
Cellules souches
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les cellules souches et leurs voies de signalisation, affectant leur capacité à s'auto-renouveler et à se différencier. Ces inhibiteurs sont essentiels dans la recherche axée sur le contrôle du comportement des cellules souches, la compréhension des processus de développement et le développement de thérapies pour des maladies comme le cancer, où les cellules souches sont censées jouer un rôle clé. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de cellules souches pour soutenir vos recherches en médecine régénérative, biologie du développement et oncologie.
486 produits trouvés pour "Cellules souches"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
GSK-3β inhibitor 2
CAS :<p>GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) is a BBB-crossing and selective inhibitor of GSK-3β (IC50</p>Formule :C14H14N4O3SDegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.35LM-41
CAS :<p>LM-41 is a TEAD binding agent with potential anticancer activity for the study of breast cancer.</p>Formule :C19H14FNO2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.32BIP-135
CAS :<p>BIP-135 is a potent and selective ATP-competitive GSK-3 inhibitor.</p>Formule :C21H13BrN2O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.24XL413 xHCl
CAS :<p>BMS-863233 HCl is an ATP-competitive Cdc7 inhibitor (IC50: 3.4 nM) that is potent and selective.BMS-863233 HCl inhibited CK2 and PIM1 with IC50 values of 215</p>Formule :C14H12ClN3O2·xHClDegré de pureté :99.37% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.18SJ000063181
CAS :<p>SJ000063181 activates BMP signaling (EC50 ≤1μM), usable as probe in zebrafish embryos.</p>Formule :C14H14ClFN2O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.72Rhodblock 6
CAS :<p>Rhodblock 6 is a Rho kinase inhibitor, blocking phosphorylated MRLC localization by targeting ROCK activity.</p>Formule :C12H13N3ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.25FzM1
CAS :<p>FzM1, a negative allosteric modulator (NAM) of the Frizzled receptor FZD4, diminishes WNT5A-dependent WNT responsive element (WRE) activity (log EC50inh=−6.2)</p>Formule :C21H16N2O2SDegré de pureté :99.37% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.43Casein kinase 1δ-IN-1
CAS :<p>Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ), which inhibits CK1δ.</p>Formule :C11H7N3OSDegré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.26TT-10
CAS :<p>TT-10 (TAZ-K) activates YAP-TEAD; useful in heart disease with cardiomyocyte loss research.</p>Formule :C11H10FN3OS2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.35JAK1-IN-8
CAS :<p>JAK1-IN-8, a specific inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1, IC50<500 nM).</p>Formule :C22H23FN4O3SDegré de pureté :98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51Izencitinib
CAS :<p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>Formule :C22H26N8Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.50MSC-4106
CAS :<p>MSC-4106, an oral YAP/TAZ-TEAD inhibitor, blocks TEAD1/3 auto-palmitoylation and suppresses NCI-H226 tumors.</p>Formule :C18H12F3N3O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :359.3DIF-3
CAS :<p>DIF-3 activates GSK-3β, degrades cyclin D1/c-Myc, and inhibits Wnt/β-catenin in DLD-1 cells, curbing HeLa cell proliferation.</p>Formule :C13H17ClO4Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.72CID-5056270
CAS :<p>CID-5056270 has anticancer activity and can inhibit lung cancer, anal cancer, bladder cancer, cervical cancer, vulvar cancer, penile cancer, Burkitt's lymphoma</p>Formule :C17H13N3O3SDegré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.37EHT 1610
CAS :<p>EHT 1610 (EHT 5372) is a potent inhibitor of DYRK, with an IC50 of 0.36 nM and 0.59 nM for DYRK1A and DYRK1B, respectively.</p>Formule :C18H14FN5O2SDegré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4CRT0066854 hydrochloride
CAS :<p>CRT0066854 HCl inhibits atypical PKCs; IC50: PKCι 132 nM, PKCζ 639 nM, ROCK-II 620 nM.</p>Formule :C24H27Cl2N5SDegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.48Rho-Kinase-IN-1
CAS :<p>Rho-Kinase-IN-1: ROCK inhibitor, Ki of 30.5 nM (ROCK1) & 3.9 nM (ROCK2), used in research for diseases linked to cell overgrowth and inflammation.</p>Formule :C20H24N4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.5Miclxin
CAS :<p>Miclxin (DS37262926) is a novel MIC60 inhibitor that induces apoptosis through mitochondrial stress in mutant tumor cells via β-catenin.Miclxin is a potent</p>Formule :C26H27N5O2Degré de pureté :99.17% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.52ARN25068
CAS :<p>ARN25068 inhibits GSK-3β, FYN, DYRK1A kinases; acts in sub-micromolar range; combats tau hyperphosphorylation.</p>Formule :C19H18N6SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.45Wnt/β-catenin agonist 4
CAS :<p>Wnt/β-catenin agonist 4 is an agonist of Wnt that activates Wnt/β-catenin signaling and directs signaling.</p>Formule :C16H15FN4O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.31
