Cellules souches
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les cellules souches et leurs voies de signalisation, affectant leur capacité à s'auto-renouveler et à se différencier. Ces inhibiteurs sont essentiels dans la recherche axée sur le contrôle du comportement des cellules souches, la compréhension des processus de développement et le développement de thérapies pour des maladies comme le cancer, où les cellules souches sont censées jouer un rôle clé. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de cellules souches pour soutenir vos recherches en médecine régénérative, biologie du développement et oncologie.
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CMD178 TFA
<p>CMD178 (TFA) is a lead peptide that consistently reduces the expression of Foxp3 and STAT5 induced by IL-2/s IL-2Rα signaling.</p>Formule :C48H60F3N9O9Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :964.05iCRT 14
CAS :<p>iCRT 14 is a novel potent inhibitor of β-catenin-responsive transcription (CRT)(IC50= 40.3 nM in assays of Wnt pathway activity).</p>Formule :C21H17N3O2SDegré de pureté :99.8% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.44WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)]
<p>WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)] (WD-Repeat Protein 5-0103) is an effective and specific WD repeat-containing protein 5 (WDR5) antagonist (Kd:</p>Formule :C21H26ClN3O4Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.9KY02111
CAS :<p>KY02111 facilitates differentiation of hPSCs to cardiomyocytes by inhibiting Wnt signaling, maybe affect downstream of GSK3β and APC.</p>Formule :C18H17ClN2O3SDegré de pureté :97.71% - 98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.86NCC007
CAS :<p>NCC007 is a novel CKIα and CKIδ dual inhibitors by structural modification of N9 and C2 position of longdaysin.</p>Formule :C22H28F3N7Degré de pureté :98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.5Silmitasertib
CAS :<p>Silmitasertib (CX-4945) is a potent, orally bioavailable inhibitor of casein kinase 2 (CK2; Ki: 0.38 nM).</p>Formule :C19H12ClN3O2Degré de pureté :98% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.77JAK3-IN-6
CAS :<p>JAK3-IN-6 is irreversible Janus Associated Kinase 3 (JAK3) inhibitor, with an IC50 of 0.15 nM</p>Formule :C19H18N4O3Degré de pureté :99.94% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.37β-catenin-IN-2
CAS :<p>β-catenin-IN-2 is a potent inhibitor of β-catenin that can be used in colorectal cancer research.</p>Formule :C15H14FN3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.29Afuresertib hydrochloride
CAS :<p>Afuresertib hydrochloride is an inhibitor of Akt kinase (Kis of 0.08/2/2.6 nM for Akt1/Akt2/Akt3 respectively)</p>Formule :C18H18Cl3FN4OSDegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.8TTP 22
CAS :<p>TTP 22: ATP-competitive CK2 inhibitor; IC50/Ki: 0.1 μM/40 nM; >250x selective over JNK3, ROCK1, MET.</p>Formule :C16H14N2O2S2Degré de pureté :97.08% - 97.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.42I3MT-3
CAS :<p>I3MT-3 (HMPSNE) is a selective inhibitor of 3MST, targeting active site cysteine residues and permeating cell membranes.</p>Formule :C17H14N2O2SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.37Fz7-21
CAS :<p>Fz7-21, a peptide antagonist of FZD7, inhibits Wnt/β-catenin signaling (IC50=50-100nM) in cells with WNT3A.</p>Formule :C83H114N18O23S2Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1796.03AS1517499
CAS :<p>AS1517499 is a blood-brain barrier permeable inhibitor of STAT6 phosphorylation (IC50= 21 nM). High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C20H20ClN5O2Degré de pureté :98.27% - 98.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.86exo-IWR-1
CAS :<p>exo-IWR-1 (exo-IWR 1) is an inactive stereoisomer of Endo-IWR-1,and is a negative control of IWR-1. IWR-1 is a tankyrase inhibitor which inhibits Wnt/β-catenin</p>Formule :C25H19N3O3Degré de pureté :97.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44YO-01027
CAS :<p>YO-01027 (DBZ) is a potent γ-secretase inhibitor.</p>Formule :C26H23F2N3O3Degré de pureté :97.21% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.48GNF4877
