Récepteur Ephrin
Les inhibiteurs des récepteurs Ephrin ciblent les récepteurs Eph, une famille de tyrosine kinases réceptrices qui interagissent avec des ligands ephrin liés à la membrane. La signalisation ephrin est essentielle pour le positionnement cellulaire, la structuration des tissus et l'angiogenèse. La dérégulation de cette voie est impliquée dans le cancer, les maladies neurodégénératives et les troubles du développement. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs des récepteurs Ephrin pour soutenir vos recherches en biologie du développement, oncologie et neurobiologie.
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AWL-II-38.3
CAS :<p>AWL-II-38.3 is a highly potent EphA3 inhibitor with potent kinase inhibitory activity against EphA3.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C23H18F3N5O3Degré de pureté :99.03% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.42EphA2 agonist 1
CAS :<p>Compound 7bg is a potent, selective EphA2 agonist targeting overexpressed glioblastoma cells.</p>Formule :C50H58N12O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1019.07ALW-II-49-7
CAS :<p>ALW-II-49-7 is a selective and potent inhibitor of EphB2 kinase with an EC50 value of 40 nM in cell.</p>Formule :C21H17F3N4O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :414.38Nuzefatide
CAS :<p>Nuzefatide is a peptide that binds to liver protein receptors.</p>Formule :C105H162N32O27S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2400.80SA-PA
<p>SA-PA, a self-assembled intracellular PROTAC leveraging azide-alkyne click chemistry, selectively degrades VEGFR-2, PDGFR-β, and EphB4 proteins within U87 cells</p>Formule :C40H32ClF3N10O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :873.19PKMYT1-IN-8
<p>PKMYT1-IN-8 (Compound 137) is an inhibitor of PKMYT1, with an IC50 value of 9 nM. It also inhibits EPHB3, EPHA1, KIT, EPHB1, EPHA2, EPHA3, and EPHB2, exhibiting IC50 values of 1.79, 3.17, 4.29, 6.32, 6.83, 8.10, and 10.9 μM, respectively. Additionally, PKMYT1-IN-8 suppresses the proliferation of cancer cells OVCAR3 with a GI50 of 2.02 μM.</p>Formule :C17H16F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.336AZ12672857
CAS :<p>AZ12672857 is an inhibitor of EphB4 with IC50 of 1.3 nM.</p>Formule :C26H30N8O2Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.57UniPR1449
<p>UniPR1449 is an EphA2 receptor antagonist with a KD of 3.8±2.4 μM, which is significant in cancer pathophysiology [1].</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidKYL peptide
CAS :<p>EphA4 inhibitor, Kd 0.8 μM, blocks EphA4-EphrinA5; avoids AβO damage, preserves spines & LTP; long half-life (8-12h), neuroprotective.</p>Formule :C74H108N14O17Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1465.75Ehp-inhibitor-2
CAS :<p>Ehp-inhibitor-2 is an Eph family tyrosine kinase inhibitor targeting Eph receptors.</p>Formule :C17H13N5ODegré de pureté :97.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.32NVP-BHG712 isomer
CAS :<p>NVP-BHG712 isomer shows conserved non-bonded binding to EPHA2 and EPHB4.</p>Formule :C26H20F3N7ODegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.48JI-101
CAS :<p>JI-101 (CGI-1842) is an oral multi-kinase inhibitor that targets VEGFR-2, PDGFR-β, and EphB4.</p>Formule :C22H20BrN5O2Degré de pureté :99.41% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.33NVP-BHG712
CAS :<p>NVP-BHG712 is a specific EphB4 inhibitor with ED50 of 25 nM that discriminates between VEGFR and EphB4 inhibition; also shows activity against c-Raf, c-Src and</p>Formule :C26H20F3N7ODegré de pureté :97.32% - 98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.48Eph inhibitor 2
CAS :<p>Eph inhibitor 2 is an Eph family tyrosine kinase inhibitor targeting Eph receptors.</p>Formule :C18H15N5ODegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.34Tesevatinib
CAS :<p>Tesevatinib (XL-647) is an oral, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H25Cl2FN4O2Degré de pureté :97.89% - 98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.39ALW-II-41-27
CAS :<p>ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor), an Eph receptor tyrosine kinase inhibitor, is used for cancer therapy.</p>Formule :C32H32F3N5O2SDegré de pureté :97.01% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.69123C4
CAS :<p>123C4 is a potent, selective and competitive agonist of the receptor tyrosine kinase EPHA4 (Ki=0.65 μM)[1].</p>Formule :C43H47ClN8O6Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :807.34EphA2 agonist 2
CAS :<p>EphA2 agonist 2 (Lead compound) is a selective agonist targeting the EphA2 receptor, exhibiting antitumor properties and the ability to cross the blood-brain</p>Formule :C40H56N10O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :772.94UniPR129
CAS :<p>UniPR129 is a competitive Eph-ephrin antagonist agent that acts by blocking in vitro angiogenesis at low micromolar concentrations.</p>Formule :C36H52N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.81LDN-211904 oxalate
CAS :<p>LDN-211904 oxalate (LDN211904 oxalate) is a selective and efficient EphB3 inhibitor with antitumor activity, useful in neurodegenerative disease research.</p>Formule :C21H21ClN4O5Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.87
