VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
268 produits trouvés pour "VEGFR"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
GW843682X
CAS :<p>GW843682X (GW843682) is a selective and ATP-competitive inhibitor of PLK1 and PLK3 (IC50s = 2.2 nM and 9.1 nM).</p>Formule :C22H18F3N3O4SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.46CP-547632
CAS :<p>CP-547632 is an oral ATP-competitive inhibitor of VEGFR-2/FGF kinase with IC50s of 11/9 nM, highly selective, has antitumor activity.</p>Formule :C20H24BrF2N5O3SDegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.4DMH4
CAS :<p>DMH4 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 0.16 µM.</p>Formule :C24H24N4O2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.47AMG-Tie2-1
CAS :<p>AMG-Tie2-1 is a Tie2 and VEGFR2 inhibitor with anticancer and antitumor activity for the study of cardiovascular disease and cancer.</p>Formule :C25H20F3N5O2Degré de pureté :98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.45VEGFR-2-IN-6
CAS :<p>VEGFR-2-IN-6 (WO 02/059110, example 64) is a potent inhibitor of VEGFR2, a crucial receptor involved in the regulation of angiogenesis [1].</p>Formule :C20H21N7O2SDegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.49MMPP
CAS :<p>MMPP is a VEGFR2 inhibitor with anti-inflammatory activity, inhibits STAT3 , inhibits angiogenesis, and can be used to alleviate myocardial injury.</p>Formule :C17H18O3Degré de pureté :99.31% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.32Naphazoline
CAS :<p>Naphazoline (Naphcon-a) is a sympathomimetic compound with marked alpha adrenergic activity.</p>Formule :C14H14N2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :White Crystalline Powder SolidMasse moléculaire :210.27Ansornitinib
CAS :<p>Ansornitinib (ANG-3070) is a KDR and PDGF receptor inhibitor with antifibrotic activity for the study of diseases caused by abnormal or excessive fibrosis.</p>Formule :C30H32N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.61CGP60474
CAS :<p>CGP60474 is an inhibitor of VEGFR-2 (IC50 = 84 nM) and an inhibitor of ATP-competitive PKC.</p>Formule :C18H18ClN5ODegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.82AMPK-IN-3
CAS :<p>AMPK-IN-3: potent, selective AMPK (α2/α1) & KDR inhibitor; IC50: 60.7/107/3820 nM; anticancer in K562 cells.</p>Formule :C25H33N5O3Degré de pureté :99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56VEGFR-3-IN-1
CAS :<p>VEGFR-3-IN-1, a potent VEGFR3 inhibitor (IC50=110.4 nM), hinders tumor growth and VEGFR3 signaling, affecting HDLEC and MDA-MB cell proliferation/migration.</p>Formule :C29H29ClF3N7OSDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.1Pz-1
CAS :<p>Pz-1 is an inhibitor of VEGFR2 and RET (rearranged during transfection) tyrosine kinase that blocks the blood supply required for RET-stimulated growth.</p>Formule :C26H26N6O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52Chiauranib
CAS :<p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47(Z)-FeCP-oxindole
CAS :<p>(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.</p>Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.63% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17(E)-FeCP-oxindole
CAS :<p>(E)-FeCP-oxindole 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 214 nM。</p>Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17Tyrphostin AG1433
CAS :<p>Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).</p>Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
CAS :<p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 is a TIE-2 and VEGFR-2 tyrosine kinase receptor inhibitor commonly used in biomedical research related to angiogenesis.</p>Formule :C21H13F6N5O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.35Brolucizumab
CAS :<p>Brolucizumab (anti-VEGF-A scFv) potently blocks VEGF-A to reduce neovascularization in wet AMD, with picomolar binding affinity.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidTG 100572 Hydrochloride
CAS :<p>TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.</p>Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43AKB-6899
CAS :<p>AKB-6899 is an inhibitor of prolyl hydroxylase domain 3 (PHD3) and increases the soluble form of the VEGF receptor (sVEGFR-1) production from GM-CSF-treated</p>Formule :C14H11FN2O4Degré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25