CAS :<p>GNF4877 inhibits DYRK1A/GSK3β (IC50: 6/16 nM), blocks NFATc export, and boosts β-cell growth.</p>Formule :C25H27FN6O4Degré de pureté :98.68% - 99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.52WHI-P97
CAS :<p>WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.</p>Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1Belumosudil
CAS :<p>Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).</p>Formule :C26H24N6O2Degré de pureté :97.64% - 98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
CAS :<p>(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 is a glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitor and demonstrates high antidiabetic efficacy.</p>Formule :C14H10N2ODegré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24Wnt pathway activator 1
CAS :<p>Wnt pathway activator 1 is a potent Wnt activator with an IC50 of 28-29 nM.</p>Formule :C18H16O4Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32FH535
CAS :<p>FH535, a Wnt/β-catenin signaling and PPAR inhibitor, exhibits anti-tumor activities.</p>Formule :C13H10Cl2N2O4SDegré de pureté :98.25% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.2S3I-201
CAS :<p>S3I-201 (S3I-201) is a selective Stat3 inhibitor (IC50: 86±33 μM) and low effect towards STAT1/5.</p>Formule :C16H15NO7SDegré de pureté :97.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36IHR-1
CAS :<p>IHR-1, a Smo inhibitor (IC50 7.6 nM), blocks Hedgehog pathway, not Wnt/Notch, and prevents Smo in primary cilium.</p>Formule :C20H12Cl4N2O2Degré de pureté :97.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.13Avagacestat
CAS :<p>Avagacestat (BMS-708163) (BMS-708163) is a potent, selective, orally bioavailable γ-secretase inhibitor of Aβ40 and Aβ42 with IC50 of 0.3 nM and 0.27 nM,</p>Formule :C20H17ClF4N4O4SDegré de pureté :98.87% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.89MRT-14
CAS :<p>MRT-14 is a potent Smo antagonist and can be used in several types of cancers linked to abnormal Hh signaling studies.</p>Formule :C24H24N4O5Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.47BDP5290
CAS :<p>BDP5290 is a potent inhibitor of both ROCK and MRCK(IC50s of 5 nM, 50 nM, 10 nM and 100 nM for ROCK1, ROCK2, MRCKα and MRCKβ, respectively.)</p>Formule :C17H18ClN7ODegré de pureté :97.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.82Lats-IN-1
CAS :<p>Lats-IN-1 is a potent and ATP-competitive Lats1 and Lats2 kinases inhibitor. It promotes Yap-dependent proliferation in postmitotic mammalian tissues.</p>Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :97.54% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.39LY3200882
CAS :<p>LY3200882 is a highly selective inhibitor of TGF-β receptor type 1 (TGFβRI).</p>Formule :C24H29N5O3Degré de pureté :99.46% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.52WAY 316606
CAS :<p>WAY 316606 is an inhibitor of the secreted protein sFRP-1, an endogenous antagonist of the secreted glycoprotein Wnt.</p>Formule :C18H19F3N2O4S2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.48XMU-MP-1
CAS :<p>XMU-MP-1 is a reversible and selective MST1/2 kinase inhibitor, IC50 values for MST1 and MST2 are 71.1 nM and 38.1 nM, respectively. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C17H16N6O3S2Degré de pureté :99.68% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.48AS-252424
CAS :<p>AS-252424 is a potent and selective inhibitor of PI3Kγ with IC50 of 33 nM; >10 fold selectivity for PI3Kγ versus PI3Kα.</p>Formule :C14H8FNO4SDegré de pureté :99.06% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.28Crenigacestat
CAS :<p>Crenigacestat (LY3039478) is an orally bioavailable Notch inhibitor with an IC50 of ~1 nM in most of the tumor cell lines tested.</p>Formule :C22H23F3N4O4Degré de pureté :97.27% - 98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.44Fosciclopirox
CAS :<p>Fosciclopirox (CPX-POM), the phosphoryloxymethyl ester of CPX (Ciclopirox Prodrug, CPX-POM), selectively delivers the active metabolite, CPX, to the entire</p>Formule :C13H20NO6PDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.27Jagged-1 (188-204) TFA(219127-21-6 free base)
