Cellules souches
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les cellules souches et leurs voies de signalisation, affectant leur capacité à s'auto-renouveler et à se différencier. Ces inhibiteurs sont essentiels dans la recherche axée sur le contrôle du comportement des cellules souches, la compréhension des processus de développement et le développement de thérapies pour des maladies comme le cancer, où les cellules souches sont censées jouer un rôle clé. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de cellules souches pour soutenir vos recherches en médecine régénérative, biologie du développement et oncologie.
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SR-1277
CAS :<p>SR-1277 is a potent, highly selective and ATP-competitive CK1δ/ε inhibitor, regulating Wee1 activity at the G2/M cell-cycle interface, and antiproliferative.</p>Formule :C21H19N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.5TEAD-IN-6
CAS :<p>TEAD-IN-6 (Example 11-1) is a TEAD modulator that inhibits the YAP1/TAZ-TEAD interaction, and has applications in cancer research [1].</p>Formule :C19H17F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.42PI-828
CAS :<p>PI-828 (LY 294002), a PI3K inhibitor, researches PI3K function and aids stem cell differentiation into mesoderm.</p>Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36JAK-STAT-IN-1
CAS :<p>JAK-STAT-IN-1 is a specific JAK-STAT inhibitor indicated for the study of autoimmune diseases.</p>Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42GSK-3 Inhibitor XIII
CAS :<p>GSK-3 InhibitorXIII, an ATP-competitive GSK-3 inhibitor (Ki: 24 nM), can be used to study diabetes and obesity.</p>Formule :C18H15N5Degré de pureté :99.85% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.35GSK-3β inhibitor 11
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) with an inhibitory concentration (IC50) of 10.02 μM.</p>Formule :C20H15N3O4SDegré de pureté :97.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.42AS 1892802
CAS :<p>AS 1892802, a ROCK inhibitor: IC50 - 52nM (hROCK2), 57nM (rROCK2), 122nM (hROCK1). Fast antinociceptive effect similar to Tramadol, Diclofenac.</p>Formule :C20H19N3O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38IHMT-MST1-58
CAS :<p>IHMT-MST1-58 is a STE20-like protein 1 kinase (MST1) inhibitor (IC50:23 nM) with high efficiency, selectivity and oral activity.</p>Formule :C21H22N6O3SDegré de pureté :98.31% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.5FzM1.8
CAS :<p>FzM1.8: allosteric FZD4 agonist, pEC50=6.4; boosts TCF/LEF, activates WNT/β-catenin with no WNT needed.</p>Formule :C18H14N2O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.31ABC1183
CAS :<p>ABC1183, an oral diaminothiazole, inhibits GSK3α/β, CDK9, hinders cancer cell growth, induces G2/M arrest, and modulates phosphorylation.</p>Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.39GSK-3β inhibitor 2
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) is a BBB-crossing and selective inhibitor of GSK-3β (IC50</p>Formule :C14H14N4O3SDegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.35LM-41
CAS :<p>LM-41 is a TEAD binding agent with potential anticancer activity for the study of breast cancer.</p>Formule :C19H14FNO2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.32BIP-135
CAS :<p>BIP-135 is a potent and selective ATP-competitive GSK-3 inhibitor.</p>Formule :C21H13BrN2O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.24XL413 xHCl
CAS :<p>BMS-863233 HCl is an ATP-competitive Cdc7 inhibitor (IC50: 3.4 nM) that is potent and selective.BMS-863233 HCl inhibited CK2 and PIM1 with IC50 values of 215</p>Formule :C14H12ClN3O2·xHClDegré de pureté :99.37% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.18SJ000063181
CAS :<p>SJ000063181 activates BMP signaling (EC50 ≤1μM), usable as probe in zebrafish embryos.</p>Formule :C14H14ClFN2O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.72Rhodblock 6
