK1 (2.2 nM), JAK2 (23.1 nM), JAK3 (59.9 nM), TYK2 (29.7 nM).Formule :C31H31FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.63iBFAR2
CAS :<p>iBFAR2, an inhibitor of BFAR, restores the CD8+ tumor-resident memory T cell subset against solid tumors. It promotes the binding of JAK2-STAT1 and enhances the phosphorylation of STAT1.</p>Formule :C19H15F3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.33JAK2-IN-11
CAS :JAK2-IN-11 (Example 6) is a JAK2 kinase inhibitor with potent antitumor activity, exhibiting an IC50 of ≤10 nM against JH2 BIND WT/V617F. This compound effectively suppresses tumor growth.Formule :C31H31F3N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.64MGD-28
CAS :MGD-28 is a Cullin-CRBN-dependent IKZF family protein degrader for IKZF1 (Ikaros), IKZF2 (Helios), IKZF3 (Aiolos) ,and CK1α, antiproliferative.Formule :C33H34FN7O3Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.67(R)-9b
CAS :(R)-9b is an effective inhibitor of the ACK1 tyrosine kinase (IC50=56 nM) and exhibits anticancer activity. It selectively targets ACK1 but also inhibits kinases in the JAK family, specifically JAK2 and Tyk2. (R)-9b is used in research related to hormone-regulated cancers, such as prostate cancer and breast cancer.Formule :C20H27ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.92lirucitinib
CAS :<p>Lirucitinib is a JAK inhibitor known for its anti-inflammatory properties.</p>Formule :C16H25N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.468TEAD-IN-10
CAS :<p>TEAD-IN-10 (compound 15), a covalent inhibitor, exhibits selective and potent inhibitory activity against TEAD1 (IC 50 =14 nM), TEAD2 (IC 50 =179 nM), and TEAD3 (IC 50 =4 nM). This compound is utilized in cancer research [1].</p>Formule :C15H14F3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27γ-Secretase modulator 11 hydrochloride
CAS :<p>γ-Secretase modulator 11 hydrochloride is a potent, orally active γ-secretase modulator (IC50: 0.029 μM).</p>Formule :C28H23ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.96YAP/TAZ inhibitor-3
CAS :YAP/TAZ inhibitor-3 (Compound 24) is a YAP/TAZ inhibitor applicable for relevant research within the life sciences field.Formule :C21H18F3NO3Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.37BPN-15606 besylate
BPN-15606 besylate is a potent oral γ-secretase regulator reducing Aβ42 and Aβ40 with good pharmacokinetics. IC50: 7 nM (Aβ42), 17 nM (Aβ40).Formule :C29H29FN6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.64M3686
CAS :M3686 (Compound 29) is a potent and selective TEAD1 inhibitor with an IC50 value of 51 nM. It exhibits weaker binding activity toward TEAD3. M3686 significantly inhibits the cellular activity of YAP-dependent NCI-H226 cell lines, with an IC50 value of 0.06 μM, and demonstrates strong antitumor effects in the NCI-H226 xenograft model.Formule :C21H18F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.395MYF-03-176
CAS :MYF-03-176 is an orally active TEAD1/3/4 inhibitor with IC₅₀ values of 47/32/71 nM. inhibits TEAD transcriptional activity and cancer cell growth, antitumour.Formule :C19H18F4N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.37Milpecitinib
CAS :<p>Milpecitinib (Compound 21a) is a potent and selective Janus tyrosine kinase (JAK) inhibitor with anti-inflammatory properties. It shows promise for research in cancer and inflammatory diseases.</p>Formule :C20H20N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.463
