Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
- Récepteur Ephrin(23 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(170 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(86 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(78 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(27 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
1375 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
KLTWQELYQLKYKGI
CAS :<p>KLTWQELYQLKYKGI (QK) is a VEGF-mimicking peptide that competes with VEGF by binding to its receptors.</p>Formule :C92H143N21O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1911.25FGFR1 inhibitor 7
<p>FGFR1 Inhibitor 7 (compound 5), a potent FGFR1 tyrosine kinase inhibitor, exhibits an IC50 of 0.33 nM against its target and demonstrates broad-spectrum</p>Formule :C25H16ClNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.85EP26
<p>EP26 is an orally active and potent inhibitor of EGFR and PD-L1, with IC50 values of 48.6 nM and 1.77 µM, respectively. It reduces the protein expression of p-EGFR and induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase. EP26 shows potential for glioblastoma research.</p>Formule :C42H42ClFN4O5Masse moléculaire :736.28278PF-04217903 phenolsulfonate
CAS :<p>PF-04217903 phenolsulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).</p>Formule :C25H22N8O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.56PD-360324
<p>PD-360324 is a human monoclonal antibody (mAb) that targets CSF1/M-CSF. It can be utilized in research related to skin lupus, pulmonary sarcoidosis, and rheumatoid arthritis.</p>Couleur et forme :Odour LiquidBMS-599626
CAS :<p>BMS-599626 (AC480) has been used in trials studying the treatment of Cancer, Metastases, and HER2 or EGFR Expressing Advanced Solid Malignancies.</p>Formule :C27H27FN8O3Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.55DS06652923
<p>DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.</p>Couleur et forme :Odour SolidEGFR-IN-116
<p>EGFR-IN-116 (compound 14D) is an antineoplastic agent. It exhibits an IC50 value of 0.103 μM for EGFR, 0.069 μM for VEGFR-2, and 19.74 μM for Topo II.</p>Formule :C26H22N6O2SMasse moléculaire :482.1525PCI-33380
CAS :<p>PCI-33380 is an irreversible inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase.</p>Formule :C46H52BF2N11O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :855.8VEGFR-2-IN-55
<p>VEGFR-2-IN-55 (Compound 30) is an effective VEGFR-2 kinase inhibitor with an IC50 of 1.24 nM and exhibits anti-tumor activity.</p>Couleur et forme :Odour SolidDSPE-PEG5000-GE11
<p>DSPE-PEG5000-GE11 is a PEG compound composed of DSPE and the EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells with EGFR overexpression. DSPE-PEG5000-GE11 is utilized in drug delivery.</p>Couleur et forme :Odour SolidSJF 1521
CAS :<p>SJF 1521 is an EGFR degrader belonging to the PROTAC class that selectively degrades EGFR while preserving HER2.</p>Formule :C57H61ClFN7O9SDegré de pureté :99.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.65EGFR-IN-15
CAS :<p>EGFR-IN-15 (compound I-005) is a potent EGFR inhibitor, exhibiting an IC50 value of 4 nM. This compound holds potential for oncological research applications.</p>Formule :C24H25BrN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.408Motesanib Diphosphate
CAS :<p>Motesanib Diphosphate (AMG 706) is the orally bioavailable diphosphate salt of a multiple-receptor tyrosine kinase inhibitor with potential antineoplastic</p>Formule :C22H23N5O·2H3PO4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.44EGFR-IN-128
<p>EGFR-IN-128 (compound 28) is a potent and selective molecule targeting wild-type EGFREx20Ins, demonstrating therapeutic efficacy across various human xenograft models and capable of penetrating the blood-brain barrier in preclinical species.</p>Formule :C27H20N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.47Depatuxizumab MMAF
<p>Depatuxizumab-MMAF, an antibody-drug conjugate (ADC), comprises an EGFR-targeted antibody linked to McMMAF and is utilized in glioblastoma research.</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :148.24 kDaPROTAC EGFR degrader 11
CAS :<p>PROTAC EGFR degrader 11 (Compound B71) is a PROTAC degrader targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR), with a DC50 of less than 100 nM. It binds to CRBN-DDB1 with a Ki of 36 nM. This compound effectively degrades EGFR, focal adhesion kinase (FAK), and RSK1, and inhibits the proliferation of BaF3 wild-type and EGFR mutant cells, exhibiting an IC50 of less than 100 nM.</p>Formule :C49H64ClFN10O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :991.61Anti-ERBB3/HER3 (29Z6)
<p>Anti-ERBB3/HER3 (29Z6) is an antibody inhibitor targeting human ERBB3/HER3.</p>Couleur et forme :Odour LiquidSU 5616
CAS :<p>SU 5616 (WAY-608241) regulates abnormal cell proliferation and modulates tyrosine kinase signaling.</p>Formule :C13H8ClNOSDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :261.73BMS-777607