CAS :<p>Rhodblock 6 is a Rho kinase inhibitor, blocking phosphorylated MRLC localization by targeting ROCK activity.</p>Formule :C12H13N3ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.25FzM1
CAS :<p>FzM1, a negative allosteric modulator (NAM) of the Frizzled receptor FZD4, diminishes WNT5A-dependent WNT responsive element (WRE) activity (log EC50inh=−6.2)</p>Formule :C21H16N2O2SDegré de pureté :99.37% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.43Casein kinase 1δ-IN-1
CAS :<p>Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ), which inhibits CK1δ.</p>Formule :C11H7N3OSDegré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.26TT-10
CAS :<p>TT-10 (TAZ-K) activates YAP-TEAD; useful in heart disease with cardiomyocyte loss research.</p>Formule :C11H10FN3OS2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.35JAK1-IN-8
CAS :<p>JAK1-IN-8, a specific inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1, IC50<500 nM).</p>Formule :C22H23FN4O3SDegré de pureté :98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51Izencitinib
CAS :<p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>Formule :C22H26N8Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.50MSC-4106
CAS :<p>MSC-4106, an oral YAP/TAZ-TEAD inhibitor, blocks TEAD1/3 auto-palmitoylation and suppresses NCI-H226 tumors.</p>Formule :C18H12F3N3O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :359.3DIF-3
CAS :<p>DIF-3 activates GSK-3β, degrades cyclin D1/c-Myc, and inhibits Wnt/β-catenin in DLD-1 cells, curbing HeLa cell proliferation.</p>Formule :C13H17ClO4Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.72CID-5056270
CAS :<p>CID-5056270 has anticancer activity and can inhibit lung cancer, anal cancer, bladder cancer, cervical cancer, vulvar cancer, penile cancer, Burkitt's lymphoma</p>Formule :C17H13N3O3SDegré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.37EHT 1610
CAS :<p>EHT 1610 (EHT 5372) is a potent inhibitor of DYRK, with an IC50 of 0.36 nM and 0.59 nM for DYRK1A and DYRK1B, respectively.</p>Formule :C18H14FN5O2SDegré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4CRT0066854 hydrochloride
CAS :<p>CRT0066854 HCl inhibits atypical PKCs; IC50: PKCι 132 nM, PKCζ 639 nM, ROCK-II 620 nM.</p>Formule :C24H27Cl2N5SDegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.48Rho-Kinase-IN-1
CAS :<p>Rho-Kinase-IN-1: ROCK inhibitor, Ki of 30.5 nM (ROCK1) & 3.9 nM (ROCK2), used in research for diseases linked to cell overgrowth and inflammation.</p>Formule :C20H24N4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.5Miclxin
CAS :<p>Miclxin (DS37262926) is a novel MIC60 inhibitor that induces apoptosis through mitochondrial stress in mutant tumor cells via β-catenin.Miclxin is a potent</p>Formule :C26H27N5O2Degré de pureté :99.17% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.52ARN25068
CAS :<p>ARN25068 inhibits GSK-3β, FYN, DYRK1A kinases; acts in sub-micromolar range; combats tau hyperphosphorylation.</p>Formule :C19H18N6SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.45Wnt/β-catenin agonist 4
CAS :<p>Wnt/β-catenin agonist 4 is an agonist of Wnt that activates Wnt/β-catenin signaling and directs signaling.</p>Formule :C16H15FN4O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.31LEQ506
CAS :<p>LEQ506 is a Smo inhibitor with IC50s of 2 nM and 4 nM for hSmo and mSmo, respectively.</p>Formule :C25H32N6ODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.56ROCK-IN-8
CAS :<p>ROCK-IN-8 (Example 4), a ROCK inhibitor, exhibits anti-inflammatory properties and is suitable for respiratory and gastro-intestinal disease research,</p>Formule :C30H25FN4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.61Casein kinase 1δ-IN-10
CAS :<p>Casein kinase 1δ-IN-10 is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ).</p>Formule :C21H17N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.38inS3-54A18
