Cellules souches
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les cellules souches et leurs voies de signalisation, affectant leur capacité à s'auto-renouveler et à se différencier. Ces inhibiteurs sont essentiels dans la recherche axée sur le contrôle du comportement des cellules souches, la compréhension des processus de développement et le développement de thérapies pour des maladies comme le cancer, où les cellules souches sont censées jouer un rôle clé. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de cellules souches pour soutenir vos recherches en médecine régénérative, biologie du développement et oncologie.
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PF-670462
CAS :<p>PF-670462 is a potent (IC50 = 7.7 ± 2.2 nM) and selective (>30-fold with respect to 42 additional kinases) inhibitor of CK1ε in isolated enzyme preparations.</p>Formule :C19H22Cl2FN5Degré de pureté :99.42% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.32AZD1080
CAS :<p>AZD1080 is a selective, orally active, brain permeable GSK3 inhibitor.</p>Formule :C19H18N4O2Degré de pureté :97.72% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.372,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :<p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2GSK429286A
CAS :<p>GSK429286A (RHO-15) is a specific inhibitor of ROCK1/2 (IC50: 14/63 nM).</p>Formule :C21H16F4N4O2Degré de pureté :97.68% - 98.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.37SH-4-54
CAS :<p>SH-4-54 is a most potent, small molecule, nonphosphorylated STAT3 inhibitor.</p>Formule :C29H27F5N2O5SDegré de pureté :98% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.59ROCK-IN-2
CAS :<p>ROCK-IN-2 (Azaindole 1) is a selective and ATP-competitive ROCK inhibitor with IC50 of 0.6 and 1.1 nM for human ROCK-1 and ROCK-2.</p>Formule :C18H13ClF2N6ODegré de pureté :97.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.79GS87
CAS :<p>GS87 is a highly specific inhibitor of GSK3 (glycogen synthase kinase 3) that induces extensive differentiation of AML cells.</p>Formule :C16H11N5O2SDegré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.36Tegatrabetan
CAS :<p>Tegatrabetan (BC2059) is a small molecule inhibitor of the Wnt/beta-catenin pathway with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C28H36N4O6S2Degré de pureté :98.01% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.74IWP-O1
CAS :<p>IWP-O1 is a highly potent Porcupine (Porcn) inhibitor (EC50: 80 pM), effectively suppresses the phosphorylation of Dvl2/3 and LRP6 in HeLa cells.</p>Formule :C26H20N6ODegré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.48Hydroxyfasudil Hydrochloride
CAS :<p>Hydroxyfasudil Hydrochloride (HA 1100 hydrochloride) is a ROCK1/2 inhibitor (IC50s: 0.73/0.72 μM).</p>Formule :C14H18ClN3O3SDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.83VP3.15 dihydrobromide
CAS :<p>VP3.15 dihydrobromide: potent, oral, CNS-penetrant PDE7/GSK3 inhibitor; IC50s: PDE7- 1.59 μM, GSK- 0.88 μM.</p>Formule :C20H24Br2N4OSDegré de pureté :99.67% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.3FM-381
CAS :<p>FM381, a JAK3 inhibitor with 127 pM IC50, is 410-3600x more selective over JAK1/2/TYK2.</p>Formule :C24H24N6O2Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.49BIO-013077-01
CAS :<p>BIO-013077-01 is a potent TGFbeta family type I receptors antagonist.</p>Formule :C17H13N5Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.32Ritlecitinib
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H19N5ODegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34IQ 1
CAS :<p>IQ 1 has multiple roles, such as maintaining the multifunctionality of mouse ESCs, decreasing Wnt-stimulated phosphorylation, blocking PP2A/Nkd interactions.</p>Formule :C21H22N4O2Degré de pureté :98.57% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.42CKI-7
CAS :<p>CKI-7 is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor.</p>Formule :C11H14Cl3N3O2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.67SAR407899
CAS :<p>SAR407899 is Rho kinase inhibitor potently inhibits endothelin-1-induced constriction of renal resistance arteries.</p>Formule :C14H16N2O2Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29Wnt-C59
CAS :<p>Wnt-C59 (C59)(C59) is a highly effective and specific Wnt signaling antagonis with PORCN enzymatic activity.</p>Formule :C25H21N3ODegré de pureté :99.56% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.45KenPaullone
CAS :<p>KenPaullone (9-Bromopaullone), a potent CDK1, CDK2 and CDK5 inhibitor, as new enhancer for iTreg cell differentiation.</p>Formule :C16H11BrN2ODegré de pureté :97.14% - 98.99%Couleur et forme :Tan SolidMasse moléculaire :327.18SR-3029
CAS :<p>SR-3029 is a potent and highly specific CK1δ/CK1ε inhibitor.</p>Formule :C23H19F3N8ODegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.45AT13148
CAS :<p>AT13148 is an oral-active and ATP-competitive, multi-AGC kinase inhibitor for Akt1/2/3, p70S6K, PKA, and ROCKI/II.</p>Formule :C17H16ClN3ODegré de pureté :98.04% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78CP21R7
CAS :<p>CP21 is a specific GSK3β inhibitor, used to activate stem cells for differentiation, often paired with BMP4 for mesodermal fate.</p>Formule :C19H15N3O2Degré de pureté :96.14% - 99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.34Porcn-IN-1
CAS :<p>Porcn-IN-1 (Porcupine-IN-1) is an effective porcupine inhibitor (IC50: 0.5±0.2 nM).</p>Formule :C25H19FN4ODegré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.44Indirubin-3'-monoxime
CAS :<p>Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/</p>Formule :C16H11N3O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :Dark Red SolidMasse moléculaire :277.28Adavivint
