VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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Fruquintinib
CAS :<p>Fruquintinib (HMPL-013) is an orally available, small molecule inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFRs), with potential anti-</p>Formule :C21H19N3O5Degré de pureté :98.84% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.39Orantinib
CAS :<p>Orantinib (NSC 702827) , a excellent effective against PDGFR autophosphorylation with Ki of 8 nM, also highly inhibits Flk-1 and FGFR1 trans-phosphorylation.</p>Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :98.92% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35AG-13958
CAS :<p>AG-13958 (AG-013958) (AG-013958), a potent VEGFR tyrosine kinase inhibitor, for the treatment of age-related macular degeneration.</p>Formule :C26H22FN7ODegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.5Motesanib
CAS :<p>Motesanib (AMG 706) orally blocks VEGFR, PDGFR, Kit, Ret; curbing angiogenesis and cancer cell growth.</p>Formule :C22H23N5ODegré de pureté :98% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.45KRN-633
CAS :<p>KRN-633 is an effective VEGFR inhibitor. The IC50s of KRN-633(KRN633) for VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 is 170, 160 and 125 nM, respectively.</p>Formule :C20H21ClN4O4Degré de pureté :99.53% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.86JI-101
CAS :<p>JI-101 (CGI-1842) is an oral multi-kinase inhibitor that targets VEGFR-2, PDGFR-β, and EphB4.</p>Formule :C22H20BrN5O2Degré de pureté :99.41% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.33Ilorasertib
CAS :<p>Ilorasertib (ABT-348) inhibits Aurora kinases A/B/C & RET, PDGFRβ, Flt1 (IC50: 1-120 nM).</p>Formule :C25H21FN6O2SDegré de pureté :96.17% - 97.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.54Cediranib
CAS :<p>Cediranib (AZD2171) is a potent KDR tyrosine kinase inhibitor (IC50 < 1nM), also targets Flt1/4, PDGFRβ, c-Kit, and more selective for VEGFR.</p>Formule :C25H27FN4O3Degré de pureté :97.21% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.51SCR-1481B1
CAS :<p>SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) has activity against cancers dependent on Met activation and also has activity against cancers as a VEGFR inhibitor</p>Formule :C32H40ClF2N6O13PDegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :821.12Oglufanide
CAS :<p>Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) is a naturally occurring thymic immunomodulator,and inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF).</p>Formule :C16H19N3O5Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.34EOC317
CAS :<p>EOC317 (ACTB-1003) is an oral kinase inhibitor (IC50: 6/2/4 nM, for FGFR1/VEGFR2/Tie-2).</p>Formule :C27H26F5N7O3Degré de pureté :98.00% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.53SU5208
CAS :<p>SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is a compound with bioactivity.SU5208 inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).</p>Formule :C13H9NOSDegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.28Linifanib
CAS :<p>Linifanib (AL-39324) (ABT-869) is a novel, potent ATP-competitive VEGFR/PDGFR inhibitor for KDR (IC50: 4 nM), CSF-1R (IC50: 3 nM), Flt-1/3 (IC50: 3/4 nM) and</p>Formule :C21H18FN5ODegré de pureté :98% - 98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.4GW786034B
CAS :<p>Pazopanib HCl (Votrient) inhibits VEGFR1-3, PDGFR, FGFR, c-Kit, c-Fms with IC50 range 10-146 nM in cell-free assays.</p>Formule :C21H23N7O2S·HClDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.98KI8751
CAS :<p>KI8751 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with IC50 of 0.9 nM.</p>Formule :C24H18F3N3O4Degré de pureté :99.22% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.41Vatalanib dihydrochloride
CAS :<p>Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride)(IC50=37 nM) is an inhibitor of VEGFR2/KDR.</p>Formule :C20H15ClN4·2HClDegré de pureté :99.16%Couleur et forme :White To Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :419.73CYC-116
CAS :<p>CYC116 is a potent inhibitor of Aurora A/B with Ki of 8.0 nM/9.2 nM, is less potent to VEGFR2 (Ki of 44 nM), with 50-fold greater potency than CDKs, not active</p>Formule :C18H20N6OSDegré de pureté :97.36% - 97.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.46Golvatinib
CAS :<p>Golvatinib (E-7050) is an orally bioavailable dual kinase inhibitor of c-Met (hepatocyte growth factor receptor) and VEGFR-2 (vascular endothelial growth factor</p>Formule :C33H37F2N7O4Degré de pureté :98.24% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.69Ningetinib Tosylate
CAS :<p>Ningetinib Tosylate is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.</p>Formule :C38H37FN4O8SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.79Ponatinib
CAS :<p>Ponatinib (AP24534) is an orally available, multitargeted kinase inhibitor (IC50s: 0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectively</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98% - 99.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56
