VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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BMS-690514
CAS :BMS-690514 is a potent and orally active inhibitor of EGFR and VEGFR. It has IC50s of 5, 20 and 60 nM for EGFR, HER 2 and HER 4, respectively.Formule :C19H24N6O2Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.43Tarcocimab
CAS :Tarcocimab (OG1953) is a humanized IgG1 monoclonal antibody targeting VEGFA, researched for RVO and wet AMD.Couleur et forme :LiquidZM323881 hydrochloride
CAS :ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) is a potent and selective VEGFR2 inhibitor.Formule :C22H19ClFN3O2Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.86Ref: TM-T1991
1mg34,00€5mg66,00€1mL*10mM (DMSO)69,00€10mg96,00€25mg225,00€50mg369,00€100mg550,00€200mg780,00€Bucillamine
CAS :Bucillamine (DE019) protects against Ischemia/reperfusion injury in high-risk organ transplants and inhibits the production of VEGF.Formule :C7H13NO3S2Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.31E3330
CAS :E3330 is a potent and selective APE1(Ref-1) inhibitor, which suppressed NF-kappa B DNA-binding activity.Formule :C21H30O6Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.46Naphazoline
CAS :Naphazoline (Naphcon-a) is a sympathomimetic compound with marked alpha adrenergic activity.Formule :C14H14N2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :White Crystalline Powder SolidMasse moléculaire :210.27VEGFR-2-IN-6
CAS :VEGFR-2-IN-6 (WO 02/059110, example 64) is a potent inhibitor of VEGFR2, a crucial receptor involved in the regulation of angiogenesis [1].Formule :C20H21N7O2SDegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.49DMH4
CAS :DMH4 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 0.16 µM.Formule :C24H24N4O2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.47AMG-Tie2-1
CAS :AMG-Tie2-1 is a Tie2 and VEGFR2 inhibitor with anticancer and antitumor activity for the study of cardiovascular disease and cancer.Formule :C25H20F3N5O2Degré de pureté :98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.45Chiauranib
CAS :Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47Ref: TM-T35570
1mg66,00€5mg144,00€1mL*10mM (DMSO)157,00€10mg245,00€25mg492,00€50mg710,00€100mg973,00€VEGFR-3-IN-1
CAS :VEGFR-3-IN-1, a potent VEGFR3 inhibitor (IC50=110.4 nM), hinders tumor growth and VEGFR3 signaling, affecting HDLEC and MDA-MB cell proliferation/migration.Formule :C29H29ClF3N7OSDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.1(E)-FeCP-oxindole
CAS :(E)-FeCP-oxindole 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 214 nM。Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17Pz-1
CAS :Pz-1 is an inhibitor of VEGFR2 and RET (rearranged during transfection) tyrosine kinase that blocks the blood supply required for RET-stimulated growth.Formule :C26H26N6O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52(Z)-FeCP-oxindole
CAS :(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.63% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17VEGFR-2-IN-9
CAS :VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) is a potent KDR/VEGFR2 inhibitor (IC50: 7 nM). It can be used to study breast cancer.Formule :C23H25N3O3Degré de pureté :97.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.46VEGFR2-IN-3
CAS :VEGFR2-IN-3 (compound 385) is a potent inhibitor of VEGFR2 [1].Formule :C26H28ClN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.98VEGFR-2-IN-37
CAS :VEGFR-2-IN-37 (compound 12), a VEGFR-2 inhibitor, exhibits an inhibition rate of approximately 56.9 μM at a concentration of 200 μM.Formule :C18H16N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.4Brolucizumab
CAS :Brolucizumab (anti-VEGF-A scFv) potently blocks VEGF-A to reduce neovascularization in wet AMD, with picomolar binding affinity.Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :~150 kDaTG 100572 Hydrochloride
CAS :TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43Tyrphostin AG1433
CAS :Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29
