VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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BMS-794833
CAS :<p>BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2; a prodrug of BMS-817378.</p>Formule :C23H15ClF2N4O3Degré de pureté :98% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.84Gandotinib
CAS :<p>LY2784544(Gandotinib (LY2784544)) is a potent JAK2 inhibitor (IC50: 3 nM), effective in JAK2V617F(Ki: 0.245 nM).</p>Formule :C23H25ClFN7ODegré de pureté :99.33% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.94ZD-4190
CAS :<p>ZD-4190 blocks VEGFR2 and EGFR, aiding cancer treatment.</p>Formule :C19H16BrFN6O2Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.27SKLB1002
CAS :<p>SKLB1002 is a potent and ATP-competitive VEGFR2 inhibitor with IC50 of 32 nM.</p>Formule :C13H12N4O2S2Degré de pureté :98.51% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.39Lenvatinib mesylate
CAS :<p>Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) is an oral and multi-targeted inhibitor of VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, and RET, with potent antitumor activities.</p>Formule :C22H23ClN4O7SDegré de pureté :99.03% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.96PF 477736
CAS :<p>PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (</p>Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :97.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48OSI-930
CAS :<p>OSI-930 is an oral c-Kit/VEGFR-2 inhibitor targeting tumor growth and angiogenesis.</p>Formule :C22H16F3N3O2SDegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.44Regorafenib monohydrate
CAS :<p>Regorafenib Monohydrate is a novel oral multikinase inhibitor with IC50 values of 13, 4.2, 46, 22, 7, 1.5, 2.5, 28, 19 nM for VEGFR1, murine VEGFR2, murine</p>Formule :C21H17ClF4N4O4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.83VEGFR2-IN-2
CAS :<p>VEGFR2-IN-2 has anti-inflammatory and analgesic activities.</p>Formule :C15H11BrN2ODegré de pureté :99.504%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.16Ripretinib
CAS :<p>Ripretinib (DCC-2618) is an orally bioavailable inhibitor of KIT and PDGFRA.</p>Formule :C24H21BrFN5O2Degré de pureté :99.07% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.36XL092
CAS :<p>XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.</p>Formule :C29H25FN4O5Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53TAK-659 hydrochloride
CAS :<p>TAK-659 hydrochloride (TAK-659) is a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with an IC50 value of 3.2 nM.</p>Formule :C17H22ClFN6ODegré de pureté :99.28% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.85CP-673451
CAS :<p>CP-673451 is a specific inhibitor of PDGFRα/β (IC50: 10/1 nM) with antiangiogenic and antitumor activity and the selectivity is higher 450-fold than other</p>Formule :C24H27N5O2Degré de pureté :99.62% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5(Z)-Guggulsterone
CAS :<p>(Z)-Guggulsterone triggers apoptosis in prostate cancer cells and blocks angiogenesis by inhibiting VEGF pathways.</p>Formule :C21H28O2Degré de pureté :98.93% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.45Tanshinone IIA
CAS :<p>Tanshinone IIA (Tanshinone B) is a natural diterpene quinone. Tanshinone IIA has anti-inflammatory, antioxidant activities. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C19H18O3Degré de pureté :99.04% - >99.99%Couleur et forme :Cherry CrystalMasse moléculaire :294.34Dovitinib lactate hydrate
CAS :<p>Dovitinib lactate hydrate (TKI258) is the Lactate of Dovitinib, which is a multitargeted RTK inhibitor, mostly for class III (FLT3/c-Kit).</p>Formule :C24H27FN6O4Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.51Takeda-6d
CAS :<p>Takeda-6d is a novel, potent DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitor with IC50 of 7.0 nM and 2.2 nM, respectively.</p>Formule :C27H19ClFN5O3SDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.99AZD4547
CAS :<p>AZD4547 is an FGFR family inhibitor, and is able to act on FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4. IC50:165 nM).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C26H33N5O3Degré de pureté :99.37% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.57Vandetanib
CAS :<p>Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.</p>Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :99.7% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :475.35PD173074
CAS :<p>PD173074 inhibits FGFR1 (IC50: 25 nM) and VEGFR2 (100-200 nM); ~1000x more selective for FGFR1 over PDGFR/c-Src.</p>Formule :C28H41N7O3Degré de pureté :98.15% - 98.21%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :523.67