CAS :<p>Adavivint (Adavivint (SM04690)) (SM04690) is a Wnt pathway inhibitor.</p>Formule :C29H24FN7ODegré de pureté :98.27% - 98.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.55Galunisertib
CAS :<p>Galunisertib (LY2157299) is a selective TGF-β receptor type I (TGF-βRI) inhibitor. Galunisertib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C22H19N5ODegré de pureté :97.09% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42Avagacestat
CAS :<p>Avagacestat (BMS-708163) (BMS-708163) is a potent, selective, orally bioavailable γ-secretase inhibitor of Aβ40 and Aβ42 with IC50 of 0.3 nM and 0.27 nM,</p>Formule :C20H17ClF4N4O4SDegré de pureté :98.87% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.89SH5-07
CAS :<p>SH5-07 is a hydroxamic acid-based Stat3 inhibitor (IC50: 3.9 μM).</p>Formule :C29H28F5N3O5SDegré de pureté :95.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.61IHR-1
CAS :<p>IHR-1, a Smo inhibitor (IC50 7.6 nM), blocks Hedgehog pathway, not Wnt/Notch, and prevents Smo in primary cilium.</p>Formule :C20H12Cl4N2O2Degré de pureté :97.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.13CHIR-99021
CAS :<p>View and buy CHIR-99021 from TargetMol.CHIR-99021 is a GSK-3α/β inhibitor.Cited in 10 publications.</p>Formule :C22H18Cl2N8Degré de pureté :97.94% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.34S3I-201
CAS :<p>S3I-201 (S3I-201) is a selective Stat3 inhibitor (IC50: 86±33 μM) and low effect towards STAT1/5.</p>Formule :C16H15NO7SDegré de pureté :97.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.363,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid
CAS :<p>3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid (Compound W) is an inhibitor of γ-secretase. It decreases the released levels of Aβ42 and notch-1 Aβ-like peptide 25.</p>Formule :C19H12N2O8Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.31KYA1797K
CAS :<p>KYA1797K is a highly potent and selective inhibitor. Wnt/β-catenin IC50 is 0.75 μM through TOPflash assay.</p>Formule :C17H11N2O6S2·KDegré de pureté :97.57% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51LGK974
CAS :<p>LGK974 (NVP-LGK974) is a selective PORCN inhibitor that blocks Wnt signaling, used in metastatic colorectal and head/neck cancer trials. IC50: 0.4 nM.</p>Formule :C23H20N6ODegré de pureté :98.8% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Jagged-1 (188-204) TFA(219127-21-6 free base)
<p>Jagged-1 (188-204) TFA, a JAG-1 skin protein fragment, induces epidermal maturation and keratinocyte stratification.</p>Formule :C95H128F3N25O28S3Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2221.37SKL2001
CAS :<p>SKL2001, an agonist of the Wnt/β-catenin pathway, can disrupt the Axin/β-catenin interaction.</p>Formule :C14H14N4O3Degré de pureté :97.46% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.29FH535
CAS :<p>FH535, a Wnt/β-catenin signaling and PPAR inhibitor, exhibits anti-tumor activities.</p>Formule :C13H10Cl2N2O4SDegré de pureté :98.25% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.2JANEX-1
CAS :<p>JANEX-1: cell-permeable, reversible Jak3 inhibitor (IC50: 78 μM), ATP-competitive, selective; weak on JAK1/2, Zap/Syk, SRC.</p>Formule :C16H15N3O3Degré de pureté :98% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.31Wnt pathway activator 1
CAS :<p>Wnt pathway activator 1 is a potent Wnt activator with an IC50 of 28-29 nM.</p>Formule :C18H16O4Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
CAS :<p>(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 is a glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitor and demonstrates high antidiabetic efficacy.</p>Formule :C14H10N2ODegré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24Belumosudil
CAS :<p>Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).</p>Formule :C26H24N6O2Degré de pureté :97.64% - 98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51IWR-1
CAS :<p>IWR-1 (IWR-1-endo), a Wnt pathway inhibitor, stabilizes the Axin destruction complex(EC50=0.2 uM).</p>Formule :C25H19N3O3Degré de pureté :99.19% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44Pyrvinium pamoate
CAS :<p>Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) is an old anthelminthic medicine for the treatment of enterobiasis , which re-attracts attention as an anti-cancer drug</p>Formule :C26H28N3C23H14O6Degré de pureté :99.76% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.71WHI-P97
CAS :<p>WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.</p>Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1GNF4877
CAS :<p>GNF4877 inhibits DYRK1A/GSK3β (IC50: 6/16 nM), blocks NFATc export, and boosts β-cell growth.</p>Formule :C25H27FN6O4Degré de pureté :98.68% - 99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.52YO-01027
CAS :<p>YO-01027 (DBZ) is a potent γ-secretase inhibitor.</p>Formule :C26H23F2N3O3Degré de pureté :97.21% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.48ZINC00881524
CAS :<p>ZINC00881524 (ROCK inhibitor) is an effective and specific ROCK inhibitor.</p>Formule :C21H20N2O3SDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.46exo-IWR-1
CAS :<p>exo-IWR-1 (exo-IWR 1) is an inactive stereoisomer of Endo-IWR-1,and is a negative control of IWR-1. IWR-1 is a tankyrase inhibitor which inhibits Wnt/β-catenin</p>Formule :C25H19N3O3Degré de pureté :97.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44AS1517499
CAS :<p>AS1517499 is a blood-brain barrier permeable inhibitor of STAT6 phosphorylation (IC50= 21 nM). High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C20H20ClN5O2Degré de pureté :98.27% - 98.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.86Epiblastin A
CAS :<p>Epiblastin A inhibits CK1, targets its isoenzymes, and converts EpiSCs to cESCs.</p>Formule :C12H10ClN7Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.71