CAS :<p>BMS-777607 is a Met-related inhibitor for c-Met, Axl, Ron and Tyro3.</p>Formule :C25H19ClF2N4O4Degré de pureté :98.16% - 98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.89Cetuximab (PBS)
<p>Cetuximab (PBS) is a human IgG1 monoclonal antibody that inhibits the epidermal growth factor receptor (EGFR), with a dissociation constant (Kd) of 0.201 nM for EGFR as measured by the SPR method. It exhibits potent antitumor activity.</p>Couleur et forme :Odour LiquidARRY-380 (analog )
CAS :<p>ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.</p>Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63Matuzumab
CAS :<p>Matuzumab (EMD 72000) is a humanized monoclonal antibody targeting EGFR that can be used to study non-small cell lung cancer.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.9 kDaZM 449829
CAS :<p>ZM 449829: Selective JAK3 inhibitor, binds to ATP site. pIC50: 6.8 for JAK3, others < 5.0.</p>Formule :C13H10ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.222Lyso-Monosialoganglioside GM3
CAS :<p>Lyso-Monosialoganglioside GM3 (Lyso-GM3) is an analog of Ganglioside GM3 with antitumor properties. It inhibits the increase in EGFR kinase activity induced by EGF in A431 epithelial cancer cells.</p>Formule :C41H74N2O20Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.028Vislarafusp alfa
<p>Vislarafusp alfa is a humanized IgG1κ antibody that targets EGFR/CD47, with HumanIgG1kappa, Isotype Control serving as its corresponding isotype control.</p>Couleur et forme :Odour LiquidEGFR-IN-81
<p>EGFR-IN-81 (Compound 10i), an EGFR inhibitor, demonstrates potent activity by inhibiting EGFR WT and the L858R/T790M mutation at IC50 values of 4.38 nM and 5.69</p>Formule :C28H24F3N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.52T-1-MCPAB
<p>T-1-MCPAB, a VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 0.135 µM, effectively suppresses MCF7 cell migration and has applications in cancer research [1].</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidNSC 12
CAS :<p>NSC 12 is an orally active pan-FGF trap that binds FGF2 and interferes with its interaction with FGFR1 with potential FGF-dependent antitumor activity.</p>Formule :C24H34F6O3Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.52AG-1296
CAS :Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :266.30SB-505124
CAS :Formule :C20H21N3O2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalineMasse moléculaire :335.41Bosutinib
CAS :Formule :C26H29Cl2N5O3Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :530.45SYN1143
CAS :<p>SYN1143 (AMG-1) strongly inhibits RON & c-Met with IC50s: 9 & 4 nmol/L.</p>Formule :C31H29FN4O5Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.58PP 1
CAS :Formule :C16H19N5Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :281.36BAY-826
CAS :<p>BAY-826 is a novel, potent and selective TIE-2 inhibitor that inhibits TIE-2 phosphorylation and can be used to study tumors.</p>Formule :C26H19F5N6OSDegré de pureté :98% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.53Cediranib
CAS :Formule :C25H27FN4O3Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :450.51CL-387785
CAS :Formule :C18H13BrN4ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :381.23Linifanib
CAS :Formule :C21H18FN5ODegré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :375.41Sunitinib Malate
CAS :Formule :C22H27FN4O2·C4H6O5Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :Light yellow to Brown powder to crystalMasse moléculaire :532.57SB-525334
CAS :Formule :C21H21N5Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :343.43Nintedanib
CAS :Formule :C31H33N5O4Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Yellow green powder to crystalMasse moléculaire :539.64Motesanib
CAS :Formule :C22H23N5ODegré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :373.46Imatinib Mesylate
CAS :Formule :C29H31N7O·CH4O3SDegré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :589.72PLX647
CAS :<p>PLX647 is a highly selective dual FMS/KIT kinase inhibitor (IC50: 28/16 nM).</p>Formule :C21H17F3N4Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.38Pazopanib
CAS :Formule :C21H23N7O2SDegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :437.52Vandetanib
CAS :Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :475.36Canertinib
CAS :Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :485.94PF-04217903 methanesulfonate
CAS :<p>PF-04217903 methanesulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).</p>Formule :C20H20N8O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.49GDC-0834
CAS :<p>GDC-0834 inhibits BTK with an in vitro IC50 of 5.9 and 6.4 nM in biochemical and cellular assays, respectively, and in vivo IC50 of 1.1 and 5.6 μM in mouse and</p>Formule :C33H36N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.74MNS
CAS :Formule :C9H7NO4Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :193.16