<p>Jagged-1 (188-204) TFA, a JAG-1 skin protein fragment, induces epidermal maturation and keratinocyte stratification.</p>Formule :C95H128F3N25O28S3Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2221.37SKL2001
CAS :<p>SKL2001, an agonist of the Wnt/β-catenin pathway, can disrupt the Axin/β-catenin interaction.</p>Formule :C14H14N4O3Degré de pureté :97.46% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.29AR-A014418
CAS :<p>AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) is an ATP-competitive, and selective GSK3β inhibitor.</p>Formule :C12H12N4O4SDegré de pureté :>99.99% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.31KYA1797K
CAS :<p>KYA1797K is a highly potent and selective inhibitor. Wnt/β-catenin IC50 is 0.75 μM through TOPflash assay.</p>Formule :C17H11N2O6S2·KDegré de pureté :97.57% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51AZD2858
CAS :<p>AZD2858 is a selective GSK-3 inhibitor, inhibiting tau phosphorylation at the S396 site and activating Wnt signaling pathway.</p>Formule :C21H23N7O3SDegré de pureté :98% - 99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.52SB 216763
CAS :<p>SB 216763 (SB216763) is an effective and specific GSK-3α/β inhibitor (IC50: 34.3 nM).</p>Formule :C19H12Cl2N2O2Degré de pureté :98.9% - 99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.22JANEX-1
CAS :<p>JANEX-1: cell-permeable, reversible Jak3 inhibitor (IC50: 78 μM), ATP-competitive, selective; weak on JAK1/2, Zap/Syk, SRC.</p>Formule :C16H15N3O3Degré de pureté :98% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.31Pyrvinium pamoate
CAS :<p>Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) is an old anthelminthic medicine for the treatment of enterobiasis , which re-attracts attention as an anti-cancer drug</p>Formule :C26H28N3C23H14O6Degré de pureté :99.76% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.71KY19382
CAS :<p>KY19382, a dual CXXC5-DVL and GSK3β inhibitor (IC50s: 19/10 nM), boosts Wnt/β-catenin signaling and may help in metabolic disease research.</p>Formule :C17H11Cl2N3O2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.19MYF-01-37
CAS :<p>MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) is a novel covalent TEAD inhibitor.</p>Formule :C15H17F3N2ODegré de pureté :99.46% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.3CKI-7
CAS :<p>CKI-7 is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor.</p>Formule :C11H14Cl3N3O2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.67AT13148
CAS :<p>AT13148 is an oral-active and ATP-competitive, multi-AGC kinase inhibitor for Akt1/2/3, p70S6K, PKA, and ROCKI/II.</p>Formule :C17H16ClN3ODegré de pureté :98.04% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78CP21R7
CAS :<p>CP21 is a specific GSK3β inhibitor, used to activate stem cells for differentiation, often paired with BMP4 for mesodermal fate.</p>Formule :C19H15N3O2Degré de pureté :96.14% - 99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.34Upadacitinib
CAS :<p>Upadacitinib (ABT-494), a selective JAK1 inhibitor, is researched for autoimmune diseases; IC50: 43 nM.</p>Formule :C17H19F3N6ODegré de pureté :98.96% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.37BD750
CAS :<p>BD750 is an effective immunosuppressant and a JAK3/STAT5 inhibitor, inhibits IL-2-induced JAK3/STAT5-dependent T cell proliferation(IC50 of 1.5 μM and 1.1 μM in</p>Formule :C14H13N3OSDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34VP3.15 dihydrobromide
CAS :<p>VP3.15 dihydrobromide: potent, oral, CNS-penetrant PDE7/GSK3 inhibitor; IC50s: PDE7- 1.59 μM, GSK- 0.88 μM.</p>Formule :C20H24Br2N4OSDegré de pureté :99.67% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.3LGK974
CAS :<p>LGK974 (NVP-LGK974) is a selective PORCN inhibitor that blocks Wnt signaling, used in metastatic colorectal and head/neck cancer trials. IC50: 0.4 nM.</p>Formule :C23H20N6ODegré de pureté :98.8% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44
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