Cellules souches
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les cellules souches et leurs voies de signalisation, affectant leur capacité à s'auto-renouveler et à se différencier. Ces inhibiteurs sont essentiels dans la recherche axée sur le contrôle du comportement des cellules souches, la compréhension des processus de développement et le développement de thérapies pour des maladies comme le cancer, où les cellules souches sont censées jouer un rôle clé. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de cellules souches pour soutenir vos recherches en médecine régénérative, biologie du développement et oncologie.
486 produits trouvés pour "Cellules souches"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
JAK-IN-11
CAS :<p>JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.</p>Formule :C23H22FN5O4SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.52SD-1029
CAS :<p>SD-1029 is a JAK2 inhibitor and a novel Stat3 activation inhibitor that inhibits Stat3 phosphorylation and JAK-STAT signaling.</p>Formule :C25H32Br2Cl2N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.25SB-772077B dihydrochloride
CAS :<p>SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively).</p>Formule :C15H20Cl2N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.28Aβ42-IN-2
CAS :<p>Aβ42-IN-2 is a γ-secretase modulator. Aβ42-IN-2 has an IC 50 of 6.5 nM for Αβ 42. Aβ42-IN-2 can be used for the Alzheimer's disease research[1].</p>Formule :C24H26N6O2Degré de pureté :98.09% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.5VT103
CAS :<p>VT103, an oral TEAD1 palmitoylation inhibitor, shows promise against various cancers by disrupting YAP/TAZ-TEAD interactions.</p>Formule :C18H17F3N4O2SDegré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.41JAK3/BTK-IN-2
CAS :<p>JAK3/ BTk-in-2 is a potent JAK3/BTK inhibitor.</p>Formule :C25H32N8O2Degré de pureté :99.64% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.57inS3-54-A26
CAS :<p>inS3-54-A26 is an inhibitor of the DNA-binding domain of STAT3. inS3-54-A26 suppresses tumor growth, metastasis and the gene expression of STAT3.</p>Formule :C25H19ClN2O2Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.88Chromenone 1
CAS :<p>Chromenone 1 is a potent potentiator of osteogenic bone morphogenetic protein (BMP).</p>Formule :C18H10F3N3O2Degré de pureté :99.83% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.29JAK3/BTK-IN-1
CAS :<p>JAK3/ BTk-in-1 is a dual JAK3/BTK inhibitor that specifically targets and inhibits Janus kinase 3 (JAK3) and Bruton's tyrosine kinase (BTK), two important</p>Formule :C25H28N8ODegré de pureté :97.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.543F8
CAS :<p>3F8 is a selective GSK-3β inhibitor that can be used as a new tool and potential therapeutic candidate compound for GSK3-related diseases, and can be used in</p>Formule :C15H14N2O4Degré de pureté :98.14% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.28CJJ300
CAS :<p>CJJ300 is a TGF-β inhibitor disrupting TGF-β-TβR complex formation, with an IC50 of 5.3 μM, and halts cell migration.</p>Formule :C30H33N3Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.6BRD0209
CAS :<p>BRD0209 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.</p>Formule :C22H25N3ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.45TGFβRI-IN-1
CAS :<p>TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII,</p>Formule :C20H14D3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4JAK1-IN-4
CAS :<p>JAK1-IN-4 selectively blocks JAK1 (IC50 = 85 nM) over JAK2/JAK3 and halts STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50 = 227 nM).</p>Formule :C26H32FN9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.59JAK3i
CAS :<p>JAK3i selectively inhibits JAK3 kinase, targeting the second, vital wave of STAT5 phosphorylation for T cell growth.</p>Formule :C18H15FN4O3Degré de pureté :98.61% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.34β-catenin/CBP-IN-1
CAS :<p>β-catenin/CBP-IN-1 is a potent and selective inhibitor of CBP/β-catenin</p>Formule :C33H35N6O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.64AF-2112
<p>AF-2112, a TEAD inhibitor derived from Flufenamic acid, significantly diminishes the expression of CTGF, Cyr61, Axl, and NF2.</p>Formule :C21H18FNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.37TEAD-IN-2
CAS :<p>TEAD-IN-2 is a potent and bifunctional TEAD inhibitor to induce TEAD protein degradation via the ubiquitination pathway, with anticancer potential.</p>Formule :C16H18BrF3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.23γ-secretase modulator 1
CAS :<p>gamma-secretase modulator 1 is a modulator of γ secretase and can be used in studies about the treatment of Alzheimer's disease.</p>Formule :C24H24N4OSDegré de pureté :99.75% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.54JA310
CAS :<p>JA310 is a highly selective inhibitor of the MST3 kinase, demonstrating significant cellular potency with an EC50 value of 106 nM [1].</p>Formule :C17H19N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.38
