Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
170 produits trouvés pour "Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
FGFR4-IN-9
<p>FGFR4-IN-9 is a selective inhibitor of FGFR4 (IC50: 75.3 nM) that effectively inhibits the growth and angiogenesis of hepatocellular carcinoma cells.</p>Formule :C24H22ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.9FGFR-IN-5
CAS :<p>FGFR-IN-5 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-5 has potential for research in cancer diseases.</p>Formule :C25H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.48FGFR-IN-6
CAS :<p>FGFR-IN-6 (Compound 5) is an FGFR inhibitor.</p>Formule :C23H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46FGFR4-IN-6
<p>FGFR4-IN-6: covalent, reversible FGFR4 blocker, 5.4 nM IC50, good oral bioavailability, reduces Hep3B2.1-7 tumors in mice, low toxicity.</p>Formule :C31H33N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.64E7090 succinate
CAS :<p>E7090 succinate inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3 with IC50: 0.71, 0.50, 1.2 nM; less so FGFR4 at 120 nM.</p>Formule :C76H92N10O24Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1529.60FGFR1 inhibitor-6
<p>FGFR1 inhibitor-6, IC50: 16.31 nM, blocks cell cycle at pro-G1/G2/M and induces apoptosis.</p>Formule :C27H19N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.6CEP-11981
CAS :<p>CEP-11981 is an orally active TIE2/pan-VEGFR inhibitor with broad tyrosine kinase inhibitory activity, antitumour and anti-angiogenic, refractory solid tumours.</p>Formule :C28H27N7ODegré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.56FGFR4-IN-10
<p>FGFR4-IN-10 (compound 5a) is a potent, selective FGFR4 inhibitor with IC50 of 70.7 nM, sparing FGFR1-3.</p>Formule :C20H19F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.4AZ8010
CAS :<p>AZ8010 (AZ12908010) serves as an effective inhibitor of FGFR1-3 and exhibits antiproliferative properties, making it useful for cancer research.</p>Formule :C27H34N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.58FGFR1 inhibitor-17
CAS :<p>FGFR1inhibitor-17 (Compound 92) is a potent inhibitor of FGFR1, with promising applications in cancer research.</p>Formule :C16H13ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.739FGFR1 inhibitor-16
CAS :<p>FGFR1inhibitor-16 (Compound 89) functions as an FGFR1 inhibitor, demonstrating an inhibition rate of 53.00% at a concentration of 50 μM and 24.95% at 10 μM. It is utilized in tumor research.</p>Formule :C16H9N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.339FGFR1 inhibitor-15
CAS :<p>FGFR1inhibitor-15 (Compound 23) is an FGFR1 inhibitor with an IC50 value of 27 μM, useful for tumor research.</p>Formule :C17H13FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.31FGFR2/3-IN-2
CAS :<p>FGFR2/3-IN-2 (compound 10) is an orally active inhibitor targeting FGFR2 and FGFR3. It exhibits IC50 values of 3.7 nM for FGFR2 and 31.2 nM for FGFR3, with a pre-incubation time of 1 hour. FGFR2/3-IN-2 demonstrates selectivity over FGFR1/4 and other kinases, and does not cause diarrhea or increased serum phosphate in vivo. In the SNU-16 gastric cancer model, FGFR2/3-IN-2 can induce tumor stasis or regression.</p>Formule :C29H23FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.53TYRA-300
CAS :<p>TYRA-300 is an oral and selective FGFR3 inhibito, in the Ba/F3 cell line for the treatment of metastatic uroepithelial carcinomas (mUCs) and chondrodysplasia.</p>Formule :C25H24Cl2N6O3SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.47FGFR-IN-16
CAS :<p>FGFR-IN-16 (compound 7N) is a potent inhibitor of FGFR1, FGFR2, and FGFR4, exhibiting IC50 values of 8 nM, 4 nM, and 3.8 nM respectively. It plays a crucial role in cancer research.</p>Formule :C30H27Cl2N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :620.49FGFR-IN-15
<p>FGFR-IN-15 (compound 18i) acts as a pan-FGFR inhibitor, exhibiting potent inhibitory activity against FGFR1-4.</p>Formule :C22H23N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.51FGFR4-IN-4
CAS :<p>FGFR4-IN-4 is a FGFR4 inhibitor with anti-tumor activity.</p>Formule :C28H32Cl2N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.5PNU-145156E
CAS :<p>PNU-145156E is a noncytotoxic molecule inhibiting growth and angiogenic factors, suppress tumor angiogenesis, support anti-angiogenic research strategies.</p>Formule :C45H40N10O17S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1121.12Fanregratinib
CAS :<p>Fanregratinib is a fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C27H33ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.04FGFR1 inhibitor-10
CAS :<p>FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i), with an IC50 of 28 nM, effectively inhibits FGFR1 phosphorylation.</p>Formule :C26H30F3N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.62
