VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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VEGFR-3-IN-1
CAS :<p>VEGFR-3-IN-1, a potent VEGFR3 inhibitor (IC50=110.4 nM), hinders tumor growth and VEGFR3 signaling, affecting HDLEC and MDA-MB cell proliferation/migration.</p>Formule :C29H29ClF3N7OSDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.1Pz-1
CAS :<p>Pz-1 is an inhibitor of VEGFR2 and RET (rearranged during transfection) tyrosine kinase that blocks the blood supply required for RET-stimulated growth.</p>Formule :C26H26N6O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52Chiauranib
CAS :<p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>Formule :C27H21N3O3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47(Z)-FeCP-oxindole
CAS :<p>(Z)-FeCP-oxindole is a selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 200 nM for human. (Z)-FeCP-oxindole shows anticancer activity.</p>Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.63% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17(E)-FeCP-oxindole
CAS :<p>(E)-FeCP-oxindole 是一种 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 214 nM。</p>Formule :C19H15FeNODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.17Tyrphostin AG1433
CAS :<p>Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).</p>Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
CAS :<p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 is a TIE-2 and VEGFR-2 tyrosine kinase receptor inhibitor commonly used in biomedical research related to angiogenesis.</p>Formule :C21H13F6N5O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.35Brolucizumab
CAS :<p>Brolucizumab (anti-VEGF-A scFv) potently blocks VEGF-A to reduce neovascularization in wet AMD, with picomolar binding affinity.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidTG 100572 Hydrochloride
CAS :<p>TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.</p>Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43AKB-6899
CAS :<p>AKB-6899 is an inhibitor of prolyl hydroxylase domain 3 (PHD3) and increases the soluble form of the VEGF receptor (sVEGFR-1) production from GM-CSF-treated</p>Formule :C14H11FN2O4Degré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25VEGFR-2-IN-9
CAS :<p>VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) is a potent KDR/VEGFR2 inhibitor (IC50: 7 nM). It can be used to study breast cancer.</p>Formule :C23H25N3O3Degré de pureté :97.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.46VEGFR-2-IN-37
CAS :<p>VEGFR-2-IN-37 (compound 12), a VEGFR-2 inhibitor, exhibits an inhibition rate of approximately 56.9 μM at a concentration of 200 μM.</p>Formule :C18H16N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.4VEGFR2-IN-3
CAS :<p>VEGFR2-IN-3 (compound 385) is a potent inhibitor of VEGFR2 [1].</p>Formule :C26H28ClN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.98WAY-600
CAS :<p>WAY-600 is a potent, ATP-competitive and selective inhibitor of mTOR with IC50 of 9 nM; blocks mTORC1/P-S6K(T389) and mTORC2/P-AKT(S473) but not P-AKT(T308).</p>Formule :C28H30N8ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.59VEGFR2-IN-1
CAS :<p>VEGFR2-IN-1 is a VEGFR2 inhibitor with antitumor activity used in the study of breast cancer.</p>Formule :C22H18N6SDegré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.48Lucitanib dihydrochloride
CAS :<p>Lucitanib dihydrochloride (E-3810 dihydrochloride) is an efficient VEGFR1-3, FGFR1-3, and PDGFRalpha/β inhibitor, used in metastatic breast cancer research.</p>Formule :C26H27Cl2N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.42VEGFR/PDGFR-IN-1
CAS :<p>VEGFR/PDGFR-IN-1 (Compound 1) is an inhibitor of VEGFR with an IC50 of 0.4 μM. It can inhibit angiogenesis in HUVEC cells and holds promise for impeding tumor growth and metastasis.</p>Formule :C17H21N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.38VEGFR-2-IN-65
CAS :<p>VEGFR-2-IN-65 (Compound 07) functions as a VEGFR-2 inhibitor. It forms hydrogen bonds with Cys180 and can inhibit tube formation in HUVECs.</p>Formule :C21H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.379