CAS :<p>inS3-54A18 is an effective inhibitor of STAT3. inS3-54A18 has anticancer effects.</p>Formule :C23H16ClNO2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.83BMS-983970
CAS :<p>BMS-983970 is an oral inhibitor of pan-Notch, and for the treatment of multiplecancers.</p>Formule :C26H26F4N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.5ROCK2-IN-6 hydrochloride
CAS :<p>ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂，适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。</p>Formule :C26H22ClF2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.95BRD5648
CAS :<p>BRD5648 ((R)-BRD0705) is an inactive (R)-enantiomer of BRD0705.</p>Formule :C20H23N3ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42Casein kinase 1δ-IN-5
CAS :<p>Casein kinase 1δ-IN-5 is a potent and selective CK-1δ inhibitor, exhibiting an IC50 of 47 nM, and demonstrates neuroprotective and anti-inflammatory effects in</p>Formule :C16H11F3N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.33STAT6-IN-3
CAS :<p>STAT6-IN-3 (Compound 18a) serves as an inhibitor of STAT6 with an IC50 value of 44 nM, specifically targeting the Src Homology 2 (SH2) domain.</p>Formule :C32H35IN3O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :731.51Stafib-2
CAS :<p>Stafib-2 is a potent and selective inhibitor of the transcription factor STAT5b.Stafib-2 inhibits STAT5b and STAT5a with IC50 values of 82 nM and 1.7 μM,</p>Formule :C28H26N2O12P2Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.46JAK2-IN-4
CAS :<p>JAK2-IN-4 is a selective JAK2/JAK3 inhibitor, with IC50 values of 0.7 nM and 23.2 nM for JAK2 and JAK3, respectively.</p>Formule :C23H27N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.56Antitumor agent-73
CAS :<p>Antitumor Agent-73, derived from Diosgenin, blocks STAT3 and activates Pdia3, showing strong cancer cell line efficacy.</p>Formule :C50H82BrO4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :858.06JW 67
CAS :<p>JW 67 is an inhibitor of canonical Wnt pathway signaling.</p>Formule :C21H18N2O6Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.38YAP-TEAD-IN-2
CAS :<p>YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) serves as a potent inhibitor of the YAP-TEAD protein-protein interaction (PPI), demonstrating an inhibitory concentration 50 (IC50)</p>Formule :C25H24ClFN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.92ROCK2-IN-2
CAS :<p>ROCK2-IN-2 is a selective inhibitor of ROCK2 (IC50 of <1 μM).</p>Formule :C18H12N6OSDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.39Myristoyl tetrapeptide-12
CAS :<p>Myristoyl Tetrapeptide-12 activates SMAD2 and facilitates the association of SMAD3 with DNA, promoting eyelash hair growth [1] [2].</p>Formule :C32H63N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.89A 1070722
CAS :<p>A 1070722: potent GSK-3 inhibitor, Ki = 0.6 nM for both α/β isoforms, crosses BBB, potential brain GSK-3 PET radiotracer.</p>Formule :C17H13F3N4O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.31STAT3-IN-20
CAS :<p>STAT3-IN-20 (Compound 40), with an IC50 of 0.65 μM, is a selective inhibitor targeting the SH2 domain of STAT3, thereby impeding its phosphorylation, nuclear</p>Formule :C30H27F4N7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.64JAK kinase-IN-1
CAS :<p>JAK kinase-IN-1 (Example 1) functions as a potent inhibitor targeting the JAK family, which includes TYK2, JAK1, JAK2, and JAK3, with IC50 values of 4.2 nM, 32</p>Formule :C17H19F2N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.44Casein Kinase II Inhibitor IV
CAS :<p>Casein kinase II inhibitor IV is an effective small molecule inducer, which can be used to induce epidermal keratinocyte differentiation.</p>Formule :C24H23N5O3Degré de pureté :99.65% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.47
